治験コーディネーター（CRC）（80887）（応募資格：専門卒以上　21～40歳位迄＜未経験・第2新卒歓迎＞■臨床検…　雇用形態：正社員）｜株式会社サイトクオリティーの転職・求人情報

治験コーディネーター（CRC）の過去の転職・求人情報概要（掲載期間: 2006/07/18 - 2006/08/21）

治験コーディネーター（CRC）

正社員職種未経験OK

たくさんの人とかかわり、たくさんの患者さんを救う仕事です。

私たちサイトクオリティーは、医療機関の治験業務を支援するSMO。設立は2003年11月。SMOの中でも先駆けではありませんが、2005年の売上は対前年比224％。その理由は、骨粗しょう症治療剤のプロジェクトを数多く手がけてきたから。

特定分野のノウハウがある。加えて、高齢化による骨粗しょう症患者の増加で市場は拡大傾向。さらに、骨粗しょう症以外のプロジェクトも寄せられている。それだけに、今後も業務依頼が途絶えることはありません。

被験者のスケジュール管理や精神的ケアを行ない、薬剤部門・検査部門・治験担当医師をはじめとするチーム内調整を手がける治験コーディネーター（CRC）。あなたと被験者、あなたと医療従事者・・・ここで生まれる密なやりとりが、新薬の誕生を促す。たくさんの人とかかわり、たくさんの患者さんを救う仕事です。

募集要項

仕事内容	治験コーディネーター（CRC）自らがコーディネートした治験発の新薬が、患者さんを助けます治験をスムーズに進めるべく被験者との調節を行ない、治験責任医師等を支援していただきます。インフォームドコンセント（治験実施計画書）や同意説明の補助、被験者の心のケアなど医学的判断を伴わない被験者に関わる仕事をはじめ、治験に関わる事務的業務、治験に関わるチーム内の調整業務を担当してください。【CRCの1日】 ▼出社本日の業務について確認。まわりのCRCと情報交換。 ▼業務準備本日の被験者名や来院時間を確認し、治験薬を準備。各種検査の依頼や検体回収の連絡を行なう。 ▼被験者対応・調査被験者と面会し、有害事象・服薬状況・残薬確認等を実施。また、各種検査の実施依頼や、治験薬の処方、次回来院日の設定、治験協力費の支払いを行なう。 ▼報告・伝達被験者対応終了後は担当医師へ次回の被験者来院日の報告や捺印書類の依頼などを行なう。 ▼確認・後処理検体処理や資材の片付け後、本日の評価項目の確認やモニターへの被験者情報の報告、症例報告書の作成準備を行なう。 ▼帰社帰社後は、他CRCとの情報交換、書類返却、必要書類の作成、作業日報の提出を行なう。
応募資格	専門卒以上職種未経験歓迎専門卒以上　21～40歳位迄＜未経験・第2新卒歓迎＞ ■臨床検査技師、看護師、薬剤師のうち、いずれかの経験をお持ちの方 ※患者さんやドクター、その他多くの医療従事者といったさまざまな人とコミュニケーションをとっていきたい方に、ぜひキャリアチェンジしていただきたい職種です。
募集背景	業務拡大により、今回の募集となりました 1998年の新GCPの施行以来、信頼性の高い薬を生み出すためにも、治験の各工程に対して今まで以上に時間を費やす必要性があります。そこで増加しているのが当社をはじめとしたSMO。日常診療で非常に多忙な医師をサポートしていく「治験コーディネーター業務」の依頼は、年々増すばかりです。
雇用形態	正社員正社員
勤務地・交通	東京都内または神奈川県内近郊の医療機関への勤務。 ※本社のある八王子から100km圏内の施設に赴きます。転勤および出張と呼ぶほど遠方に行くことはありません。【本社】東京都八王子市横山町22-1 エフ・テイービル八王子6階交通勤務先により異なります。【本社】 JR各線「八王子駅」より徒歩5～6分京王線「八王子駅」より徒歩3～4分
勤務時間	9：30～17：30 ☆夜勤は、ありません。
給与	固定給制月給22万円以上 ※経験・能力を考慮した上で決定します。
休日休暇	完全週休2日制（土・日）、祝日、夏季（3日）・年末年始（7日：12／28～1／4）・有給・慶弔休暇【年間休日】120日以上
福利厚生・待遇	昇給年1回（9月）、賞与年2回（7・12月／2005年実績：4ヶ月）、交通費支給（月3万5000円迄）、各種社会保険完備、住宅手当（世帯主のみ）、役職手当
配属部署・教育制度	6名の治験コーディネーターが活躍中。そのうち、5名がもと臨床検査技師で、1名が看護師。全員が女性で、20代～40代までの幅広い年代が在籍しています。また、6名中3名が既婚者で、全員が子持ち。この背景にあるのは、治験コーディネーターの仕事柄。自ら仕事をコントロールできる立場のため、スケジュール調整がしやすく時間をつくりやすいのが特徴。既婚者が仕事を続けやすい職種です。なお、当社では教育研修も用意していますのでご安心を。まずは2週間の座学を通じて治験やCRCの知識を吸収したら、現場研修へ。あなたの先輩となる治験コーディネーターの指導のもと、一人前を目指してください。独り立ちの目安は、半年です。 ▼『座学』・・・入社後の約2週間新GCP、標準業務手順書（SOP）、医薬品の開発、病院でのマナー、院内でのCRC業務の流れ、治験薬概要書・治験実施計画書の理解、同意説明（インフォームドコンセント）、治験参加者のスケジュール管理やケア、CRFの作成（カルテの読み方）、副作用・有害事象の確認と対応、ケーススタディ（事例検討）、ロールプレイング（同意説明等）etc・・・ ▼『現場研修』・・・『座学』後の約1ヶ月約5年という経験豊富な先輩スタッフの指導のもと、プロの治験コーディネーターを目指していきます。 ▼『継続研修』・・・研修期間終了後も定期的に実施ケーススタディ、ロールプレイング、外部研修

会社名	株式会社サイトクオリティー
設立	2003年11月
代表者	代表取締役　橋本康弘
資本金	1000万円
従業員数	6名
売上高	9000万円（2010年12月期実績）
事業内容	■治験コーディネーター業務請負事業（SMO事業）
事業所	本社／東京都八王子市横山町22-1　エフ・テイービル八王子6階
企業ホームページ	http://www.sitequality.jp/

会社名

株式会社サイトクオリティー

設立

2003年11月

代表者

代表取締役　橋本康弘

資本金

1000万円

従業員数

6名

売上高

9000万円（2010年12月期実績）