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テムリック株式会社治験モニター(89896)の転職・求人情報は掲載を終了しています。

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治験モニターの過去の転職・求人情報概要(掲載期間: 2006/11/28 - 2006/12/25)

治験モニター
正社員契約社員職種未経験OK
一生モノのスキルを身に付けるなら、当社で。
■対象領域は、「がん」
1981年以来、日本人の死亡原因の第1位を占め続けている「がん」。有効的な治療薬が見つかっていない現在、製薬会社各社は今後の重点研究領域の1つとして「がん」を挙げています。当社はまさにがん領域に特化したCRO。豊富な経験が認められ、「がんのCROといえばテムリック」と言われるほどの信頼をいただいております。

■導入研修、「240時間」
外資系大手製薬会社で抗がん剤の臨床開発に携わっていた前社長により設立された当社。モニターによるモニターのための組織なのです。たとえば、240時間に及ぶ導入研修。業界最高峰といわれる高い専門知識を、実務未経験者でもしっかり身に付けられるよう、育成のプロが必要な実務スキルを効率よく教育します。

■設立は、「2002年」
当社の設立はおよそ5年前。20代~30代のメンバーが多く、モニター実務未経験者も活躍中。27歳で5名の部下をもつマネジャーもいます。ポジションは豊富にありますので、意欲次第でどんどんキャリアアップしていくことも可能です。

募集要項

仕事内容
治験モニター
抗がん剤開発のためのモニタリング業務

抗がん剤開発における、治験進捗状況の管理、症例データの収集など、治験のスムーズな実施を支援します。一連の業務は、製薬企業の開発担当者やMR、医療機関の医師・スタッフ、社内の統計・データマネジメント部門と協力して進めていきます。将来的には、マネジャーやエリアマネジャーへのキャリアアップも可能です。

≪モニタリング業務の流れ≫
▼製薬企業からの治験業務の依頼を受け、治験実施計画書を作成。
▼治験先となる医療機関を訪問し、治験内容を説明。同意文書を作成する。
▼GCP(※)に基づいた治験が行なわれるよう、進捗状況を管理。
▼臨床試験データを収集し、データの信頼性を確認。製薬企業に提出する。
※GCP/臨床試験の実施に関する公的規準のこと。

★その他、製薬企業と病院それぞれの現場のニーズを吸い上げ、治験がスムーズに実施されるよう、コーディネーターとしての役割も果たします。
応募資格 専門・短大卒以上 21~35歳位まで 【実務未経験者歓迎】 =以下いずれかに当てはまる方=
■薬学、化学、生物学、農学、理工学などの学部出身者(大卒以上)。
■薬剤師、看護師、臨床検査技師のいずれかの資格保有者。
募集背景 がん専門CROとしての認知度向上に伴い、開発支援依頼が増加

1981年以来、日本人の死亡原因第1位である「がん」。がん領域における新薬開発の高まりに伴い、がんに特化したCROとして高い専門性をもつ当社のもとへ、プロジェクト依頼が続々と舞い込んできています。そこで1月末までに治験モニター10名の積極採用を行ないます。
雇用形態 正社員
※入社後、最長3ヶ月間は試用期間となります。
勤務地・交通
本社/東京都港区赤坂3丁目4番3号
大阪事務所/大阪市西区江戸堀
※希望勤務地を考慮の上、決定します。
交通
■本社
東京メトロ銀座線・丸ノ内線「赤坂見附駅」 山王口より徒歩5分
東京メトロ銀座線・南北線「溜池山王駅」 7番出口より徒歩5分
東京メトロ千代田線「赤坂駅」 2・3番出口より徒歩5分

■大阪事務所
地下鉄四つ橋線「肥後橋駅」 9番出口より徒歩5分
勤務時間 フレックスタイム制
(1日標準労働時間 8時間、コアタイム 10:00~15:00)
給与 月給21万円~43万円
※前給・経験・能力を考慮の上、決定します。
※試用期間中は月給の70%を支給。
年収例
31歳(経験5年)/600万円
23歳(経験1年)/370万円
休日休暇 完全週休2日制(土・日)、祝日、GW、夏季休暇(5日)、年末年始休暇(6日/2006年度実績)、有給(初年度10日)、慶弔休暇、特別休暇、創立記念日

【年間休日120日】
福利厚生・待遇 昇給年1回、賞与年2回
交通費全額支給、社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)、住宅手当、職務手当、保養施設
配属部署・教育制度 臨床開発本部への配属となります。メンバーの前職は薬剤師、臨床検査技師、看護師のみならず、化学、生物学、農学、理工学、生命科学などの専門課程を卒業した、広義の医療・医薬出身者が集まっています。臨床試験はひとりでは進められませんので、周囲の人間と協力しながら、新薬の認可に向けて力を尽くしてください。

★当社は、がん領域の医薬品開発の専門家集団。業界での信頼度は高く、がん専門医との強いネットワークを確立しています。著名な大学教授からお話を伺う機会も多く、医療・医薬分野で専門性を高めたいという方には、手応えのあるフィールドになると思います。

入社後は、240時間におよぶ導入研修を行ないます(研修時間は経験により異なります)。さらに、当社独自のカリキュラムに沿った研修を3ヶ月~半年程度実施。使用するテキストは現場で困ることのないよう、最新の情報を盛り込んで常に更新しています。がん領域における各分野のプロがしっかり教育していきますので、実務経験がない方もご安心ください。

※PC研修など、ビジネスに欠かせない基礎的な教育体制も整えています。

会社概要テムリック株式会社

会社名 テムリック株式会社
設立 2002年1月25日
代表者 代表取締役社長 浴本 久雄
資本金 10億5820万円 (2006年5月末現在)
従業員数 125名(2006年11月1日現在)
事業内容 【臨床研究開発業務】
臨床第I相試験、第II相試験、第III相試験および、市販後臨床試験などを中心に、業務支援を行なっています。

【データマネジメント業務】
当社独自のデータマネジメントシステムの構築により、高品質の成果を提供します。

【トランスレーショナル・リサーチ業務】
各研究施設・医療機関の研究者に対し、創薬につながる基礎・臨床研究の支援を行なっています。

【医薬品開発に関する教育・研修支援業務】
目的に応じて、モニター、CRC、リサーチナース、データマネジメント、MRの方々を対象に、実践に則した教育・研修業務を実施しています。
事業所 本社/東京都港区赤坂3丁目4番3号
森崎分室/東京都港区赤坂
赤坂見附分室/東京都港区赤坂
大阪事務所/大阪市西区江戸堀
企業ホームページ http://www.tmrc.co.jp/
個人名の表記について
エン転職は、転職成功に必要なすべてが揃っているサイト!
  • 扱う求人数は日本最大級。希望以上の最適な仕事が見つかる!
  • サイトに登録すると非公開求人も含め、企業からのスカウトが多数
  • 書類選考や面接対策に役立つ無料サービスが充実。
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