- 【事業内容】
- ◇安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援 ・安全性情報管理関連業務 ・薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ・PMS施設契約支援関連業務 ・臨床開発支援/モニタリング業務 ・人材派遣（労働者派遣事業 派 13-304710）
勤務地
特長
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職種×勤務地
職種×業種
未来に向けて
「ここ」から挑戦を
| 仕事内容 | 医薬品メーカーを支える事務 ★先輩の約8割が未経験からスタートしています｜研修制度あり 医薬品開発におけるサポート業務を行なう私たち。あなたには、取引先の製薬会社が「PMDA（医薬品医療機器総合機構）」に報告するために必要な書類の作成サポートをお任せします。★症例の用語などの専門的知識が必要になりますが、メインはシステムへの入力作業です。コツコツした仕事が得意であればイチから覚えられます。教育については【入社後の流れ】をご覧ください！ 【私たちが担う役割】 製薬会社には「開発した医薬品に関して、副作用の調査・報告を行なうこと」が義務づけられています。私たちが担うのは、報告に必要な書類の作成サポート。医薬品の国内・海外での症例データ（医薬品を服用した人の性別や国籍・副作用の症状・血液検査の値など）を集め、正確にシステムに入力します。 【仕事の流れ】 ▼製薬会社より、症例に関するデータが届きます。 ▼リーダーが各メンバーの状況を見て担当を振り分けます。 ▼資料を確認しながら、必要な情報をシステムに入力します。 ▼別のメンバーがダブルチェックを行ない、製薬会社へ提出します。 ※新薬（例：抗がん剤や糖尿病の薬など）やジェネリック、医療機器など、さまざまなものを扱います。 【仕事のポイント】 ◎クライアント（製薬会社）ごとに3名～30名程度のチームを組んで業務を進めます。ゆくゆくはチームをまとめるリーダーへのキャリアアップも可能です！ ◎英語が得意な方は、海外の症例の翻訳にも挑戦できます！ ◎クライアントごとに必要な情報や書類のフォーマット、使用するデータベースが異なります。まずはルールを覚え、ルールに沿ってミスなく取り組むことが大切です。 |
|---|---|
| 応募資格 |
学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK
学歴不問＜職種・業種未経験、第二新卒歓迎！＞ ◎業務に必要な知識は入社後に身につけられます！先輩たちの約8割が未経験スタートです。 ～必須ではありませんが、下記のいずれかに当てはまる方を歓迎します～ ・理系の学校を卒業した方 ・事務系職種の経験をお持ちの方 ・医薬品、医療業界の就業経験をお持ちの方 ★英語を使う仕事に興味がある方は、海外の症例の翻訳に携わるなど、持ち味を活かしてご活躍いただけます。 |
| 募集背景 | 【10名以上を募集！同期と一緒にスタートするチャンスです！】 製薬会社から依頼を受け、医薬品の開発におけるサポート業務を担う当社。CRO（医薬品開発受託機関）として、30年以上の歴史を築いてきました。高品質なサービスを支持いただき、多くの製薬会社と安定した取引を続けています。業界の伸びとともに当社への依頼も増え続けているため、今後の事業拡大を見据えて新しい仲間をお迎えすることになりました。教育体制をしっかり整えているため未経験からスタートできます。医薬品業界を支える会社で、新しいスタートをきりませんか。 |
| 雇用形態 |
正社員
正社員※試用期間3ヶ月あり（期間中の待遇面に変更はありません） |
| 勤務地・交通 |
■東京データセンターまたは東京23区内にあるクライアント先
└東京データセンター：東京都中央区晴海1丁目8-11 トリトンスクエアY棟27F ■神戸データセンターまたは京阪神にあるクライアント先 └神戸データセンター：兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDBテクラボ神戸 ※勤務地は希望を考慮します。 ※6～7割が社内業務ですが、プロジェクトによりクライアント先に常駐する場合もあります。 交通
【東京データセンター】
都営大江戸線「勝どき駅」より徒歩4分 【神戸データセンター】 神戸新交通ポートアイランド線「市民広場駅」より徒歩5分 |
| 勤務時間 | 9:00～18:00（実働8時間） ※残業は平均月20時間以下です。時間外手当は全額支給します。 ※年末年始や長期休暇前後の繁忙期には、月40時間程度の残業が発生する場合もあります。 |
