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掲載終了

DOTインターナショナル株式会社臨床開発モニター(CRA)(154850)の転職・求人情報は掲載を終了しています。

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医薬品、医療機器、バイオ系の現在掲載中の転職・求人情報

臨床開発モニター(CRA)の過去の転職・求人情報概要(掲載期間: 2009/12/08 - 2010/01/11)

臨床開発モニター(CRA)
正社員職種未経験OK転勤なし
200時間におよぶ、「CRA育成カリキュラム」をご用意しています。
◆アステラス製薬出身の社長が立ち上げた会社です。
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当社代表の折戸哲也(おりとてつや)は、18年間、アステラス製薬で臨床開発に携わってきたスペシャリストです。当社はそのノウハウをもとに、臨床開発の受託サービスを行なっています。臨床開発の手法は多様化する一方、そのクオリティがさらに問われるようになる中で、当社は売上を急拡大中。製薬メーカーから選ばれる存在として、確かな成長を遂げています。

◆未経験からの挑戦を、しっかりとサポートします。
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当社の強みは何といっても、社長を中心に創り上げた独自の育成カリキュラム。プログラムも研修資料も今なおブラッシュアップを続けており、常に最新の治験情報を網羅しています。このカリキュラムのもと、入社後は約200時間もの研修を実施。臨床開発に関するノウハウのすべてをお伝えしていきます。時には社長自身が講師となることも。会社をあげて、あなたの“CRAデビュー”をサポートします。

募集要項

仕事内容
臨床開発モニター(CRA)
新薬を世に送り出す。その歓びを、感じてみませんか?

新たに開発された薬品の効き目をチェックするために行なわれる「治験」。製薬メーカーに代わって治験の運用を取り仕切り、治験によって集めたデータを製薬メーカーにレポートするのがCRAの役割です。専門知識を身につけ、多くの人々を救う新薬の上市に貢献していきませんか?

~業務の流れ~
▼製薬メーカーから依頼を受け、治験を行なう病院と医師を選定します。
▼病院を訪れ、治験の内容を説明。OKをいただけたら、スケジュールを決定します。
▼治験がスタートした後は、スケジュール通りに進行するようスタッフをサポート。同時に、集まっているデータを随時確認し、進捗状況を管理します。
▼終了後、データを回収し、異常がないかをチェック。異常がなければ、データをまとめて報告書を作成し製薬メーカーへ提出します。

入社後最初の1ヶ月は、会社の理念や薬事法などの法律、モニタリング報告書の書き方などに関する研修を行ないます。講師は社長や先輩メンバーがつとめます。2ヶ月目からは社長や先輩に同行。最初の一ヶ月で学んだ知識を活かしながら、徐々に現場になじんでいきましょう。
応募資格
大卒以上職種未経験歓迎

大卒以上 ≪CRA未経験・第二新卒歓迎≫
■社会人経験(1年以上)があり、以下いずれかの経験・資格をお持ちの方
 < 薬剤師/MR/看護師/臨床検査技師 >
※CRA経験をお持ちの方も、ぜひご応募ください。
募集背景 ニーズ拡大により急成長中!新たな仲間を求めています。

新たな治験依頼が続々と寄せられている当社。既存のメンバーだけでは対応しきれないことが多くなってきました。そこで、新たに臨床開発モニターとして活躍してくださる方を募集。ポテンシャルを重視しますので、CRAの実務経験を問わずご応募ください!
雇用形態
正社員

正社員
※試用期間(3ヶ月)あり。
勤務地・交通
東京都中央区八丁堀3-22-13 PMO八丁堀2F
★12月に移転したばかり!駅近で新築の、アクセス便利なオフィスです。転勤はありません。
交通
JR「八丁堀駅」より徒歩1分
勤務時間 9:00~18:00
給与 月給25万円以上
※経験・能力を考慮の上、決定します。
年収例
年収600万円/入社3年目
休日休暇 ◇完全週休2日制(土・日 ※もし休日出勤をしていただいた場合は、振替休日を取得していただけます)
◇祝日、夏季、年末年始、有給、創業記念日(11月7日)
◇結婚休暇、産前産後休暇、生理休暇、育児・介護休暇
【年間休日120日以上】
福利厚生・待遇 ■昇給年1回、賞与年2回(昨年度実績:平均4ヶ月分)
■各種社会保険完備(健康、雇用、労災、厚生年金)
■通勤手当、外勤手当、役職手当、残業手当、出張手当、退職金
配属部署・教育制度 臨床開発部への配属となります。現在研修を受けている者も含めて23名のCRAが在籍しており、そのうち19名が女性。平均年齢28歳の若い組織です。23名全員が中途入社で、MRや看護師、薬剤師など医療系出身のメンバーが多数!調剤薬局やドラッグストアの薬剤師だったメンバーも、今では臨床開発の現場で活躍しています。

まずは入社後1ヶ月かけて、業務に必要な基礎知識を身につけましょう。社長や先輩メンバーが講師となって、しっかりお教えしていきます。

≪カリキュラム例≫
・会社の理念や臨床開発モニターとしての倫理観について
・薬事法や医薬品の臨床試験実施基準(GCP)について
・モニタリング報告書などの書類の書き方や、治験計画書、症例報告書の読み方について

その後2ヶ月間は社長や既存の社員に同行し、実務を通じて業務を覚えます。治験が実施されている病院に足を運んだり、製薬メーカーとの打合せに同席したりと現場から学べることは多いでしょう。
※希望すれば、外部のビジネスマナー研修などにも参加していただけます。

会社概要DOTインターナショナル株式会社

会社名 DOTインターナショナル株式会社
設立 2006年11月7日
代表者 代表取締役社長 折戸 哲也
資本金 1500万円
従業員数 26名(2009年11月現在)
事業内容 製薬メーカーが行なう臨床試験に関わる業務支援
事業所 東京都中央区八丁堀3-22-13 PMO八丁堀2F
企業ホームページ http://www.crodot.jp/
個人名の表記について
エン転職は、転職成功に必要なすべてが揃っているサイト!
  • 扱う求人数は日本最大級。希望以上の最適な仕事が見つかる!
  • サイトに登録すると非公開求人も含め、企業からのスカウトが多数
  • 書類選考や面接対策に役立つ無料サービスが充実。
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