| 仕事内容 | 治験のサポートスタッフ【未経験歓迎／年間休日125日】 SMO（治験施設支援機関）のパイオニア企業として、日本全国の治験を実施する医療機関において適切かつ円滑に治験が実施できるように治験業務の支援を行なっている当社。提携施設数は1400を超え、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRC（治験コーディネーター）による被験者来院対応まで、治験業務をワンストップで支援しています。あなたには当社の治験コーディネーターとして、下記業務をお任せします。 ◆入社後は？ 未経験からでも活躍していけるように、業務で必要なスキルや知識を身につけられる充実した研修制度を用意しています。 ※詳細は下部の「教育体制」を参照ください。 【具体的な仕事の流れは？】 ▼プロトコールミーティング、治験準備 社内にてプロトコール（治験実施計画書）についての勉強会を実施し、手順を確認 ▼スタートアップミーティング 治験開始前に、看護師や臨床検査技師など、担当する医療機関のスタッフへ説明会を行ない、協力してもらいたい具体的な内容について説明を実施 ▼治験薬搬入・資材確認・各種トレーニング 治験資材（検査スピッツなど）を確認し適切に管理。また、治験実施の支援に向けた必要なトレーニングを受講 ▼スクリーニング 治験責任医師の指導・監督のもと、被験者の適格性について、プロトコールに則した選択基準、除外基準の基づき確認を実施 ▼同意説明・同意取得補助（インフォームドコンセント） 治験の内容は医師が説明しますが、治験に同意した被験者に対して、治験スケジュールの説明や具体的な流れなどを補助的に説明 ▼被験者のケア・依頼者との対応 被験者の診察に立会い、不安や疑問を解消。治験開始後は、被験者のスケジュールを管理。また、製薬会社のモニターが実施する原資料との照合に立ち合い、対応も実施 |
|---|---|
| 応募資格 |
大卒以上職種未経験歓迎業種未経験歓迎
未経験歓迎／大卒以上 ◆理系学部・学科を卒業された方 ※生命科学や薬学、化学系を専攻された方を想定しています。 ◎「専門スキルや知識を身につけたい」「社会貢献性の高い仕事がしたい」という方は、ぜひご応募ください！ |
| 募集背景 | 業界のパイオニアとして、「新薬」の国の承認を得るために行なわれる臨床試験をサポートしている当社。2015年には医療従事者専門サイトを運営するエムスリー株式会社（東証一部上場）の一員となり、グループのネットワークを活かした事業を展開しています。新薬の開発は年々増えており、当社のCRC業務も増加の一途を辿っています。 そこで今回、当社の将来を見据え、新たな人材の育成のため、中途採用を行なっています。大学で学んだものを活かして、専門性を身につけませんか。 |
| 雇用形態 |
正社員
正社員※6ヶ月の試用期間があります。その間の待遇は変わりません。 |
| 勤務地・交通 |
茨城県土浦市・静岡・愛知・岐阜・山口・福岡・佐賀エリアの医療機関
※自宅から通勤できる提携医療機関での勤務になります。 ※勤務地は希望を考慮します。 【会議や研修などがある際は、下記オフィスに出社します】 水戸ブランチオフィス／茨城県水戸市南町3丁目4-10 水戸FFセンタービル5F 静岡ブランチオフィス／静岡県静岡市清水区庄福町11番15号 コンシュール大滝201号 名古屋オフィス／愛知県名古屋市中区丸の内二丁目18番25号 丸の内KSビル15階 福岡オフィス／福岡県福岡市博多区店屋町6番18号 ランダムスクウェア3階 交通
勤務地により異なります。
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| 勤務時間 | フレックスタイム制（コアタイム／11:00～15:00） ※1日の標準労働時間は7時間30分です。 |
| 給与 |
月給26万8000円以上（固定残業代含みます） ※能力などを考慮の上、決定。年収は376万円～412万円を想定しています。 ※上記月給には月30時間分のみなし残業代（月5万3600円以上）を含みます。超過分は追加支給致します。 |
| 休日休暇 | 【年間休日125日】 ■完全週休二日制（土・日）、祝日 ※休日出勤の際は、平日に振替休日を取得していただきます。 ■夏季休暇、年末年始休暇、特別休暇 ■産前・産後休暇、育児休暇、介護休暇 ■有給休暇 |
| 福利厚生・待遇 | ■昇給：年1回 ■賞与：年2回 ■社会保険完備（雇用・労災・厚生年金・健康） ■交通費支給 ■健康保険組合契約の保養施設やスポーツ施設の利用可 |
| 教育体制 | ■入社時導入研修（座学） 入社後6週間かけて業務で必要な基礎知識を習得していきます。業界やCRC業務、治験実施計画書（プロトコール）や治験薬概要書の読み方、治験データの電子的収集方法、同意説明補助についてなど、複数の研修プログラムを受講します。 ■入社時導入研修（提携医療機関見学） 症例報告書の入力や被験者さんの来院対応を学ぶためのOJT研修を提携医療機関で実施します。 ■継続研修 月に2～3回の頻度で、スキルアップに向けたセキュリティやオンコロジー領域、疾患別の研修などを継続的に実施しています。 |
| 会社名 | ノイエス株式会社 |
|---|---|
| 設立 | 1996年12月2日 |
| 代表者 | 代表取締役社長 藤本 圭一 |
| 資本金 | 7030万円 |
| 従業員数 | 327名 |
| 事業内容 | ■サイトサポート業務（治験事務局） 治験事務局やIRBの設立支援など、治験に関する事務的な業務を全面的にサポート。治験依頼者との折衝や医療機関との調整を行ない、事務的な側面からトータルにマネージメントします。 ■CRC業務（治験コーディネーター） 治験を実施する医療機関において、治験担当医師を中心に治験実務を支援。治験の質とスピードの向上のために、実務的な側面からトータルにサポートし、治験業務の負担を軽減します。 |
| 事業所 | 本社／東京都港区赤坂一丁目1番14号 野村不動産溜池ビル7階 オフィス／東京、新潟、水戸、清水、札幌、旭川、仙台、金沢、名古屋、大阪、広島、岡山、福岡、北九州、大分、長崎、佐世保 |
| 企業ホームページ | http://www.neues.co.jp/ |
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