イーサ株式会社のパブリッシャー（新薬承認申請書の制作スタッフ）（355764）の転職・求人情報は掲載を終了しています。

「eCTD（電子承認申請書）」――それは新薬を世に送り出すための申請書です。製薬会社が新薬を製造・販売するためには、細かな規格にそった申請書を提出しなければなりません。その承認申請は現在、急速に電子化が進んでいます。

そのため当社が手がける「eCTD」作成代行のニーズも急速に拡大中です。業界出身の社長の幅広いコネクションで、大手製薬会社や製薬業界のグローバルリーダーである海外企業とも取引がある当社。設立2年ながら、継続して依頼をいただいています。製薬業界の市場規模は約9兆円、さらなる成長が期待できます。

そんな当社で、あなたには製薬会社から受け取った「eCTD」の原文の確認・修正をお任せします。フォントは統一されているか、用語は正しいか等をチェックして申請書を作成してください。簡単に操作できる自社開発ソフトを用いるため、未経験の方でもすぐに業務に慣れていただけます。世界中に必要とされる「新薬開発」をサポートする、意義のある仕事です。