| 給与 |
月給21万円～30万円＋賞与年2回＋各種手当（時間外手当・住宅手当など） ※活かせる経験やスキルなどを考慮して決定します。 ※役職が上がっていく毎に、別途役職手当（月1万5000円～7万円）を支給します。 年収例
360万円（月給25万円＋賞与／経験2年）
400万円（月給28万円＋賞与／経験5年） |
| 休日休暇 | ＜年間休日120日＞ ■週休2日制（土・日 ）※年1～4回、土曜出勤有 ■祝日 ■有給休暇 ■特別休暇（アニバーサリー休暇、慶弔休暇） ■夏季休暇（3日） ■年末年始休暇（5日） ■産休育休制度あり（取得実績あり！） |
| 福利厚生・待遇 | ■賞与 年2回（7月・1月 ※昨年度実績3ケ月分） ■昇給 年1回（5月） ■社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金） ■交通費全額支給 ■時間外手当（100％支給） ■役職手当（月1万5000円～7万円） ■住宅手当（社内規定あり） ■出産・育児支援制度 ■慶弔見舞金 ■長期障害所得補償制度 ■定期健康診断 ■研修補助 ■退職金制度 ■私服勤務OK |
| 入社後の流れ | 入社後まずは、最初に基本的な知識を身に付けていただくための研修を行ないます。その後はそれぞれのチームに配属となり、一連の業務の流れや仕事のポイントを覚えていきましょう。 ＜入社後の流れ＞ ▼会社の事業や理念、セキュリティなどを理解するための研修（1日） ▼医薬品に関する法律や、関連する省令を学ぶ研修（1日） ▼医薬品業界を取り巻く環境や、具体的な作業内容を理解するための研修（2日間） ▼プロジェクト配属。先輩のサポートを受けながら、できることから業務をお任せします。 ◎独り立ちまでは半年程度のイメージ。必要な知識やスキルをじっくりと身に付けていただけます。 |
| 未経験者が活躍中！ | 受託部門へ配属になります。部署のメンバーは約170名。男女比は2：8で、年齢は20～30代が多い組織です。元販売職や元営業事務など、未経験から入社した先輩が多く活躍しています。また、産休・育休の取得実績はほぼ100％、20代の女性管理職もいるなど、男女関係なくやる気と能力をしっかり評価しています。 ◎症例の用語や入力ルールなど専門的な知識は必要になりますが、業務自体はシステムへの入力作業です。コツコツした仕事が得意であればイチから覚えていけるため、7～8割が未経験スタートです！ |
| 会社名 | WDBココ株式会社 |
|---|---|
| 設立 | 1984年8月 |
| 代表者 | 代表取締役社長 谷口 晴彦 |
| 資本金 | 2億5000万円 |
| 従業員数 | 370名（2020年10月現在） |
| 事業内容 | ◇安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援 ・安全性情報管理関連業務 ・薬事申請関連資料作成・QC関連業務 ・PMS施設契約支援関連業務 ・臨床開発支援/モニタリング業務 ・人材派遣（労働者派遣事業 派 13-304710） |
| 事業所 | 【本社】 〒104-6127 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F 【関西オフィス】 〒650-0046 兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所 【東京オペレーションセンター】 〒104-6127 東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F 【神戸オペレーションセンター】 〒650-0046 兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所 【沖縄オペレーションセンター】 〒900-0015 沖縄県那覇市久茂地2-8-1 JEI那覇ビル6F |
| 企業ホームページ | https://www.wdbcoco.com/ |
| 採用ホームページ | 未来に向けて「ここ」から挑戦を ―careers at―WDBココ株式会社 https://en-gage.net/wdbcoco |
WDBココ株式会社（東証マザーズ上場）の医薬品メーカーを支える事務 ★先輩の約8割が未経験からスタートしています｜研修制度あり（991961）の転職・求人情報は掲載を終了しています。
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