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医薬品開発に関わる事務スタッフ ★編集作業が中心です。未経験OK!の過去の転職・求人情報概要(掲載期間: 2018/09/27 - 2018/10/24)

医薬品開発に関わる事務スタッフ ★編集作業が中心です。未経験OK!
正社員職種未経験OK業種未経験OK学歴不問完全週休2日上場企業
事務スキルを活かして、【医薬】の道へ進む。
医薬品の承認申請に関わるドキュメント作成をサポートする。これが私たちの仕事です。
簡単にいえば、薬の販売の承認を得るために『決められた申請方法に合わせてデータを編集する』仕事です。

専門用語があるから難しそう…って思われがちなのですが、そんなことはありません。製薬会社からもらう情報を、正確かつ丁寧に、所定の書式となるよう編集できれば大丈夫です。仕事を進めながら覚えていけるので、安心してください。

入社時に医薬に関わる知識は必要ありません。実際に文系理系問わず未経験から活躍している社員も多数。新薬の開発など医薬業界は益々成長していく見込み。安定したこの業界で、求められる事務スタッフへと転身を遂げませんか。

募集要項

仕事内容
医薬品開発に関わる事務スタッフ ★編集作業が中心です。未経験OK!
国内にある製薬会社から依頼を受けて、医薬品の開発に関わる様々なサポートを行っている当社。あなたには、新しい薬の承認申請書類の編集サポートをお願いします。丁寧に指導しますので、ゼロからでも安心して始められる環境です!

<研修体制>
入社後、2日間は本社にて医薬業界や事業概要に関わる座学研修を行います。あなたの配属先は【ドキュメントサポート】を行う部署。本社での研修を終えたら、勤務地であるクライアントのオフィスへ向かいます。同じ【ドキュメントサポート】の社員でチームを構成していますので、先輩社員がOJTにて業務をお教えします。

<具体的な仕事内容>
大きくは以下2つの業務を担当します。

■医薬品を日本で販売するための【薬事】に関わる申請書類の編集サポート。
医薬品を販売するためには厚生労働省への申請が必要となります。試験内容・結果をまとめた資料のデータチェックや、Word・PDFを用いた編集作業を行います。

■申請書類の電子化や印刷をサポート。
販売申請は電子ファイルまたは印刷物のいずれかで行うため、申請書類をフォーマットに則り、電子ファイル化またはプリント化する必要があります。このとき電子ファイル上に不整合やエラーが起きていないかをひとつひとつチェックしたり、印刷の外注手配やコピーなどを行ったりします。
応募資格
学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK

<未経験歓迎>学歴不問
■基本的なOAスキルをお持ちの方
■簡単な英語に抵抗のない方

※職種や業界に関わる経験は問いません。
※就業ブランクのある方や第二新卒の方も歓迎します!

<以下のような方を歓迎します>
◎チームワークを重視して仕事を進めてきた方
◎社内だけではなく、社外の人とも協調性を持って働ける方
募集背景 当社は、製薬会社より依頼を受け、医薬品の開発におけるサポート業務を担っているCRO(医薬品開発受託機関)です。製薬会社との取引実績が多数あり、高品質なサービスを提供しております。CRO業界の伸びとともに当社も成長を続けており、このたび事業拡大のため増員募集を行うことになりました。
雇用形態
正社員

正社員
※試用期間は3ヶ月となります。その間の給与や待遇は変わりません。
勤務地・交通
※以下、いずれかの勤務となります。
※希望を考慮の上、決定いたします。

■本社または東京23区内にあるクライアント先
└本社:東京都中央区八重洲1-2-16

■神戸データセンターまたは神戸市内にあるクライアント先
└神戸データセンター:兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3
交通
勤務地により異なります。
勤務時間 9:00~18:00(実働8時間)
※月の残業時間は20時間程度です。
※プロジェクトにより異なります。
給与 月給20万円~30万円
※役職手当1.5万円~7万円有。
※経験や能力を考慮の上決定します。
年収例
400万円(経験5年/28歳)
休日休暇 ■年間休日120日以上
■完全週休2日制(土日)
■祝日
■GW
■夏季休暇
■年末年始休暇
■慶弔休暇
■誕生日休暇
■家族誕生日休暇
■特別休暇
■産後休暇、育児休暇、介護休暇
└産休、育休の取得実績あり!
福利厚生・待遇 ■昇給年1回(5月)
■賞与年2回(7月、1月)
■職務手当、役職手当、住宅手当(当社規定により支給)
■交通費全額支給
■社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金)
■長期障害所得補償制度
■定期健康診断
■有給休暇
■慶弔見舞金
■研修補助
■退職金制度
専門用語について 医薬の専門用語は難しいと思われがちですが、意味を知ることで新しい世界が広がっていきます!少しだけ紹介しますね。

■臨床・非臨床とは…。
非臨床というのは動物に投薬を行い、効果の有無、副作用の有無などを調べること。臨床は安全性を確保した上で、人への投薬を行いさらに有効性を調べる試験のことです。

■CTDとは…?
医薬品に関わる申請書類は、これまで各国異なるものでした。国内外から製薬が輸入されている今、「共通様式」として誕生したのが「CTD(Common Technical Document)」です。
└pCTDは最終形式の書類を紙媒体で残すもの
└eCTDは最終形式の書類を電子媒体で残すもの

会社概要WDBココ株式会社

会社名 WDBココ株式会社
設立 1984年8月
代表者 代表取締役社長 谷口 晴彦
資本金 2億5000万円
従業員数 370名(2020年10月現在)
事業内容 ◇安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援
・安全性情報管理関連業務
・薬事申請関連資料作成・QC関連業務
・PMS施設契約支援関連業務
・臨床開発支援/モニタリング業務
・人材派遣(労働者派遣事業 派 13-304710)
事業所 【本社】
〒104-6127
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

【関西オフィス】
〒650-0046
兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所

【東京オペレーションセンター】
〒104-6127
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

【神戸オペレーションセンター】
〒650-0046
兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所

【沖縄オペレーションセンター】
〒900-0015
沖縄県那覇市久茂地2-8-1 JEI那覇ビル6F
企業ホームページ https://www.wdbcoco.com/
採用ホームページ 未来に向けて「ここ」から挑戦を ―careers at―WDBココ株式会社
https://en-gage.net/wdbcoco
個人名の表記について
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  • 扱う求人数は日本最大級。希望以上の最適な仕事が見つかる!
  • サイトに登録すると非公開求人も含め、企業からのスカウトが多数
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