臨床開発モニター（CRA）、治験コーディネーター（CRC）、生物統計、DMの転職・求人情報
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掲載期間 18/10/15 ～ 18/11/11
CRAとして、新規外資系CROで活躍する。
アメリカ、ヨーロッパ、アジア、中東、アフリカなど世界51カ国に拠点を構え、グローバルに事業を展開している外資系CRO『パレクセル・インターナショナル』。そんなパレクセルグループの一員として、Execu……
仕事内容 クライアントの製薬企業に代わって、担当する病院などの施設をまわり、治験がスムーズに進むようにモニタリングや管理など実施します。
応募資格 ■CRAの実務経験（2年以上）■英語の読解力（簡単な読み書きレベル） ★グローバルカンパニーに興味がある方歓迎
給与 年俸制450万円以上 ※インセンティブの支給あり！
勤務地 本社 または 都内の製薬会社での常駐勤務 （本社／東京都港区虎ノ門5-3-1 第1榎ビル4F）
掲載期間 18/10/01 ～ 18/10/28
あなたのCRAとしての経験を、
次は外資系製薬会社で活かしてみませんか？
「製薬会社で働きたいけど、向いているか不安でチャレンジできない」「各社で製品に特長があるので、どこの製薬会社が良いのかわからない」そんな悩みをお持ちなら、当社の外部就労型という働き方を選んでみませんか……
仕事内容 アイルランドに本社を置くグローバルCROの日本法人。その中のDOCS部で扱う外部就労型のプロジェクトを、CRA経験を活かして円滑に進めていただきます。
応募資格 ■CRAの実務経験（経験年数は不問）■英語の読解力（資料やシステムの英語表記が読めるレベルでOK）
給与 年俸制400万円以上（年俸の12分の1を月々支給）■年収例／480万円（25歳）
勤務地 都内外資系製薬会社での常駐勤務（新宿、虎ノ門、日本橋など）◎基本的に直行直帰。【本社】東京都千代田区
掲載終了間近
掲載期間 18/09/24 ～ 18/10/21
人生も、キャリアも、どちらも大切にしたいから。
転職のきっかけは、「仕事を続けられるイメージを持てない」と思ったから。結婚や出産など、人生にはさまざまな転機があります。その大切な出来事を理由に、働くことを諦めたくありませんでした。現在、私は製薬会社……
仕事内容 アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなどの大手医薬品メーカーで、副作用のデータ入力、契約書関係のサポートなどをお任せします。
応募資格 業種・職種未経験者、歓迎！※学歴不問 ■これまでの業界経験は一切不問です。
給与 関東エリア／月給21万円以上 関西エリア／月給18.4万円以上 ※経験考慮し決定
勤務地 関東／東京・神奈川・埼玉など 関西／大阪・京都・兵庫など ※転勤なし
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掲載期間 18/10/18 ～ 18/10/31
希望をもたらす新薬で、絶望させてはいけないから。
世界中の患者さんたちの希望となる新薬。その開発は、決して容易ではありません。高度な技術や莫大な開発コスト、膨大な時間をかけて、ようやく誕生するのです。やっとの思いで生まれた「新薬」には、何万人もの人々……
仕事内容 何千・何万の命を救う「新薬開発」に携われます。実験補助・データ分析・統計解析など。大手企業中心に、全国のメーカーが取引先です。
応募資格 高卒以上／未経験・第2新卒者歓迎／実務経験は一切問いません。人の役に立つ研究に興味がある方
給与 月給21万5000円以上【例】年収650万円（42歳）
勤務地 北海道～九州の46都道府県の各プロジェクト先（沖縄除く）
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掲載期間 18/10/18 ～ 18/10/31
不治の病を、世界から無くすために。
その昔、結核やコレラは不治の病とされていました。不治の病と言われたエイズやガンだって、早期発見ができれば治療ができるのです。そんな現代でも、手術でも完治しない、治療薬もない不治の病は世界中に存在します……
仕事内容 医療分野における、品質向上や新素材開発のために研究を重ねる仕事。大手製薬メーカーや化学メーカーが配属先です。入社後はスタッフサービスならではの育成体制をご用意しています！
応募資格 高卒以上／未経験・第2新卒者歓迎／実務経験は一切問いません。人の役に立つ研究に興味がある方
給与 月給21万5000円以上【例】年収603万円／35歳
勤務地 北海道～九州の46都道府県の各プロジェクト先（沖縄除く）
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掲載期間 18/10/18 ～ 18/11/14
仕事始めるならUT！安定・安心・始めやすさ！
★働く上での「安定」UTでは当社の正社員として採用し、大手メーカーでの仕事をご紹介。プロジェクトに携わらない空きの期間があっても給与は発生しますので、正社員として安定した収入も手にしてください。★働く……
仕事内容 自動車や住宅、スマホ、液晶パネルなどの、さまざまなメーカーの工場内での業務をお任せします。必要な知識や技術は、入社後にイチから学べるのでご安心ください。
応募資格 学歴・社会人経験、就業ブランク不問【職種・業界未経験者、第二新卒者、歓迎！】
給与 月給20万円～32万円＋各種手当 ※勤務地により異なります。年収例／400万円
