株式会社アールピーエム
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株式会社アールピーエム臨床開発職 ◎年間休日125日&残業月15時間以内!(968626)の転職・求人情報は掲載を終了しています。

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臨床開発職 ◎年間休日125日&残業月15時間以内!の過去の転職・求人情報概要(掲載期間: 2019/09/26 - 2019/10/23)

臨床開発職 ◎年間休日125日&残業月15時間以内!
正社員完全週休2日残業月20h以内面接1回のみ転勤なし
受託・派遣のハイブリット型。「自分好み」に働いてます!
転職の理由はシンプルで、「もっとお休みが欲しいな…」と感じたから。前職はどうしても残業や休日出勤が多かったので、年間休日125日で残業月15時間以内というアールピーエムの求人は、それだけでキラキラして見えましたね(笑)

理系学部だった大学時代以来ずっと離れていた、臨床開発に関わる仕事は少しだけ不安でしたが、それでも頑張れたのは仲間のおかげ。チームの先輩はみんな優しくって、研修時のアドバイスはもちろん、業務に慣れた後も「今日のランチどうする?」なんて雑談交じりに仕事ができたりと、フレンドリーに働けています。

あとは、受託と派遣という2種類の働き方ができるのも嬉しいですね。多くの顧客と信頼関係を築いているだけあって、案件の種類も豊富なので、キャリアアドバイザーさんと相談しながら、私にピッタリのやりがいある仕事を担当できるんです。

この会社で手に入ったのは、「働きやすさ」と「やりがい」の両方。この結果には、とても満足しています。

入社1年目・Aさん

募集要項

仕事内容
臨床開発職 ◎年間休日125日&残業月15時間以内!
治験の実施をサポートするCRA(臨床開発モニター)や、データの統計解析など、臨床開発に関する様々な業務をお任せします。

☆受託・派遣のハイブリット型!
当社の案件は、自社で業務を行なう「受託」とメーカーやCROでの「外部就労型」の2通り。自社はもちろん、出向先にもアールピーエムのスタッフが在籍していますので、助け合いながら働けますよ。

☆あなたに合った働き方が可能です!
担当案件は、経験や希望を考慮して決定。配属後も、1ヶ月半~2ヶ月に1度専任のキャリアアドバイザーが面談を行ない、希望や不満などをうかがっていきます。働き方や今後のキャリアについても、面談を通して、一緒に考えていきましょう!

【具体的には】
◇CRA(臨床開発モニター)
治験を実施する際の医師・医療機関の選定や、モニタリング報告書の作成などを行ないます。

◇CRAサポート(治験事務)
治験に関する文書や契約書・IRB資料などの作成、各資料のレビュー・チェックなどをお任せします。

◇QC(品質管理)
CRAが収集した情報のチェックを行ない、内容に誤りや矛盾がないかをチェックします。

◇DM(データマネージメント)
治験実施計画書や奨励報告書などへのデータ入力やチェックを行ないます。内容に不備や不整合があった場合には、担当部署への修正依頼もお任せします。

◇統計解析(SASプログラマー含む)
製品を製造販売した後の調査や、臨床研究の際に解析ソフトを用いて行なう統計解析全般を行ないます。

◇安全性情報管理
治験薬や市販後医薬品の「安全性」に関する情報収集を行ないます。

◇PMS
市販後の使用成績調査の契約や、調査票の回収などを行ないます。

◇開発薬事
開発した薬品に関する、厚生労働省への申請業務全般を行ないます。

他、様々な案件あり!
応募資格 【実務経験は不問・ブランクOK!】※専門卒以上
■「理系」の学校・学部出身の方
☆医療系の臨床開発経験をお持ちの方、優遇します。
募集背景 2008年の創業以来、CRO(医薬品開発業務受託機関)として、臨床試験のサポートをはじめとした「製薬・医療機器業界を支える仕事」を行なってきた当社。まだまだ若い会社ながら、きめ細かなサポート体制と、独自の業界ネットワークを武器に、順調なクライアント数の増加を実現しています。

