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| 仕事内容 | CRC（治験コーディネーター） 新薬の誕生に向けて、自ら推進役となって動いていきます。新薬が世に出る前に行なわれる治験のコーディネート業務を行ないます。業務を経験されたことがない方も、ご安心ください。当社では入社後に2ヶ月以上の研修期間を設けています。「新薬ができるまで」「法律について」「仕事の流れ」など、業務を行なう上で基本となる事柄を学び、その上で業務を担当いただきます。 【業務の一連の流れ】 ▼治験開始前の事前準備 製薬会社の臨床開発モニター（CRA）から提供された治験薬やプロトコル（治験実施計画書）の情報を把握。スケジュールを作成し、管理していきます。 ▼被験者スクリーニング プロトコルの基準に合う方を探します。 ▼インフォームドコンセントのサポート 医師が被験者に対してインフォームドコンセントを行なう際に同席し、サポートを行ないます。 ▼フォロー 治験が終わるまで被験者のフォローなどを行ないます。 ▼症例報告書（CRF）の作成 治験のデータを記載し、製薬会社へ提出します。 ※医師、看護師、臨床検査技師、薬剤師、放射線技師など、さまざまな方と関わります。 ※特に提携医療機関で業務を進めていくためには、自主性や自己管理能力などが重要となってきます。 |
|---|---|
| 応募資格 |
専門卒以上第二新卒歓迎
※下記[1]～[3]のうち、いずれかに当てはまる方を求めています。 [1] 看護師・臨床検査技師・薬剤師のいずれかの資格をお持ちの方 [2] 製薬会社での学術担当の経験をお持ちの方 [3] CRCの経験をお持ちの方 ※専門・短大卒以上。第二新卒の方、歓迎します。 |
| 募集背景 | 今後も増加する依頼に応えていくため、組織体制を強化します。 埼玉県において、治験の支援業務を手がけている私たちフォーライフ。設立6年目を迎え、埼玉県を中心とする医療機関約40施設と提携。現在、コーディネート業務を担当しているCRCは7名。質の高いサービスが評価され、これまで以上に製薬メーカーからの依頼が増加すると見込まれています。そこで、新たに当社のCRCとしてご活躍いただける方を募集することになりました。 |
| 雇用形態 |
正社員契約社員
正社員・契約社員※雇用形態については希望をお聞きし、相談した上で決定します。 ※いずれの雇用形態も試用期間が3ヶ月間ありますが、その間、待遇面での変更はありません。 |
| 勤務地・交通 |
本社（埼玉県さいたま市大宮区）、および提携医療機関（埼玉県をはじめ、栃木県、群馬県）
★U・Iターン歓迎いたします。 ※案件の進捗や状況に応じて、本社と医療機関それぞれで勤務します。医療機関への出勤の場合、直行直帰になることもあります。 ※転勤はありません。 ▼本社所在地 埼玉県さいたま市大宮区下町1丁目42番地2 NQビル 交通
本社／各線「大宮駅」東口から徒歩7分
★駅周辺にはさまざまなお店がありますので、帰りにショッピングも楽しめる場所です！ ※他、各医療機関によって異なります。 |
| 勤務時間 | フレックスタイム制 標準労働時間1日7.5時間（コアタイム／10:00～15:00） ★1日の働き方は自分で調整できます！あなたに合った働き方を実現してください！ |
| 給与 |
年俸制 350万円以上 ※保有資格や知識、臨床での経験などを考慮し、年俸額を決定します。 ※年俸額を16分割して、1／16ずつを月々支給。残りを6月・12月に賞与として支給します。 |
| 休日休暇 | ■完全週休2日制（土・日） ■祝日 ■夏季休暇、年末年始休暇、GW（カレンダー通り）、有給休暇、慶弔休暇 |
| 福利厚生・待遇 | ■昇給年1回（4月）、賞与年2回（6月・12月 ※年俸額に含まれます） ■交通費全額支給 ■各種社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金） ■制服貸与（病院内で着用する白衣をお貸しします） ■退職金制度（3年以上勤務した場合） |
| CRCとは？ | 治験コーディネーターのことを業界では「CRC」と呼びます。これはClinical Research Coordinatorの略語で、海外にもある職業です。 とはいっても、日本ではまだまだ馴染みのうすい職業です。国内で活躍している治験コーディネーターの数も決して多いとは言えません。その分、希少性の高い職業とも言えるでしょう。仕事をするのに特別な資格は必要ありませんが、日本臨床薬理学会が認定する「認定CRC制度」と呼ばれるものがあります。この資格を取得すれば、活躍の幅はきっと大きく広がるはずです。まずはこの取得を目指して、がんばっていきましょう。 |
| 配属部署・教育制度 | ≪7名全員が女性の部署です≫ あなたの配属先は『治験事業部』。この部署では7名の治験コーディネーターが活躍中で、全員が女性メンバーです。年齢層は20代～40代となっています。 多くのメンバーが元看護師など、医療業界でのキャリアチェンジ組です。とはいえ、中にはまったくの異業界から転職してきたメンバーも在籍。そんな彼女は、知識を身につけるのに時間こそかかりましたが、みんなのサポートもあり、今も学びながらコツコツとがんばってくれています。もちろん、あなたへのサポートも惜しみません。メンバー全員で支えあう、これも「フォーライフ」の特長のひとつです。 ≪ひとり立ちができるまで研修は続きます≫ ●入社後まずは社内学習● 最初の1ヶ月（約40時間）は、社長や既存メンバーが講義を担当。ポイントを押さえて「考えかた」「勉強の方法」をお伝えします。知識を身につけないとひとり立ちはできません。具体的には「新薬ができるまで」「法律について」「治験コーディネーターの仕事」などについて学びます。 ●その後は先輩のもとでOJT● 知識を学んだ後には1～2ヶ月（約80時間）、先輩のもとでのOJTです。先輩が医師や製薬メーカーの方とどう接するのか、どんな話をするのかなど、現場で見て、聞いて、覚えていきましょう。 ※大事なのは自分から学ぶスタンス。それを忘れないでください。 |
| 会社名 | フォーライフ株式会社 |
|---|---|
| 設立 | 2006年8月7日 |
| 代表者 | 代表取締役社長 荒井 晴夫 |
| 資本金 | 1000万円 |
| 従業員数 | 8名 |
| 売上高 | 7860万円（2011年3月期実績） |
| 事業内容 | 治験施設支援に関する業務 【治験コーディネーター業務全般】 被験者のリストアップ、同意の説明補助、被験者からの相談、スケジュール管理、報告書の作成 など 【治験を行なう医師の補助業務】 必要文書の作成、治験の同意に必要な文書作成、逸脱報告書の作成 など 【治験事務局および治験審査委員会事務局の業務】 保存用の必須文書の管理（ファイリング）、治験審査結果報告書、終了通知文書の作成 など 加盟団体：日本QA研究会 特定労働者派遣事業 特11‐300460 |
| 事業所 | 本社／埼玉県さいたま市大宮区下町1丁目42番地2 NQビル |
| 企業ホームページ | http://www.forlife-smo.com |
フォーライフ株式会社のCRC（治験コーディネーター）（305680）の転職・求人情報は掲載を終了しています。