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株式会社トライアングル未経験からはじめる医薬品等の品質管理アシスタント(検査機器を使った分析やデータ入力を担当)(904059)の転職・求人情報は掲載を終了しています。

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未経験からはじめる医薬品等の品質管理アシスタント(検査機器を使った分析やデータ入力を担当)の過去の転職・求人情報概要(掲載期間: 2018/09/20 - 2018/10/17)

未経験からはじめる医薬品等の品質管理アシスタント(検査機器を使った分析やデータ入力を担当)
正社員職種未経験OK業種未経験OK完全週休2日内定まで2週間
医療を担う医薬品メーカーで働く、ちょっと誇れる自分に。
アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマといった、医療の明日を支える医薬品メーカー。実は全くの未経験・知識ゼロの方にも、そんな企業の一員として働く道が、当社にはあるのです。

お任せするのは、医薬品や食品メーカーにとって欠かせない分析や品質管理業務。メーカー内にて、特殊な検査機器等を使いながらその一端を担います。難しそうに聞こえるかもしれませんが、基本的には決められた手順を踏んでデータを抽出するだけ。手順や注意点を理解したら、あとはコツコツと取り組む仕事です。

たとえば、海外から輸入した新薬の分析。日本の販売基準を満たしているかどうか、特殊な機械にかけてその成分を明らかにしたり。たとえば、製造した食品の品質を定期的にチェックし、モニタリングしたり。データの入力・管理業務等、臨床・研究開発に関する知識がまったくない方でもできる仕事もご用意しています。

大手メーカーの一員として働く「ちょっと誇れる自分」には、今のあなたでも十分手が届くはずですよ。

募集要項

仕事内容
未経験からはじめる医薬品等の品質管理アシスタント(検査機器を使った分析やデータ入力を担当)
□■医薬品や食品メーカーの一員として、分析業務をメインに手がけます!
スタッフの派遣を通じ、様々な企業をサポートしてきた当社。特に医療・医薬・化学・生化学分野に特化し、製品の分析や品質管理等を担っています。未経験から、アステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマといった大手企業の一員として働くチャンスです!

【どんなことをするの?】
プロジェクトにより異なりますが、メーカーで製造する医薬品や食品等の品質管理に関わる業務が中心。スキルにあったプロジェクトに配属します!3~5年の長期プロジェクトが多く、腰を据えて働けます。

・製造過程の医薬品や食品の成分分析
・工場から出る廃棄物の分析
・検査データの入力、整理、事務処理 など

【具体的にはどんなもの・手法を使うの?】
分析に用いるのは、HPLC、GC、Cマス、FTIRといった特殊な機器。臨床・研究開発の経験や理化学系の学部出身の方には馴染み深いかもしれません。もちろん初めて扱う方でも、決められた手順で扱うことができれば、専門知識がなくても無理なく進められる仕事です。

・固体、液体、気体など様々な状態の検体の分離
・異なる状態が混じり合った検体の組成分析 など

【理系の知識がなくても大丈夫?】
派遣先の中には、実際の分析業務だけでなくデータの管理や書類作成といった業務をお任せするところも。臨床・研究開発の知識はもちろん、「ずっと文系だった」という方もご安心ください!

【入社後はどうやってスタートするの?】
基本的には派遣先の先輩がOJT形式で行ないます。各プロジェクト先での仕事の進め方や注意点を教わりながら、徐々に業務に慣れていってください。
応募資格
高卒以上職種未経験歓迎業種未経験歓迎社会人未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK

《職種・業界未経験、第二新卒歓迎!》高卒以上
★社会人経験がない方、ブランクのある方も歓迎です!
★文系/理系、出身学部や経験も一切不問。スキルに合ったプロジェクト先を探してご紹介します!
募集背景 《より多くの依頼にお応えしていくため、新たに採用を行ないます》
バイオ分野を中心に、技術者の派遣を通じてクライアントをサポートしてきた当社。企業の製品品質を守る分析業務を担当するスタッフの需要は増加中。現在も全国の企業から依頼が寄せられています。まだまだはじまったばかりの事業ですが、今後より多くの声に応えていきたいと考えています。そこで、今回は当事業を支えてくれる方を、未経験から広く募ることとなりました。
雇用形態
正社員

正社員
※3ヶ月間の試用期間があります。この間の給与や福利厚生等の条件に変更はありません。
勤務地・交通
全国のプロジェクト先(北海道・九州を除く)
※大手医薬品メーカーや食品メーカーといったクライアント先に常駐しての勤務となります。
※勤務地は希望を考慮し決定します。主に関東、中部、関西、北陸、四国のプロジェクトがございます。

《本社》東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5F
交通
プロジェクト先により異なります。
勤務時間 9:00~18:00(実働8時間)
※プロジェクト先により異なる場合があります。
給与 月給19万円~60万円+各種手当+賞与
※文系卒:月給19万円~、理系卒:月給20万5000円~となります。
※前職の給与や経験、能力等を考慮して決定します。
年収例
350万円/23歳・経験0年 ※月給20万円+各種手当+賞与
420万円/28歳・経験3年 ※月給24万円+各種手当+賞与
休日休暇 <年間休日121日>
■完全週休2日制(土・日)
■祝日
■GW
■夏季休暇
■年末年始休暇
■有給休暇
■慶弔休暇
■出産・育児休暇(取得・復帰実績あり!)
福利厚生・待遇 ■昇給年1回(4月)
■賞与年2回(7・12月)
■交通費全額支給
■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
■引越し費用補助(規定あり)
■借り上げ社宅制度
■資格取得支援制度
■図書購入費補助制度
■TOEIC(R)テスト受験制度
■オンライン英会話優待 
■自動車教習所優待 
■定期健康診断制度
■転職支援制度

会社概要株式会社トライアングル

会社名 株式会社トライアングル
設立 2008年5月
代表者 代表取締役 古賀 竜二
資本金 9000万円
従業員数 260名(2021年1月現在)
売上高 15億2900万円(2020年12月期実績)
10億9500万円(2019年12月期実績)
7億9400万円(2018年12月期実績)
事業内容 ■医薬品・医療機器における治験業務の受託事業
■医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業
■医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業
■治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業
(厚生労働大臣許可:派13-303945)
事業所 <東京本社>
〒160-0023
東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階

<大阪支店>
〒530-0012
大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階
CROとは? CROは、Contract Research Organization の略(日本語では医薬品開発業務受託機関)。70年代に欧米で誕生した、製薬企業から委託を受けて臨床試験等の業務に関することを行なう組織や企業のことを指します。

担う役割は、主に3つ。
【1】開発スピードの向上
【2】業務にかかる人件費や諸経費の削減
【3】高品質の確保

CROは、製薬会社と協力体制を組んでこのような役割を果たすことで、開発スピードやクオリティを強化。臨床開発の効率を高め、新薬の早期承認を可能にする存在です。私たちも、クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスできるパートナーを目指して取り組んでいます。
加入団体 大阪医薬品協会
日本QA研究会
日本CRO協会
企業ホームページ https://www.rpmedical.co.jp/
採用ホームページ 私たちは企業が抱える【問題の解決方法】を提供します 株式会社トライアングル
https://en-gage.net/tryangle-saiyo1
個人名の表記について
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  • 扱う求人数は日本最大級。希望以上の最適な仕事が見つかる!
  • サイトに登録すると非公開求人も含め、企業からのスカウトが多数
  • 書類選考や面接対策に役立つ無料サービスが充実。
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