今回は、「2020年までに売上規模10億円」という目標を達成するための増員募集。「臨床開発に関わる学校・学部の出身」という方であれば、実務経験にかかわらず広く採用いたします。「会社と共に成長していきたい」と考えるあなたの応募をお待ちしております。
雇用形態 ■正社員
※試用期間3ヶ月あり(期間中も給与・待遇は変わりません)
勤務地・交通
■本社/東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階
■大阪支店/大阪府大阪市北区芝田1‐12‐7 大栄ビル本館4階
■派遣先/東京23区(新宿区、港区、中央区、品川区、千代田区)、大阪、兵庫など
◎勤務地は希望を考慮します。
◎転勤なし
◎U・Iターン歓迎
交通
本社/各線「新宿駅」(南口)より徒歩10分
派遣先/各勤務先による異なる
勤務時間 <フレックスタイム制>
標準労働時間1日8時間(休憩60分)/コアタイム10:00~15:00
※残業は月15時間以内です。
給与 年俸制 350万円~850万円
※経験・年齢・能力や前職を考慮の上、優遇いたします。
年収例
年収558万円/CRA経験4.5年/31歳
年収702万円/CRA(PL)経験7年/39歳
年収414万円/内勤CRA経験3年/32歳
年収372万円/安全性評価経験3年/29歳
休日休暇 <年間休日125日>
■完全週休2日制(土・日)
■祝日
■GW休暇
■夏季休暇
■年末年始休暇
■有給休暇
■産休・育休 ※取得実績あり/復帰率100%
■介護休暇
■慶弔休暇
■特別休暇
■バースデー休暇
※5日以上の連休取得も可能です。
福利厚生・待遇 ■昇給年1回(4月)
■交通費(全額支給)
■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
■時間外手当(全額支給)
■出張手当
■住宅補助(当社規定あり)
■CRA手当
■退職金
■定期健康診断(婦人科検診含む)
■育児短時間勤務
■延長保育補助金
■図書購入費用補助
■インフルエンザ予防接種
■英語研修(週1回/無料)
■TOEIC(R)団体受験
教育制度 入社後は、先輩社員によるOJTからスタート。まずは報告書の作成や契約の手続きなど、簡単な業務から覚えていきましょう。また、それぞれの経験や希望に合わせて様々な研修をご用意していますので、将来に向けてしっかりスキルアップしていくことが可能です。

☆参加できる研修の一例
導入研修、継続研修、集合研修(年1~2回)、英語研修(週1回)、グループ研修、リーダー研修、マネジメント研修、ビジネス研修(公開型)、派遣先(メーカー)研修、ほか
配属部署 配属されるプロジェクトは、すべてチーム制。受託であれば社内の先輩たちと、派遣であれば派遣先のメーカーの人たちと一緒に働くことができます。チームはどこも気軽に雑談できるフランクな雰囲気ですので、安心してスタートすることができますよ。

会社概要株式会社アールピーエム

会社名 株式会社アールピーエム
設立 2008年5月
代表者 代表取締役 古賀 竜二
資本金 9000万円
従業員数 173名(2019年7月現在)
売上高 7億9400万円(2018年12月期実績)
7億579万円(2017年12月期実績)
6億4380万円(2016年12月期実績)
事業内容 ■医薬品・医療機器における治験業務の受託事業
■医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業
■医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業
■治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業
(厚生労働大臣許可:派13-303945)
事業所 <東京本社>
〒160-0023
東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

<大阪支店>
〒530-0012
大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル 本館4F  ※7/24に移転しました!
CROとは? CROは、Contract Research Organization の略(日本語では医薬品開発業務受託機関)。70年代に欧米で誕生した、製薬企業から委託を受けて臨床試験等の業務に関することを行なう組織や企業のことを指します。

担う役割は、主に3つ。
【1】開発スピードの向上
【2】業務にかかる人件費や諸経費の削減
【3】高品質の確保

CROは、製薬会社と協力体制を組んでこのような役割を果たすことで、開発スピードやクオリティを強化。臨床開発の効率を高め、新薬の早期承認を可能にする存在です。私たちも、クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスできるパートナーを目指して取り組んでいます。
加入団体 大阪医薬品協会
日本QA研究会
日本CRO協会
企業ホームページ https://www.rpmedical.co.jp/
採用ホームページ 私たちが行っているのは「いのち」につながる仕事です 株式会社アールピーエム
https://en-gage.net/rpmedical
個人名の表記について
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