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仕事内容 | CRA(臨床開発モニター) 3年後にはCRAのスペシャリストに。イチから育てます。2007年に設立したクリオサイエンス。大手製薬企業の国際事業やメジャー製薬企業、CROからエキスパートが集結したことで、多くの製薬企業から業務依頼が寄せられています。そこであなたには専門性の高いCRAとして治験におけるモニタリング業務を担当していただきます。 <業務フロー> ▼医療機関、治験責任医師の選定 ▼医療機関へ治験の依頼 ▼治験薬の交付 ▼治験責任医師、分担医師、協力者への説明 ▼治験実施状況の確認及び治験実施計画書からの逸脱、不遵守などの確認 ▼安全性情報、副作用報告の処理 ▼症例報告書の回収および調査 ▼治験薬の回収 ~教育制度もバッチリ~ CRAになるための研修はしっかりご用意しています。2ヶ月の社内研修で知識を身につけ、その後先輩社員と共に現場へ。ロールプレイングや座学の研修を継続的に実施します。また現場では先輩社員が独り立ちするまでマンツーマンで指導するのでご安心ください。およそ1年以内にはひとり立ちできる予定です。3年後にはCRAのスペシャリストとして活躍できるでしょう。 |
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応募資格 |
大卒以上職種未経験歓迎第二新卒歓迎
大卒以上 理系学部出身者 ★CRA未経験者の方、第二新卒の方、歓迎します! ★2014年度新卒の方歓迎! ~以下の方は、なお歓迎!~ ◎臨床開発業務に携わった経験をお持ちの方 ⇒たとえば臨床開発モニター、治験コーディネーター、データマネジメント、クオリティコントロールの経験など。即戦力として活躍できます。 ◎MR、看護師、薬剤師、獣医師、臨床検査技師などの資格をお持ちの方 ⇒医療業界での勤務経験や医師・医療スタッフと関わった経験をお持ちであれば、仕事に活かせます。 ◎英語・中国語を使える方 ⇒中国のCROとの提携を行うなど、グローバル化を図っている当社。今後、海外との取引も増えていきますので、語学力を活かせる場面も多くなるでしょう。 |
募集背景 | 事業拡大に伴う増員です。 癌に特化した臨床開発業務の受託機関である当社。新薬開発の先進国と関係性の深い私たちは、多くの製薬メーカーから注目されています。癌領域以外にも循環器・生活習慣病・希少疾患などの新規プロジェクトも次々にスタート、そこで新たにCRAを採用することになりました。 |
雇用形態 |
正社員
正社員 |
勤務地・交通 |
■東京本社/東京都新宿区市谷本村町3-29 フォーキャスト市ヶ谷5階
■大阪支社/大阪府大阪市中央区平野町3‐2‐8 淀屋橋MIビル3階 ※希望を考慮し、決定します。 交通
■東京本社/JR総武線、東京メトロ南北線・有楽町線「市ヶ谷駅」より徒歩3分
■大阪支社/地下鉄御堂筋線「淀屋橋駅」より徒歩5分 |
勤務時間 | フレックスタイム制(コアタイム/10:00~16:00) ※標準労働時間帯 9:00~17:30 ※1日の標準労働時間7.5時間 |
給与 |
年俸制 350万円~850万円 ※経験・能力・前職給与を考慮の上、決定いたします。 |
休日休暇 | 完全週休2日制(土・日)、祝日、夏季休暇(3日)、年末年始休暇(7日)、生理休暇(月1日)、産前産後休業、育児休暇、有給休暇、慶弔休暇、病気休暇、創立記念日 ※病気休暇 有給休暇の未消化分を、次年度に病気休暇として繰り越すことができます。有給休暇と別にMAX20日までの積み立てが可能です。 |
福利厚生・待遇 | 給与改定年1回 社会保険完備 疾病傷害保険(勤務時間外用保険) 交通費全額支給 外勤手当、住宅手当、出張手当、派遣手当 育児時間 介護休暇 定期健康診断 退職金制度 時短勤務※産前産後の時短勤務など、必要に応じて利用ができます。 |
転職者の声 | ◆女性スタッフ(元薬剤師) 7年間調剤薬局で勤めていました。もっと多くの人と関わりたい、新しい経験を積みたいと思いクリオサイエンスに転職。最初は不安でしたが、研修制度がしっかりしていたので徐々に知識を身につけることができました。今後入社される方々も、不安はすぐに解消されると思いますよ。 ◆男性スタッフ(CRA経験4年) 私は4年前に看護師からCRAに転職しました。3年間、ジェネリック医薬品の治験を担当していたのですが、もっとキャリアを積める会社に転職したいと思い、クリオサイエンスへ。できたばかりの会社ということもあり、社員一人ひとりの意見が反映されやすい雰囲気がありますね。 |
配属部署・教育制度 | 臨床開発部への配属になります。現在CRAは全員で70名程、平均年齢は30歳です。今後も、新たなメンバーが入社する予定。前職はCRA経験者や元看護師、元薬剤師などさまざまです。それぞれのスキルや経験に応じた教育制度があるので、無理することなくのびのびと仕事ができるでしょう。 ■導入教育 未経験の方は、まずは社内で2ヶ月の研修を実施。「モニターとは何か?」というところから始めます。実践に備え、専門施設にてロールプレイングなども行ないますのでご安心ください。 【薬事関連法規とGCP省令、GCP概説、新薬の開発、プロトコールの読み方、安全性情報、ビジネスマナー研修、モニタリング・ロールプレイング研修 他】 ■継続教育 現場へ配属後も随時、研修を開催。新しい知識を蓄え、CRAとしての幅を広げてください。 【薬理学研修、オンコロジー研修、疾病別研修、社外講師による研修、外部スクールでの研修、英語研修 他】 ■OJT 配属先でのモニターサポート業務、プロジェクト研修、同行研修を行ないます。 |
会社名 | クリオサイエンス株式会社 |
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設立 | 2007年4月 |
代表者 | 代表取締役社長 代田博文 |
資本金 | 5300万円 |
従業員数 | 100名 |
事業内容 | ・医療品並びに医療機器の開発・申請・承認取得・輸入・販売事業 ・医療品並びに医療機器の開発に関する臨床試験受託事業 ・医療品並びに医療機器の開発に関わる検査、研究評価の情報サービス ・医療品並びに医療機器の開発に関わる教育研修事業 ・医療品並びに医療機器の開発に関わるコンサルティング ・労働者派遣事業法に基づく労働者派遣事業 【特 13-305933】 |
事業所 | ■東京本社/東京都新宿区市谷本村町3-29 フォーキャスト市ヶ谷5階 ■大阪支社/大阪府大阪市中央区平野町3‐2‐8 淀屋橋MIビル3階 |
関連会社 | 株式会社メディカルレビュー社/株式会社インターサイエンス社/株式会社インクリース研究所 |
企業ホームページ | http://www.clio-science.com |
クリオサイエンス株式会社のCRA(臨床開発モニター)(496463)の転職・求人情報は掲載を終了しています。