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職種×勤務地
職種×特長
| 仕事内容 | 臨床開発モニター（CRA） 未経験からCRAを目指し、新薬の開発に携わりませんか？≪入社後最初の4週間は研修期間。未経験からでも活躍できます！≫ 国内大手製薬メーカーや外資系製薬メーカーにて、治験におけるモニタリング業務に携わっていただきます。 ▼研修を受けた後に実務に入りますので、未経験でも問題ありません。研修を経て、OJTを受けながら自分の持ち味を活かしたモニターへと成長してください。 ▼医薬品の臨床開発の実施に関する基準（GCP）に基づいた治験が実施されるよう、国内外の製薬メーカーをサポートするのがあなたのミッション。治験データを随時確認し、進捗状況を確認した後、治験データを収集してください。特に最近では、製薬メーカーの開発の動きも活発になっているため、新薬開発に数多く携わる機会があるでしょう。 【業務の流れ】 医療機関、治験責任医師の選定⇒医療機関の長へ治験を依頼⇒契約手続き⇒治験薬の交付⇒治験責任医師、分析医師、協力者への説明⇒治験実施状況の確認⇒治験実施計画書からの逸脱、不遵守などの確認⇒安全性情報、副作用報告⇒症例報告書の回収及び調査⇒治験薬の回収⇒治験終了 |
|---|---|
| 応募資格 |
専門卒以上職種未経験歓迎
専門卒以上 30歳位まで ≪未経験者・第2新卒者歓迎！≫ ■看護師、薬剤師、獣医師、臨床検査技師、MRのうち、いずれかの資格及び経験 ※臨床開発の実務経験をお持ちであれば、35歳位まで歓迎です。 |
| 募集背景 | 受注案件の増加に伴う増員です。 新GCPの施行により、製薬メーカーで臨床開発における業務量が増えていることに加え、しばらく続いてきた製薬業界再編の動きもひと段楽し、新薬開発の動きが活発になっています。それに伴い、業界のパイオニアとも言える当社への業務依頼も増加しています。そこで今回、CRAを未経験から広く募集することになりました。 |
| 雇用形態 |
正社員
正社員※試用期間6ヶ月あり（給与・待遇は変わりません）。 |
| 勤務地・交通 |
取引先製薬メーカー（大阪・京都・神戸・東京23区・神奈川・埼玉）
※希望勤務地を考慮します。 交通
勤務地により異なります。
|
| 勤務時間 | 9：00～17：45（実働8時間） |
| 給与 |
固定給制 月給25万～40万円 ※上記はあくまで最低保証額。CRA経験者の場合、月給35万円以上となります。 ※経験・年齢・能力等を考慮の上、当社規定により決定します。 年収例
28歳／年収500万円
35歳／年収800万円 |
| 休日休暇 | ■週休2日制（土曜・日曜 ※月1回土曜出社あり／午前中のみ） ■祝日、夏季、年末年始、有給（繰り越し制度あり／2年まで）、慶弔、産休 【研修会を実施しています】 月1回の土曜出勤日には、社員が集まり研修会を実施。現場で感じている問題点や感じたことを共有する機会を設けています。遠方の勤務の場合、講師陣にフィードバックしてください。 |
| 福利厚生・待遇 | ■昇給年1回（5月）、賞与年2回（7月・12月 ※昨年度実績：平均4.5ヶ月分） ■交通費全額支給、各種社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金） ■諸手当（時間外、役職、精皆勤、職務、資格、資格取得補助） ■退職金制度、独身寮完備 |
| プロジェクト終了後は・・・ | 1つのプロジェクトは平均2～3年。プロジェクト終了後は、同じメーカー内の別プロジェクトへ参加することも多いので、コミュニケーションの図りやすい環境で働くことも可能。もちろん、他メーカーにも赴けます。 また、国内大手製薬メーカーや外資系製薬メーカーなど、さまざまな製薬メーカーにて、さまざまな領域の新薬開発に携わることができるので、臨床開発モニターのスペシャリストを目指せるフィールドと言えるでしょう。 |
| 配属部署・教育制度 | ■勤務先は、各製薬メーカーになります。当社では何人かでチームを組んで赴けるように努めていますので、安心して仕事に取り組むことができるでしょう。 ■充実した研修制度のもとで、薬剤師や看護師などの医療業界経験者だけでなく多数の医療業界未経験者もCRAとして活躍しています。また、プロジェクト配属後も定期的に集まって情報交換するなど、横のつながりが強いのも特徴です。 実務の前に約4週間の研修を実施し、ベテランメンバーが指導していきます。なお、実務開始後も手厚くサポートしますのでご安心ください。 【研修内容】 ◎一般知識／医薬品開発と治験、治験の流れ、薬事法とGCP ◎倫理的原則／ヘルシンキ宣言、インフォームド・コンセント ◎GCPおよび関連法規／治験依頼者の責務 ◎モニタリング業務および関連事項／モニタリングの手順、モニター責務、カルテの読み方 ◎その他／ビジネスマナー、パソコン研修、プレゼン研修 など ※実務開始後も月1回の継続研修を通じ、足りない知識を補えます。着実に成長できる環境です。 |
| 会社名 | 株式会社ハイテック |
|---|---|
| 設立 | 1988年10月 |
| 代表者 | 代表取締役 吉田 眞教 |
| 資本金 | 7000万円 |
| 従業員数 | 1129名（2006年1月現在） |
| 売上高 | 73億9000万円（2005年3月期実績） |
| 事業内容 | ◆研究開発業務／医薬・化学・生化学分野での研究開発業務のアウトソーシング ◆臨床開発業務／臨床開発業務のアウトソーシング ◆MR・PMS業務／CMR、PMS業務のアウトソーシング ◆「検査・分析業務／検査業務及び解析、評価、分析業務のアウトソーシング |
| 事業所 | ■本社／大阪府大阪市北区天満橋1-8-30 OAPタワー25F ■研究開発事業／東京第二営業所、宇都宮営業所、つくば営業所、千葉営業所、埼玉営業所、横浜営業所、静岡営業所、沼津営業所、名古屋営業所、京都営業所、大阪第一営業所、福岡営業所 ■臨床開発事業／東京第一営業所、大阪第二営業所 ■研究開発センター／京都研究開発センター |
| 企業ホームページ | http://www.hitec.co.jp/ |
株式会社ハイテックの臨床開発モニター（CRA）（83435）の転職・求人情報は掲載を終了しています。