- 【事業内容】
- ■医薬品・医療機器における治験業務の受託事業 ■医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業 ■医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業 ■治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業 (厚生労働大臣許可:派13-303945)
勤務地
特長
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職種×勤務地
仕事内容 | 臨床開発職:日系CROで活躍!◎即日~4月入社求人(東京・大阪) 治験の実施をサポートするCRA(臨床開発モニター)や、データの統計解析など、臨床開発に関する様々な業務をお任せします。当社の案件はメーカーやCROでの「外部就労型」と自社で業務を行う「受託型」があります。自社はもちろん出向先にもアールピーエムのスタッフが在籍していますので、助け合いながら働けますよ。 担当案件は、経験や希望を考慮して決定。配属後も1ヶ月半~2ヶ月に1度専任のキャリアアドバイザーが面談を行い、希望や不満などを伺ってきます。一人一人にあったキャリアプランを一緒に考えることにより、「自分に合った」働き方(キャリア)が実現できます。 【具体的には】 ◇CRA(臨床開発モニター、医師主導型治験モニター、臨床研究モニター) 治験や臨床試験を実施する際の医師・医療機関の選定や、モニタリング報告書の作成などを行ないます。 ◇安全性情報管理(PV) 治験薬や市販後医薬品の「安全性」に関する情報収集を行ないます。 ◇DM(データマネージメント) 治験実施計画書や奨励報告書などへのデータ入力やチェックを行ないます。内容に不備や不整合があった場合には、担当部署への修正依頼もお任せします。 ◇統計解析(SASプログラマー含む) 製品を製造販売した後の調査や、臨床研究の際に解析ソフトを用いて行なう統計解析全般を行ないます。 ◇開発薬事 開発した薬品に関する、厚生労働省への申請業務全般を行ないます。 ◇QC(品質管理) CRAが収集した情報のチェックを行ない、内容に誤りや矛盾がないかをチェックします。 ◇CRAサポート(治験事務) 治験に関する文書や契約書・IRB資料などの作成、各資料のレビュー・チェックなどをお任せします。 他、様々な案件あり! |
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応募資格 |
専門卒以上ブランクOK
■臨床開発職経験者またはその知識をお持ちの方(経験年数は問いません) ※CRA(臨床モニター)・安全性情報管理経験者 優遇 ■専門卒以上(理系出身者歓迎) |
募集背景 | 2008年の創業以来、CRO(医薬品開発業務受託機関)として、臨床試験のサポートをはじめとした「製薬・医療機器業界を支える仕事」を行なってきた当社。まだまだ若い会社ながら、きめ細かなサポート体制と、独自の業界ネットワークを武器に、順調なクライアント数の増加を実現しています。 今回は、「2021年までに売上規模20億円」という目標を達成するための増員募集。「臨床開発に関わる学校・学部の出身」という方であれば、実務経験にかかわらず広く採用いたします。「会社と共に成長していきたい」と考えるあなたの応募をお待ちしております。 |
雇用形態 |
正社員
■正社員※試用期間3ヶ月あり(期間中も給与・待遇は変わりません) |
勤務地・交通 |
■本社/東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階
■大阪支店/大阪府大阪市北区芝田1‐12‐7 大栄ビル本館4階 ■派遣先/東京23区(新宿区、港区、中央区、品川区、千代田区)、大阪、兵庫など ◎勤務地は希望を考慮します。 ◎転勤なし ◎U・Iターン歓迎 交通
本社/各線「新宿駅」(南口)より徒歩10分
派遣先/各勤務先による異なる |
勤務時間 | <フレックスタイム制> 標準労働時間1日8時間(休憩60分)/コアタイム10:00~15:00 |
給与 |
年俸制 350万円~850万円 ※経験・年齢・能力や前職を考慮の上、優遇いたします。 年収例
年収558万円/CRA経験4.5年/31歳
年収702万円/CRA(PL)経験7年/39歳 年収414万円/内勤CRA経験3年/32歳 年収372万円/安全性評価経験3年/29歳 |
休日休暇 | <年間休日120日以上> ■完全週休2日制(土・日) ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ■産休・育休 ※取得実績あり/復帰率100% ■介護休暇 ■慶弔休暇 ■特別休暇 ■バースデー休暇 ※5日以上の連休取得も可能です。 |
福利厚生・待遇 | ■昇給年1回(4月) ■交通費(全額支給) ■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金) ■時間外手当(全額支給) ■出張手当 ■住宅補助(当社規定あり) ■CRA手当 ■退職金 ■定期健康診断(婦人科検診含む) ■育児短時間勤務 ■延長保育補助金 ■図書購入費用補助 ■インフルエンザ予防接種 ■英語研修(週1回/無料) ■TOEIC(R)団体受験 |
教育制度 | 入社後は、先輩社員によるOJTからスタート。まずは報告書の作成や契約の手続きなど、簡単な業務から覚えていきましょう。また、それぞれの経験や希望に合わせて様々な研修をご用意していますので、将来に向けてしっかりスキルアップしていくことが可能です。 ☆参加できる研修の一例 導入研修、継続研修、集合研修(年1~2回)、英語研修(週1回)、グループ研修、リーダー研修、マネジメント研修、ビジネス研修(公開型)、派遣先(メーカー)研修、ほか |
配属部署 | 配属されるプロジェクトは、すべてチーム制。受託であれば社内の先輩たちと、派遣であれば派遣先のメーカーの人たちと一緒に働くことができます。チームはどこも気軽に雑談できるフランクな雰囲気ですので、安心してスタートすることができますよ。 |
会社名 | 株式会社アールピーエム |
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設立 | 2008年5月 |
代表者 | 代表取締役 古賀 竜二 |
資本金 | 9000万円 |
従業員数 | 173名(2019年7月現在) |
売上高 | 7億9400万円(2018年12月期実績) 7億579万円(2017年12月期実績) 6億4380万円(2016年12月期実績) |
事業内容 | ■医薬品・医療機器における治験業務の受託事業 ■医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業 ■医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業 ■治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業 (厚生労働大臣許可:派13-303945) |
事業所 | <東京本社> 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 <大阪支店> 〒530-0012 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル 本館4F |
CROとは? | CROは、Contract Research Organization の略(日本語では医薬品開発業務受託機関)。70年代に欧米で誕生した、製薬企業から委託を受けて臨床試験等の業務に関することを行なう組織や企業のことを指します。 担う役割は、主に3つ。 【1】開発スピードの向上 【2】業務にかかる人件費や諸経費の削減 【3】高品質の確保 CROは、製薬会社と協力体制を組んでこのような役割を果たすことで、開発スピードやクオリティを強化。臨床開発の効率を高め、新薬の早期承認を可能にする存在です。私たちも、クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスできるパートナーを目指して取り組んでいます。 |
加入団体 | 大阪医薬品協会 日本QA研究会 日本CRO協会 |
企業ホームページ | https://www.rpmedical.co.jp/ |
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