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株式会社ハイテック 臨床開発事業部臨床開発モニター(CRA)(80159)の転職・求人情報は掲載を終了しています。

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臨床開発モニター(CRA)の過去の転職・求人情報概要(掲載期間: 2006/07/11 - 2006/08/07)

臨床開発モニター(CRA)
正社員職種未経験OK
今は夜勤もなく、プライベートを大切にできています。
~もと臨床検査技師より~
【臨床検査技師だった頃は】
病院勤務の臨床検査技師として3年働きました。夜勤も残業も多かったですね。
仕事は、古い体質の環境でしたので検査方法の改善提案が受け入れられることもなく。
そんな中、機械化が進んだ影響で仕事が減りはじめたことを機に、転職を決意しました。

【ハイテックとの出会い】
ハローワークで臨床開発モニターの求人を見つけました。治験に興味があったこと、病院での技師経験が活かせること、勤務地が自宅から近かったこと、そして夜勤がないことに魅力を感じ、転職しました。

【臨床開発モニターの今は】
活躍中のモニターの前職は、看護師、薬剤師、MRなどさまざま。自分とは異なる視点で仕事をする様子が、勉強になります。今は仕事も生活も、充実していますよ。新薬開発に携われますし、患者さんを支えている誇りもある。それに夜勤がないので、プライベートも大切にできていますからね。

募集要項

仕事内容
臨床開発モニター(CRA)
新薬の開発に未経験から携われます。

【入社後は約4週間の研修があるので、未経験の方でも活躍できます】
国内大手製薬メーカーや外資系製薬メーカーにて、治験におけるモニタリング業務を手がけていただきます。

研修後に実務に入りますので、未経験でも問題なし。研修を経て、自らの持ち味を活かしたモニターへと成長してください。

★医薬品の臨床試験の実施に関する基準(GCP)に基づいた治験が実施されるよう、製薬メーカーをサポートするのがあなたのミッション。治験データを随時確認、進捗状況を管理後、治験データを収集してください。

<業務フロー>
医療機関、治験責任医師の選定⇒医療機関の長へ治験を依頼⇒契約手続き⇒治験薬の交付⇒治験責任医師、分担医師、協力者への説明⇒治験実施状況の確認⇒治験実施計画書からの逸脱、不遵守などの確認⇒安全性情報、副作用報告⇒症例報告書の回収および調査⇒治験薬の回収⇒治験終了
応募資格 専門卒以上 35歳位まで <未経験・第二新卒歓迎!>
◆看護師、薬剤師、獣医師、臨床検査技師、MRのうち、いずれかの資格及び経験
募集背景 受託案件の増加に伴う増員です。

製薬メーカーの治験を支援する企業として、パイオニアとも言える当社。モニター出向事業に関しては1988年から手がけてきました。現在、製薬メーカーでは新GCPの施行により、臨床開発(治験)における業務量が増加。それに伴い、当社への業務依頼が増えています。そこで今回、CRAを未経験者から広く募集します。
雇用形態 正社員
勤務地・交通
取引先製薬メーカー(東京都23区内)
交通
勤務先に準じます。
勤務時間 9:00~17:45(実働8時間)
給与 固定給制 月給25~40万円
※経験・能力を考慮の上、決定します。
年収例
28歳/500万円
35歳/800万円
休日休暇 完全週休2日制(土・日)、祝日、夏季、年末年始、有給、慶弔、特別休暇
福利厚生・待遇 昇給年1回(5月)、賞与年2回(7月・12月 ※昨年度実績:平均4.5ヶ月分)
交通費全額支給、各種社会保険完備、退職金制度
諸手当(時間外、役職、精皆勤、地域、職務、資格、資格取得補助)、寮完備
プロジェクト終了後は・・・ 1つのプロジェクト期間は平均2~3年。プロジェクト終了後は、同じメーカー内の別プロジェクトへ参加することも多いので、コミュニケーションの図りやすい環境で働くことも可能。もちろん、他メーカーにも赴けます。

