- 【事業内容】
- ■医薬品・医療機器における治験業務の受託事業 ■医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業 ■医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業 ■治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業 (厚生労働大臣許可:派13-303945)
勤務地
特長
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職種×勤務地
職種×業種
仕事内容 | 英語が活かせるサポート事務★未経験歓迎!/研修制度あり/年間休日124日 大手医薬品メーカーで働く営業スタッフの事務サポート全般をお任せします。まずは、基本的なデータ入力からスタートしますので、医療関係の経験がない方でも問題ありません。研修や業務を通じて、徐々に製薬の知識を身につけていくことができます。数名の営業スタッフの補佐役として業務を並行して対応することが多いため、臨機応変に業務を進める柔軟性が必要です。【主な仕事の流れ】 ▼営業担当が受注してきた商品の情報や書類を受け取る ▼必要な情報を専用システムのフォーマットにしたがって入力する ▼入力したデータにミスがないか確認する ▼受注内容に沿って請求書を作成し、発行や発送の対応する ▼商品の納品管理、対応した書類のファイリングなど事後処理を行なう 【具体的には】 ■データ入力 専用のシステムを使って、文章を打ち込む入力作業です。業務で使用するデータには、英文の書類やメールが含まれます。英語を用いた文書の作成、入力業務、翻訳作業があるため、語学力を活かして働くことが可能。わからない単語や専門的な用語は、辞書を使って調べることができます。 ■報告書作成・ファイリング 寄せられたデータをまとめて、ファイリングしていただきます。紙であればファイルにまとめていき、データであれば、パソコン内のフォルダに分けていきます。 【配属先は】 配属先はアステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなどの大手医薬品メーカー。就業先のチームは、5~20名の規模です。1~2名の営業スタッフをサポートします。女性が8割以上で落ち着いた雰囲気の職場です。先輩方には気軽に相談できる環境なので、わからないことはなんでも聞いてください。 入社後のバックアップはもちろん、将来の希望に応じた配置転換にも対応しています。 |
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応募資格 |
学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎ブランクOK
【業種・職種未経験者、歓迎!】学歴不問 ★医療業界での経験は一切不問です。 ※英語が好きな方、英文の読解等にチャレンジしてみたい方も歓迎します。 ※ブランクがある方、歓迎。 ※事務の経験をお持ちの方は、そのスキルを活かせます。 |
募集背景 | ≪10名以上を採用予定!英語の得意な方を積極採用しています。≫ 2009年、総合アウトソーシング会社の研究開発部門が独立する形で設立された当社。大手化学・製薬会社が求める技術者やその他スタッフを確実に提供するマッチング力に強みを持っています。今回募集する『英語が活かせる事務』は、多くの企業から必要とされているため、急遽限定的に募集をかけることになりました。医療業界を支える専門職ではありますが、知識は入社後に学べますので、未経験の方も幅広くお迎えしています。あなたの英語スキルを武器に、ここから新しい一歩を踏み出してみませんか? |
雇用形態 |
正社員
正社員※3ヵ月の試用期間があります。その間の給与・待遇に変更はありません。 |
勤務地・交通 |
■関東(東京・神奈川・埼玉、千葉など)あるいは関西(大阪・京都・兵庫など)
※転勤はございません。 交通
勤務地により異なります。
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勤務時間 | 9:00~18:00 (プロジェクト先による) ※残業は、20時間以下から30時間程度などプロジェクト先によって異なります。残業ゼロのプロジェクト先もあります。 |
給与 |
<関東エリア> 未経験者/月給21万円以上 経験者/ 月給23万円~65万円 └データマネジメント、PV、CRAの実務経験をお持ちの方を想定 <関西エリア> 未経験者/月給18万4000円以上 経験者/月給19万5000円~50万円 ※経験・能力・前職給与を考慮の上、決定します。 年収例
720万円/35歳 経験10年
600万円/35歳 経験6年 360万円/26歳 経験1年 |
休日休暇 | ≪年間休日124日!≫ ◆完全週休2日制(土日) ◆GW・祝日 ◆年末年始 ◆有給休暇 ◆慶弔休暇 ◆出産・育児休暇(取得・復職実績多数) ※長期連休時に、1日程度休日出勤する場合あり |
福利厚生・待遇 | ◆昇給年1回 ◆社会保険完備 ◆交通費支給(規定あり) ◆引越費用補助(規定あり) ◆残業・休日出勤手当(全額) ◆借上社宅制度 ◆資格取得支援制度 ◆図書購入費補助制度 ◆TOEIC(R)テスト受験制度 ◆オンライン英会話優待 ◆自動車教習所優待 ◆Lenovo優待販売 ◆化粧品ブランド”ASTALIFT”優待販売 ◆定期健康診断制度(婦人科健診含) ◆転職支援制度(大手製薬会社・CROなど) |
入社後の流れ | 入社後は、職場見学やオリエンテーションを経て、配属となります。配属後は、マニュアルを見ながら業務を覚えつつ、OJT形式で先輩たちから学んでいただきます。医療業界の知識や事務経験がなくても、イチから学ぶことができます。未経験からスタートした先輩社員ばかりのため、「わからない気持ち」はよく知っています。焦らず、じっくり学んでいきましょう。英語のスキルやマルチタスクに自信がある方は、経験を活かしてより実践的なスキルを習得し、ステップアップしていくことができます。 |
会社名 | 株式会社トライアングル |
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設立 | 2008年5月 |
代表者 | 代表取締役 古賀 竜二 |
資本金 | 9000万円 |
従業員数 | 260名(2021年1月現在) |
売上高 | 15億2900万円(2020年12月期実績) 10億9500万円(2019年12月期実績) 7億9400万円(2018年12月期実績) |
事業内容 | ■医薬品・医療機器における治験業務の受託事業 ■医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業 ■医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業 ■治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業 (厚生労働大臣許可:派13-303945) |
事業所 | <東京本社> 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 <大阪支店> 〒530-0012 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 |
CROとは? | CROは、Contract Research Organization の略(日本語では医薬品開発業務受託機関)。70年代に欧米で誕生した、製薬企業から委託を受けて臨床試験等の業務に関することを行なう組織や企業のことを指します。 担う役割は、主に3つ。 【1】開発スピードの向上 【2】業務にかかる人件費や諸経費の削減 【3】高品質の確保 CROは、製薬会社と協力体制を組んでこのような役割を果たすことで、開発スピードやクオリティを強化。臨床開発の効率を高め、新薬の早期承認を可能にする存在です。私たちも、クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスできるパートナーを目指して取り組んでいます。 |
加入団体 | 大阪医薬品協会 日本QA研究会 日本CRO協会 |
企業ホームページ | https://www.rpmedical.co.jp/ |
採用ホームページ | 私たちは企業が抱える【問題の解決方法】を提供します 株式会社トライアングル https://en-gage.net/tryangle-saiyo1 |
株式会社トライアングルの英語が活かせるサポート事務★未経験歓迎!/研修制度あり/年間休日124日(901378)の転職・求人情報は掲載を終了しています。
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