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株式会社クリアティブCRA(臨床開発モニター)(92896)の転職・求人情報は掲載を終了しています。

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医薬品、医療機器、バイオ系の現在掲載中の転職・求人情報

CRA(臨床開発モニター)の過去の転職・求人情報概要(掲載期間: 2007/01/26 - 2007/02/22)

CRA(臨床開発モニター)
正社員職種未経験OK学歴不問
“育薬”から“創薬”へ。
会社の成長とともにキャリアを積めます。
クリアティブは、CRAの方に多くのキャリアを提供できる会社でありたいと思っています。

2005年に生まれた“育薬ベンチャー クリアティブ”。CRO事業を基盤とし、今後は新薬開発のスピードを向上させるためのコンサルティングや情報提供を目指しています。海外のCROや製薬メーカーとのパイプを強化し、「独創性の高い新薬の選出」と「臨床開発のスピード向上」を図るためのノウハウを日本の製薬メーカーに提供するというわけです。実際、欧州の治験専門家集団であるLife Science Visionと業務提携を結ぶなど、計画は着々と進んでいます。

当社のCRAには、さまざまな活躍を期待しています。ゆくゆくは創薬も手掛けたいと思っている当社で自社の新薬開発におけるCRAになるという道、さらには海外臨床開発支援業務を担当するという可能性も。もちろん、バックアップはしっかり行ないます。CRAとして経験を積みながら、英語研修や専門分野に特化した海外研修を受けていただきます。ぜひわが社であなたの力を試してみませんか。

募集要項

仕事内容
CRA(臨床開発モニター)
CRAとしていろんなキャリア形成を選んでいただけます

2005年に設立されたクリアティブ。大手製薬企業の国際事業やメジャー製薬企業、CROからエキスパートが集結したことで、多くの外資系企業から業務依頼が寄せられています。そこであなたには専門性の高いCRAとして治験におけるモニタリング業務を担当していただきます。

<業務フロー>
▼医療機関、治験責任医師の選定
▼医療機関へ治験の依頼
▼治験薬の交付
▼治験責任医師、分担医師、協力者への説明
▼治験実施状況の確認及び治験実施計画書からの逸脱、不遵守などの確認
▼安全性情報、副作用報告の処理
▼症例報告書の回収および調査
▼治験薬の回収

~教育制度もバッチリ~
【未経験者】
CRAになるための研修はしっかりご用意しています。3ヶ月の社内研修で知識を身につけ、その後先輩社員と共に現場へ。ロールプレイングや座学の研修を継続的に実施します。また現場では先輩社員が2ヶ月間マンツーマンで指導するのでご安心ください。およそ1年以内にはひとり立ちできる予定です。3年後にはCRAのスペシャリストとして活躍できるでしょう。
応募資格 24歳~36歳くらいまで 【未経験者、歓迎します】※実務経験者の方は40歳くらいまで応募可。
■MR、看護師、薬剤師、獣医師、臨床検査技師のいずれかの経験をお持ちの方、または理系の大学を卒業された方
※臨床開発モニター、品質管理(QC)の経験をお持ちの方は、優遇します。
募集背景 将来のコアメンバー募集を行ないます

新薬開発における国境の壁がどんどんなくなってきている昨今。臨床開発の依頼もおのずと増えてくることが予想されます。当社もこの波に乗り、事業展開を試みる予定です。そこで新たな戦力を募集することとなりました。
雇用形態 正社員
勤務地・交通
■東京本社/東京都千代田区三崎町
■大阪本社/大阪府大阪市中央区淡路町
※希望勤務地は考慮の上、決定します。
※導入研修は東京本社で実施します。その間、大阪勤務の方の交通費・宿泊費は会社が全額負担いたしますので、ご安心ください。
交通
■東京本社/JR総武線「水道橋駅」東口より徒歩3分
         地下鉄都営三田線「水道橋駅」A2出口より徒歩5分

■大阪本社/京浜本線・大阪市営地下鉄堺筋線「北浜駅」6番出口より徒歩5分
         京浜本線・大阪市営地下鉄御堂筋線「淀屋橋駅」11番出口より徒歩8分
勤務時間 フレックスタイム制(コアタイム/10:00~16:00)
※標準労働時間帯 9:00~17:30
※1日の標準労働時間7.5時間
給与 年俸制350万円~600万円
※経験・スキルを考慮の上、決定いたします。
年収例
30歳(CRA経験3年)年収500万円
27歳(元薬剤師)年収380万円
休日休暇 完全週休2日制(土・日)、祝日、夏季休暇、生理休暇(月1日)、育児休暇、有給休暇、慶弔休暇
福利厚生・待遇 給与改定年1回
社会保険完備
交通費全額支給
外勤手当、住宅手当、出張手当
ストックオプション
育児時間
介護休暇
定期健康診断
転職者の声 ◆女性スタッフ(獣医学部卒業)
専門分野でのエキスパートになりたいと思い、入社しました。まだ研修中ですが、早く現場に出て活躍したいですね。充実した研修制度があるので知識をしっかり蓄積できるのはもちろん、多くの方と関わる仕事なのでコミュニケーション能力も鍛えられる。ステップアップするには最適な環境です。

◆男性スタッフ(CRA経験10年)
入社を決めたのは、社長のビジョンに共感したからです。新薬開発のスピードを向上させるための育薬ベンチャーとしてのスタンスや、ゆくゆくは創薬を手掛けたいという想いを聞き、この会社でコアメンバーとして働きたいと思ったのです。様々なキャリアが選べるのも魅力に思えました。
配属部署・教育制度 グローバル事業本部の臨床開発部への配属になります。現在CRAは全員で18名、うち男性8名、女性10名。今後も、新たなメンバーが入社する予定です。前職はCRA経験者や元看護師、元薬剤師などさまざま。それぞれのスキルや経験に応じた教育制度があるので、無理することなくのびのびと仕事ができるでしょう。

■導入教育
未経験の方は、まずは社内で2ヶ月の研修を実施。「モニターとは何か?」というところから始めます。実践に備え、専門施設にてロールプレイングなども行ないますのでご安心ください。

【薬事関連法規とGCP省令、GCP概説、新薬の開発、プロトコールの読み方、安全性情報、ビジネスマナー研修、モニタリング・ロールプレイング研修 他】

■継続教育
現場へ配属後も随時、研修を開催。新しい知識を蓄え、CRAとしての幅を広げてください。
【薬理学研修、オンコロジー研修、疾病別研修、社外講師による研修、外部スクールでの研修 他】

■OJT
配属先でのモニターサポート業務、プロジェクト研修、同行研修を行ないます。

会社概要株式会社クリアティブ

会社名 株式会社クリアティブ
設立 2005年1月
代表者 代表取締役社長 茨木 稔
資本金 1億2000万円
従業員数 35名
事業内容 ・国際臨床開発支援
・国内臨床開発支援
・コンサルテーション
・神戸市及び先端医療振興財団との神戸医療産業都市構想への共同参画(神戸医療産業都市構想支援)
・中国プロジェクト
・ヘルスケアプロジェクト
事業所 ■大阪本社
大阪市中央区淡路町2-1-13 弘栄ビル302号

■東京本社
東京都千代田区三崎町2-7-10 帝都三崎町ビル5階

■神戸支店
兵庫県神戸市中央区港島南町2-2 先端医療センター2階産業支援ルーム内
企業ホームページ http://www.cri-ative.com/
個人名の表記について
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