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職種×特長
仕事内容 | 臨床開発モニター(CRA) 製薬メーカーにて、臨床試験データの収集を行ないます。派遣先製薬メーカーでの勤務となります。治験の実施医療機関に赴き、担当医師と随時コミュニケーションを図りながら、法律に則った形で治験が行なわれるよう導きます。また治験がスムーズに行なわれるよう、医師に情報提供を行なったり、相談に応じたりもします。 ・・・主な仕事は・・・ 医療機関の選定と治験依頼 治験責任医師との面会 臨床試験の進捗状況の管理、症例データの確認 モニタリング報告書の作成 安全性情報の収集・報告 など |
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応募資格 |
専門卒以上職種未経験歓迎
専門卒以上 30歳前後 <未経験・第二新卒歓迎!> ■MR経験者・薬剤師・看護師・準看護師・臨床検査技師・治験コーディネーター等、医療従事経験者 |
募集背景 | 新規事業のスターティングメンバーを募集します! 医療業界において幅広く支援事業を展開している東京CROグループ。その中でMR派遣事業を手掛けているのが東京CSOです。この度、製薬メーカーからの要望を受け、臨床開発モニターの派遣事業を立ち上げることになりました。今年3月の事業開始に伴い、スターティングメンバーを、モニター経験を問わず広く募集します。 |
雇用形態 |
正社員契約社員
正社員または契約社員 |
勤務地・交通 |
全国各地のプロジェクト先になります。
※主として製薬メーカーでの勤務となります。 <本社> 東京都文京区後楽2-1-3 TL飯田橋ビル6階 交通
勤務先に準じます。
<本社> JR総武線「飯田橋駅」東口より徒歩5分 都営地下鉄大江戸線「飯田橋駅」より徒歩3分 東京メトロ有楽町線、南北線、東西線「飯田橋駅」より徒歩5分 |
勤務時間 | 勤務先により異なります(実働8時間)。 |
給与 |
月給 24万円以上 ※経験、能力を考慮の上、決定いたします。 |
休日休暇 | 完全週休2日制(土・日)、祝日、夏季休暇、年末年始休暇、年次有給休暇、慶弔休暇、産前・産後休暇、育児・介護休業制度 |
福利厚生・待遇 | 昇給年1回、賞与年2回(6・12月)、各種社会保険完備、交通費全額支給 |
教育制度 | 【グループ企業の研修】 グループ企業である東京CROの研修に参加していただけます。「導入教育」、「継続教育」、「担当業務別教育」など複数のプログラムがあり、1人ひとりが自分のレベルに合わせて教育を受けられるようになっています。医学や薬学などの経験豊富な同社社員からの教育研修を受け、その道のプロフェッショナルの知識を、ぜひあなたのものとしてください。 【配属先企業の研修】 配属先の製薬メーカーが社員向けに行なっている各種社内研修にも参加することができます。大手製薬メーカーのノウハウが詰まった研修を受けられるチャンス。積極的に活用して、スキルアップにお役立てください。 |
会社名 | 株式会社アクセライズ |
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設立 | 2004年9月 |
代表者 | 代表取締役社長 宍戸 敏昭 |
資本金 | 9950万円 |
従業員数 | 167名 |
事業内容 | CRA(臨床開発モニター)の派遣 医薬品・医療・介護業界に特化したキャリアサポート業務(人材紹介派遣業) 一般労働者派遣事業許可(般13-302552) 有料職業紹介事業許可(第13-ユ-302079) |
事業所 | 東京本社/東京都渋谷区代々木1-19-12 新代々木ビル4F 大阪支社/大阪市北区堂島2-1-27 桜橋千代田ビル8F |
企業ホームページ | http://www.accerise.co.jp/ |
東京CSO株式会社の臨床開発モニター(CRA)(95998)の転職・求人情報は掲載を終了しています。