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| 仕事内容 | 治験コーディネーター（CRC) 患者さんの心のケアまで行なうことで、新薬開発が進んでいきます治験を円滑に進め、新薬開発を促すことが治験コーディネーターの役割です。被験者となる患者さんの治験スケジュールを調整しながら、治験担当医師等を支援してください。インフォームドコンセントや参加者のスケジュール調整、参加者の心のケアなど医学的判断を伴わない被験者に関わる仕事、治験に関わる事務的業務、治験に携わるチーム内の調整業務を担当していただきます。 ★インフォームドコンセントについては、【インフォームドコンセントとは】をご覧ください。 【CRCのある1日】 ■9：00～本社または各事業所へ。 メールをチェックしたり、社内連絡業務、情報交換のためのミーティングを実施。 ■10：00～患者さんとの約束の時間になったら、医療施設へ。 採血管や検査依頼伝票をはじめとした資材を用意。患者さんの来院後、治験薬の服薬による体調や症状を調べ、アンケート用紙に記入。診察のため、ドクターのもとへ誘導。患者さんと心のケアを含めた話し合いを行なう。次回の来院日時を設定。院内でカルテを整理し、症例報告書（CRF）を作成。治験の進み具合に応じて、治験依頼者となる製薬メーカーにCRFを提出。 ■17：00～本社または各事業所に帰社。 日報と明日のスケジュールをシステムに入力。 |
|---|---|
| 応募資格 |
学歴不問職種未経験歓迎
学歴不問 21～45歳位まで＜未経験・第二新卒歓迎！＞ ■臨床検査技師、看護師、薬剤師の有資格者（実務経験は、問いません） ※CRCの実務経験者であれば、大いに歓迎いたします。 |
| 募集背景 | 仕事の依頼が、年々飛躍的に増加しています GCP省令の施行により、新薬開発において世界基準の品質とスピードが求められています。当社への仕事依頼は年々増加している状況。提携している医療施設数も今年は昨年より200も増え、1100を記録。数多くのお客様の要望に応えていくため、今回の募集となりました。 |
| 雇用形態 |
正社員
正社員（試用期間3ヶ月 ※給与・待遇共に、正社員と変わりません） |
| 勤務地・交通 |
東京、埼玉、神奈川、群馬、山梨、大阪、島根、鹿児島
※本社または最寄りの事業所を起点に、上記エリアの当社提携医療施設に赴く勤務スタイルです。 ※事業所の住所については、会社概要の事業所欄をご覧ください。 【本社】 東京都八王子市横山町25番6号 八王子横山町ビル 交通
勤務地により異なります。
【本社】 JR「八王子駅」より徒歩5～6分 京王線「京王八王子駅」より徒歩5～6分 中央高速道路「八王子インター」より車で15分 |
| 勤務時間 | 9：00～17：30 ※患者さんの来院時間によって、多少残業する場合があります。 |
| 給与 |
固定給制 月給21万5000円以上 ※経験・能力を考慮した上で決定します。 年収例
30歳 経験3年・主任職／450万円
|
| 休日休暇 | 完全週休2日制（土・日）、祝日、夏季（3日）・年末年始（5日）・有給・慶弔休暇 【年間休日】125日 |
| 福利厚生・待遇 | 昇給年1回（8月）、賞与年2回（7・12月／2005年実績：5ヶ月分）、交通費全額支給、各種社会保険完備（雇用、労災、健康、厚生年金）、住宅・家族・役職・職能・皆勤・精勤・資格手当、退職金、社員持株制、ストックオプション |
| インフォームドコンセントとは | 治験への参加を希望する患者あるいは治験への参加を打診された患者が、治験担当医師から治験の内容（意義、目的、方法、メリット、リスク等）について、説明文書を用いた詳しい説明を受け、参加によるメリットとリスクについて十分に理解し納得した上で、自由意思によって参加に同意（文書同意）すること。 簡単に言えば、 「患者等が事前に、十分な説明を受け理解し納得した上で行なう同意」のこと。 大切なのは 「十分」に説明し、「十分」に理解し、納得していただいた上で、「自由意思」で、治験参加に同意していただくこと。おざなりな説明と理解であれば、インフォームド・コンセントとは言えません。 |
| 配属部署・教育制度 | 本社もしくは各事業所への配属となります。全国で活躍中のCRCは、平均年齢が20代後半です。独り立ちした後は、CRC同士で仕事を進めていく機会は少なくなります。だからでしょうか。実はけっこうみんなで集まって、飲みに行くことも多いんです。 入社初日は、会社のことについて学んでいただきます。その後、1～2ヶ月間の先輩による指導のもと一人前を目指してください。 継続研修を実施しており、決められた単位数を取得していくという試みを行なっています。また、年2回は中途採用者に向けた座学を実施。さらに、CRC認定資格の取得をサポートしていきますので、自ら主体的に行動していただけることを期待しています。 ★研修内容の一例を、ご紹介します。 【初期研修】 GCP省令教育 社内講師による業務関連の講義 業務提携医療機関の医師による臨床講義 自主的勉強会、ロールプレイ 日常カンファレンス（事例検討会） 実地研修（OJT） |
| 会社名 | 株式会社綜合臨床薬理研究所（綜合臨床ホールディングス） |
|---|---|
| 設立 | 2007年8月1日 ※創業：1989年12月20日 |
| 代表者 | 代表取締役社長 飯田 尚希 |
| 資本金 | 8000万円 |
| 従業員数 | 182名 （2008年9月1日現在） |
| 事業内容 | 治験コーディネーター（CRC）業務、治験事務局業務、治験審査委員会（IRB）事務局業務 |
| 事業所 | 【本社】 東京都八王子市横山町25番6号 八王子横山町ビル 【オフィス】 札幌／北海道札幌市北区北8条西4丁目1番1号 熊谷／埼玉県熊谷市筑波2丁目15番地 甲府／山梨県甲府市朝日1丁目3番12号 東東京サテライト／東京都中央区日本橋小伝馬町16番5号 横浜／神奈川県横浜市神奈川区新浦島町1丁目1番32号 名古屋／愛知県名古屋市中村区名駅4丁目23番13号 大阪／大阪市中央区平野町2丁目1番14号 広島／広島市中区立町2番27号 鹿児島／鹿児島県鹿児島市加治屋町15番9号 |
| 主要取引先 | 国内製薬会社、外資系製薬会社 |
| 企業ホームページ | http://www.sogo-rinsho.jp/ |
株式会社綜合臨床薬理研究所（東証マザーズ上場）の治験コーディネーター（CRC)（85306）の転職・求人情報は掲載を終了しています。