| 仕事内容 | 未経験でも医薬品業界で活躍のチャンス★入力事務＜土日祝休み＞ 配属先はアステラス製薬、持田製薬、Meiji Seikaファルマなどの大手医薬品メーカー。あなたには医薬品の副作用情報などのデータ入力をお任せします。【具体的には】 ■データ入力 専用のシステムを使って、簡単な文章を打ち込む入力作業です。内容は薬の副作用や症例など。経験を積んでいくうちに慣れていくので、最初は先輩に聞きながら進めていきましょう。 ■報告書作成・ファイリング 寄せられたデータをまとめて、ファイリングしていただきます。紙であればファイルにまとめていき、データであれば、パソコン内のフォルダに分けていきます。慣れてきたら、今までに同じような症例があるか、症状は軽いか重いか、といった評価をしていただき、報告書の作成までお任せする予定です。 ■英文事務 英語のスキルをお持ちの方は、ゆくゆくは海外の症例の翻訳にも挑戦していただきます。寄せられたデータをもとに日本語に翻訳し、データ入力をしていただく業務です。 【仕事の流れ】 ▼メールチェック（その日に担当する症例をリーダーが割り振る） ▼薬の副作用や症例情報を専用システムのフォーマットにしたがって入力 ▼わからないことは委託の業者に確認 ▼ファイリングやデータのフォルダ分け ▼18時ごろには退社 【配属先は】 就業先のチームは、5～20名の規模になります。女性が9割で落ち着いた雰囲気です。先輩方には気軽に相談できる環境なので、わからないことはなんでも聞いてください。 |
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| 応募資格 |
学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎ブランクOK
業種・職種未経験者、歓迎！※学歴不問 これまでの業界経験は一切不問です。 英語が好きな方、もしくは苦手な方でも英文の読解等にチャレンジしてみたい方も歓迎します。 |
| 募集背景 | 2009年、総合アウトソーシング会社の研究開発部門が独立する形で設立された当社。大手化学・製薬メーカーが求める技術者やその他スタッフを確実に提供するマッチング力に強みを持っています。特に今回募集するデータ入力スタッフの派遣ニーズが高まっており、今後より多くのメーカーにスタッフを提供していくために、未経験者を幅広くお迎えすることになりました。※10名以上の募集です！ |
| 雇用形態 |
正社員
正社員※3ヶ月の試用期間があります。その間の給与・待遇に変更はありません。 |
| 勤務地・交通 |
■関東（東京・神奈川・埼玉など）あるいは関西（大阪・京都・兵庫など）
※転勤はございません。 交通
勤務地により異なります。
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| 勤務時間 | 9:00～18:00 （プロジェクト先による） ※残業はほとんどありません。月に20時間以内です。 |
| 給与 |
月給21万円～60万円 ※経験・能力・前職給与を考慮の上、決定します。 ※ブランクがある方も、歓迎します。 年収例
720万円／35歳 経験10年
600万円／35歳 経験6年 360万円／26歳 経験1年 |
| 休日休暇 | ◆完全週休2日制（土日） ◆GW・祝日 ◆年末年始 ◆有給休暇 ◆慶弔休暇 ◆出産・育児休暇（取得・復職実績多数） ※長期連休時に、1日程度休日出勤する場合あり ★年間休日124日★ |
| 福利厚生・待遇 | ◆昇給年1回 ◆社会保険完備 ◆交通費支給（規定あり） ◆引越費用補助（規定あり） ◆残業・休日出勤手当（全額） ◆借上社宅制度 ◆資格取得支援制度 ◆図書購入費補助制度 ◆TOEIC(R)テスト受験制度 ◆オンライン英会話優待 ◆自動車教習所優待 ◆Lenovo優待販売 ◆化粧品ブランド”ASTALIFT”優待販売 ◆定期健康診断制度（婦人科健診含） ◆転職支援制度（大手製薬メーカー・CROなど） |
| 会社名 | 株式会社トライアングル |
|---|---|
| 設立 | 2008年5月 |
| 代表者 | 代表取締役 古賀 竜二 |
| 資本金 | 9000万円 |
| 従業員数 | 260名（2021年1月現在） |
| 売上高 | 15億2900万円（2020年12月期実績） 10億9500万円（2019年12月期実績） 7億9400万円（2018年12月期実績） |
| 事業内容 | ■医薬品・医療機器における治験業務の受託事業 ■医薬品・医療機器・食品等における臨床研究業務の受託事業 ■医薬品・医療機器における製造販売後調査業務の受託事業 ■治験、臨床研究、製造販売後調査業務における労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：派13-303945） |
| 事業所 | ＜東京本社＞ 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階 ＜大阪支店＞ 〒530-0012 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 |
| CROとは？ | CROは、Contract Research Organization の略（日本語では医薬品開発業務受託機関）。70年代に欧米で誕生した、製薬企業から委託を受けて臨床試験等の業務に関することを行なう組織や企業のことを指します。 担う役割は、主に3つ。 【1】開発スピードの向上 【2】業務にかかる人件費や諸経費の削減 【3】高品質の確保 CROは、製薬会社と協力体制を組んでこのような役割を果たすことで、開発スピードやクオリティを強化。臨床開発の効率を高め、新薬の早期承認を可能にする存在です。私たちも、クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスできるパートナーを目指して取り組んでいます。 |
| 加入団体 | 大阪医薬品協会 日本QA研究会 日本CRO協会 |
| 企業ホームページ | https://www.rpmedical.co.jp/ |
| 採用ホームページ | 私たちは企業が抱える【問題の解決方法】を提供します 株式会社トライアングル https://en-gage.net/tryangle-saiyo1 |
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