また、国内大手製薬メーカーや外資系製薬メーカーなど、さまざまな製薬メーカーにて、さまざまな領域の新薬開発に携わることができるので、臨床開発モニターのスペシャリストを目指せるフィールドと言えるでしょう。
配属部署・教育制度 勤務先は、各製薬メーカーになります。当社では何人かでチームを組んで赴けるように努めていますので、安心して仕事に取り組むことができるでしょう。

充実した研修制度のもとで、薬剤師や看護師などの、医療業界経験者だけでなく多数の医療業界未経験者もCRAとして活躍しています。また、プロジェクト配属後も定期的に集まって情報交換をするなど、横のつながりもあります。

▼実務の前に約4週間の研修を実施。元大手製薬メーカーの臨床開発部門の部長などのベテランが指導します(★選考のポイントにも登場します!)。尚、実務開始後も手厚くサポートしますので安心してください。

<研修内容>
一般知識:医薬品開発と治験、治験の流れ、薬事法とGCP
倫理的原則:ヘルシンキ宣言、インフォームド・コンセント
GCPおよび関連法規:治験依頼者の責務
モニタリング業務および関連事項:モニタリングの手順、モニター責務、カルテの読み方
その他:ビジネスマナー、パソコン研修、プレゼン研修 など

※実務開始後も月1回の継続研修を通じ、足りない知識を補えます。着実に成長できる環境です。

会社概要株式会社テクノプロ

会社名 株式会社テクノプロ
設立 1997年6月 (※株式会社テクノプロ)
代表者 代表取締役社長 西尾保示 (※株式会社テクノプロ)
資本金 1億円(※株式会社テクノプロ)
従業員数 14,869名(2018年6月末時点 ※株式会社テクノプロ)
売上高 939億円(2018年6月期実績 ※株式会社テクノプロ)
事業内容 化学・バイオ分野に専門特化した研究開発事業 及び 医薬分野における臨床開発事業

(派)13-305617
事業所 本社:東京都港区六本木6-10-1 六本木ヒルズ森タワー35F

<営業拠点 全国12箇所>
東京支店:東京都新宿区西新宿2-4-1 新宿NSビル7F
大阪支店:大阪府大阪市北区梅田1-11-4 大阪駅前第4ビル7F
(仙台支店、つくば支店、宇都宮支店、千葉支店、横浜支店、静岡支店、名古屋支店、京都支店、広島支店、福岡支店)
関連会社 テクノプロ・ホールディングス株式会社 グループ持株会社
株式会社テクノプロ・コンストラクション 建築施工管理
株式会社テクノプロ・キャリア 有料職業紹介事業
株式会社テクノプロ・スマイル 障がい者雇用 特例子会社
テクノプロ中国グループ
善誠科技発展(上海)有限公司
善誠科技発展(大連)有限公司
善誠科技発展(合肥)有限公司
上海誠友人材諮詢有限公司
ピーシーアシスト株式会社
株式会社オンザマーク
Boyd&Moore Executive Search株式会社
株式会社エデルタ
株式会社プロビズモ
Helius Technologies Pte Ltd
テクノライブ株式会社
株式会社エムアイシステム
株式会社トクオ
主要取引先 三菱ケミカル(株)
住友化学(株)
三井化学(株)
アステラス製薬(株)
武田薬品工業(株)
田辺三菱製薬(株)
帝人(株)
富士フイルム(株)
理化学研究所
東京大学
京都大学 など約300社
テクノプロ・R&D社について 【株式会社テクノプロ テクノプロ・R&D社について】
■設立:1988年10月
■代表:代表取締役 テクノプロ・R&D社社長 早船 征実
■従業員:1,096 名(2018 年6月末現在)
■売上高:61億円(2018年6月期実績)
企業ホームページ https://www.technopro.com/rd/recruit/
個人名の表記について
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