勤務地 関西エリア（大阪府、京都府、兵庫県、滋賀県、三重県）の各プロジェクト先。※ご希望を考慮します。
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掲載期間 18/10/18 ～ 18/11/14
“非モテ”だったオレに春がきた理由は…リクルートの待遇。
フリーターだった頃、好きな子に告白しても「ゴメン」と断られることが多かった。でも、ウチに転職したあと、好きな人からもらえた返事は「うん、いいよ」だった。――こんな変化も、全然珍しくないんです。なぜなら……
仕事内容 ＜未経験から、日本を代表するメーカーや研究機関で活躍＞【化学・製薬・食品・化粧品】など多様な分野の実験アシスタント。希望の働き方を叶えやすい、豊富な案件数が魅力！
応募資格 ＜未経験から実験アシスタントの道を歩めます＞◎業界＆職種未経験、新卒・第2新卒の方、歓迎！※高卒以上
給与 月給21万円～44万円 ◎賞与あり！ ※経験者は加給・優遇いたします。
勤務地 大阪、兵庫、京都、滋賀、奈良 ◎希望考慮！U・Iターン歓迎！
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掲載期間 18/10/15 ～ 18/11/11
学生時代に打ち込んだ研究の楽しさを、大手企業で。
職場としてご用意しているのは、食品・化粧品・製薬業界などの名だたる大手企業や公的機関、大学などの研究所。取引先企業は常時1600社、約3000もの案件があり、興味のある研究分野やご自身のスキルに応じて……
仕事内容 化学・食品・医薬品・化粧品等の研究や製品開発をお任せします。味の素、東京大学、武田薬品工業など大手や公的機関の業務に携われます。各種研修もご用意！
応募資格 ＜未経験、第二新卒歓迎！ブランク不問＞理系または類似（栄養、家政、食品等）の知識をお持ちの方★専門短大卒以上
給与 月給21万円～（転居有）／月給19万円～（転居無）＋賞与年2回★残業代全額支給
勤務地 東京・神奈川・静岡エリア ★お好きなエリアをご選択いただけます！エリア内の転勤の有無も選べます。
掲載終了間近
掲載期間 18/10/11 ～ 18/10/24
博士卒180名。アカデミアから企業まで様々なプロジェクトで活躍できます。
今年で設立30周年を迎える当社。化学・バイオ分野の研究開発に特化し、多くの企業や研究機関で活躍しています。若手からベテランまで、年齢や経歴も異なる1000名を超える研究者が多種多様なプロジェクトで活躍……
仕事内容 医療・医薬品、材料開発、エネルギー、エレクトロニクス分野など、サイエンスの知識・経験を活かした研究開発業務。バイオ分野、化学分野の様々なプロジェクトでご活躍いただきます。
応募資格 ＜職種・業種未経験、歓迎！＞■理系大学 修士課程修了者 ※学部・高専・専門卒の方は、実務経験1年以上
給与 固定給制 月給23万円以上 ※経験やスキル、適性などを考慮した上で決定します。
勤務地 全国の当社事業所、クライアントの研究所、当社の受託ラボ（鳥取・神戸・柏・埼玉）など ※勤務地希望考慮
掲載期間 18/10/04 ～ 18/10/31
「今日何を食べよう？」「週末はどこへ行こう？」
あっ、これは仕事中の話です。こんなふうに、仕事が終わったあとのことやお休みの日のことを仕事中に考えていてもかまいません。もしかしたら「人気アイドルの◎◎さんと友だちになれたら？」なんて妄想をしている社……
仕事内容 製造ラインにて、食品や医薬品の製造・加工などをお任せします。「機械のボタンを押すだけ」「箱に入れるだけ」といった作業を、決められた通りに行なうシンプルな仕事です。
応募資格 学歴・社会人経験、就業ブランク不問【職種・業界未経験者、第二新卒者、歓迎！】
給与 月給20万円～33万円＋各種手当 ※勤務地により異なります。年収例／400万円
勤務地 全国に約400ヶ所あるプロジェクト先。※U・Iターン歓迎！ご希望を考慮させていただきます。
1 希望に合う新着の求人情報がメールで届く！2 WEB履歴書の登録で、続々とスカウトが届く！3 利用者満足度98％の面接サポートが受けられる！
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臨床開発モニター（CRA）、治験コーディネーター（CRC）、生物統計、DMの転職・求人情報一覧ページです。現在、エン転職では3件の臨床開発モニター（CRA）、治験コーディネーター（CRC）、生物統計、DMの転職・求人情報が掲載されています。臨床開発モニター（CRA）、治験コーディネーター（CRC）、生物統計、DMとは、厚生労働省による承認前の医薬品候補などを、実際に人体に投与（治験）することによって、副作用の有無や種類、程度、発現条件といった安全性と有効性のデータを収集。それらを資料としてまとめて厚生労働省に申請し、承認を得るまでのプロセスを担います。CRA（Clinical Research Associate：臨床開発モニター（CRA）、治験コーディネーター（CRC）、生物統計、DMモニター）やCRC（Clinical Research Coordinator：治験コーディネーター）などと呼ばれることもあります。物事を理論的に考えることができる人、数字を扱うことが苦でない人、周囲の人とコミュニケーションをとりながらスムーズに仕事を進めることができる人などがこの仕事に向いています。エン転職では、勤務地や業種のほか、「上場企業」「職種未経験歓迎」といった特長による検索もできますので、ご自分に合った転職・求人情報をお探しください。
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