- 【事業内容】
- 医薬品の製造＜中外製薬グループの生産部門＞ 当社はものづくりの原点である、「QCDSM」を念頭に、生産技術の強化と資源の集中化を推進しています。
勤務地
特長
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職種×勤務地
職種×業種
| 仕事内容 | 医薬品の品質管理 バイオ医薬品をはじめ、「中外製薬」のブランドが刻まれる医薬品の品質管理をお任せします。具体的には、原材料試験、理化学試験、微生物試験、環境試験、動物試験などにより、医薬品の成分・純度・重量や生産環境等のチェックを行ないます。世界トップクラスの品質を守る、大きなミッションを担うポジションです。■医薬品には「GMP」という製造管理および品質管理の基準があり、その基準を満たしているかどうかを試験するのが品質管理の役目。中外製薬の製品は世界各国へ輸出しているため、海外へ輸出する製品の場合は、受け入れ国のGMPに合わせる必要があります。 ■使用するのは、液体クロマトグラフィーなどの一般的な分析機器。使える機器が増えれば、業務の幅も広がります。 ■午前中～15時前後にかけて試験を行ない、それ以降は定時まで試験結果をまとめる、というのが1日の基本的な流れです。試験のスケジュールにはゆとりがあるため、基本的に残業は多くありません。 ■検体や試験ごとに分けられたチーム（10～20名）に所属。チーム内ではそれぞれが担当を持ち、個々人の業務にあたります。日々の業務は一人ひとりで完結していますが、疑問点や不明点はチームで情報を共有し、解決できる環境です。 ■試験室内で試験をするだけでなく、結果を元にした資料の作成等も行ないます。海外に輸出入して検査する製品に携わる場合は、英語力が必要になることも。その際は社内の研修に参加し、英語力を身につけることができます。海外関係の案件が増えてきているため、今後はグローバルな案件に挑戦するチャンスが多数あります。 |
|---|---|
| 応募資格 |
高卒以上職種未経験歓迎業種未経験歓迎ブランクOK
下記2点を満たす方（高卒以上） ■理系・技術系の学校・学部・学科を卒業された方（特に生物学・化学・農学・薬学、歓迎） ■機器分析・理科系実験作業の経験がある方（学校での経験でも可） ※業界・職種未経験者、歓迎します。 |
| 募集背景 | 中外グループとして、医薬品の製造を担っている当社。日々多くの医薬品の研究開発が進められており、今後も新薬が次々と誕生していくことが見込まれています。それに伴い、生産ラインの強化が不可欠。特に医薬品の品質を守る品質管理の活躍は欠かせません。そこで今回、品質管理としてご活躍いただける方を複数名お迎えすることに決めました。 |
| 雇用形態 |
正社員
正社員※3ヶ月間の試用期間があります。その間の待遇に変わりはありません。 |
| 勤務地・交通 |
当社の各製造工場（栃木・東京・静岡）
宇都宮工場／栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 浮間工場／東京都北区浮間5-5-1 藤枝工場／静岡県藤枝市高柳2500 交通
勤務地により異なります。
※宇都宮工場や藤枝工場は、車・バイク・原付等での通勤となります。 |
| 勤務時間 | 8：45～17：30（実働7.75時間・休憩1時間） ※基本的に残業は多くありません。月20時間程度です。 ※繁忙期にはシフト勤務になる場合があります（8：00～16：45、12：30～21：15）。 |
| 給与 |
月給20～40万円 ※経験や能力等を考慮の上、決定いたします。 ※初年度年収は400～600万円を想定しています。 |
| 休日休暇 | ■完全週休2日制（土・日） ■祝日 ■年末年始 ■GW ■フレックス休暇 ■年次有給休暇 ■慶弔休暇 ※年間休日は124日です。 |
| 福利厚生・待遇 | ■昇給年1回（最短3年で昇格可能） ■賞与年2回 ■各種社会保険完備（雇用、労災、健康、厚生年金） ■交通費全額支給 ■時間外手当全額支給 ■退職金制度 ■社宅制度（規定有） ■財形貯蓄制度 ■持株会 ■中外製薬ウェルネットクラブ（共済会） |
| 教育制度 | 入社後まずは、2日間の導入研修から始めます。医薬品業界や中外グループなどについて説明したのち、工場勤務する上での大まかなルールはもちろん、すぐに必要となる安全管理に関する講義を行ないます。それから現場へ配属となり、先輩社員によるOJTにて機器の細かい使用法などをお伝えしますので、安心してスタートして頂けると思います。 |
| 配属部署 | 入社後は各工場へ配属となり、10～20名前後の規模のチームに所属します。品質管理の男女比は4：6で、平均年齢はおよそ35歳。約5割が中途入社で、それぞれの前職も様々です。全員が高いレベルで仕事ができるよう、技術をチーム内で共有する風土が根付いているため、当社に転職するまでは医薬品に馴染みのなかったメンバーも活躍できています。 また、チームワークを大切にしているのも当社の特徴の1つ。業務に関する疑問や不安を相談しあったり、誰か一人に負荷がかからないように業務を手伝ったり、というのは日常茶飯事です。全員が仕事も私生活も充実させられる環境が築かれています。 |
| 会社名 | 中外製薬工業株式会社 |
|---|---|
| 設立 | 2006年5月 |
| 代表者 | 代表取締役社長 田熊 晋也 |
| 資本金 | 8000万円（中外製薬100％出資） |
| 従業員数 | 1,397名(2017年12月現在) |
| 売上高 | 1616億円（2017年12月） |
| 事業内容 | 医薬品の製造＜中外製薬グループの生産部門＞ 当社はものづくりの原点である、「QCDSM」を念頭に、生産技術の強化と資源の集中化を推進しています。 |
| 事業所 | 本社（浮間工場）／東京都北区浮間5-5-1 宇都宮工場／栃木県宇都宮市清原工業団地16-3 藤枝工場／静岡県藤枝市高柳2500 |
| 企業ホームページ | https://cpmc.chugai-pharm.co.jp/ |
中外製薬工業株式会社の医薬品の品質管理（732218）の転職・求人情報は掲載を終了しています。
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