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掲載終了

株式会社サイトクオリティー治験コーディネーター(CRC)(199500)の転職・求人情報は掲載を終了しています。

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医薬品、医療機器、バイオ系の現在掲載中の転職・求人情報

治験コーディネーター(CRC)の過去の転職・求人情報概要(掲載期間: 2011/12/06 - 2012/01/09)

治験コーディネーター(CRC)
正社員職種未経験OK
たくさんの人とかかわり、たくさんの患者さんを救う仕事です。
私たちサイトクオリティーは医療機関の治験業務を支援するSMOです。新薬が開発される過程で必ず必要となる治験。それをサポートしているのが、当社の治験コーディネーター(CRC)です。患者さんや治験責任医師、依頼者である製薬会社をはじめとしたチーム内の調整を行ない、治験がスムーズに進むよう努めています。

治験コーディネーターの仕事は多岐にわたりますが、特に大切なのが治験に関わる人たちとのコミュニケーション。たとえば、新薬開発のためには、治験に協力してくださる患者さんの協力は不可欠。中には、不安を感じている患者さんもいらっしゃいます。

治験についてご説明することはもちろん、話を聞いてあげるだけでも不安が和らぐもの。ちょっとした思いやりの積み重ねにより、信頼関係を築いていく。そうした状況をつくることで、安心して治験に参加していただけるのです。

あなたと患者さん、あなたと医療従事者・・・ここで生まれる密なやりとりが新薬の誕生を促す。たくさんの人とかかわり、たくさんの患者さんを救う仕事です。

募集要項

仕事内容
治験コーディネーター(CRC)
自らがコーディネートした治験発の新薬が、患者さんを助けます

治験がスムーズに行なわれるよう、治験責任医師の指示のもとで治験業務をサポートします。治験に関わる業務連絡や患者さんへの説明・スケジュールの調整など全体のコーディネートを行なってゆきます。具体的には、以下のような仕事があります。

・患者さんへのインフォームドコンセントの取得補助
・治験の内容やお薬についての説明補助
・治験への不安を取り除く患者さんへの精神面のケア
・患者さんの来院日や検査・投薬等のスケジュールの管理
・治験資料の整理・管理
・治験責任医師との打ち合わせ など

【CRC~ある1日~】
▼出社
当日の業務について確認。まわりのCRCと情報交換

▼業務準備
当日の患者さんの名前や来院時間を確認し、治験薬を準備。各種検査の依頼や検体回収の連絡

▼患者さん対応
患者さんと面会し、有害事象・服薬状況・残薬確認等を実施。また、各種検査の実施依頼や、治験薬の処方、次回来院日の設定

▼報告・伝達
対応終了後は担当医師へ次回の患者さんの来院日の報告や捺印書類の依頼

▼確認・後処理
検体処理や資材の片付け後、本日の評価項目の確認やモニターへ患者さんの情報の報告、症例報告書の作成準備

▼帰社
帰社後、他CRCとの情報交換、書類返却、必要書類の作成、作業日報の提出
※夜勤はなし。直行直帰の日もあります。
応募資格
専門卒以上職種未経験歓迎

専門卒以上 <未経験・第2新卒歓迎>
■看護師、臨床検査技師、薬剤師のうち、いずれかの経験をお持ちの方
※患者さんやドクター、その他多くの医療従事者といったさまざまな人とコミュニケーションをとっていきたい方に、ぜひキャリアチェンジしていただきたい職種です。
募集背景 業務拡大により、今回の募集となりました

1998年の新GCPの施行以来、信頼性の高い薬を生み出すためにも、治験の実施においてたくさんの手順が必要となっています。そこで当社をはじめとしたSMOへの業務依頼が増えています。日常診療で非常に多忙な医師をサポートしていく「治験コーディネーター業務」の依頼は、年々増すばかりです。
雇用形態
正社員

正社員
※入社後3ヶ月は試用期間となります。
勤務地・交通
東京都内または神奈川県内近郊の医療機関への勤務

【本社】
東京都八王子市横山町22-1 エフ・テイービル八王子6階
交通
勤務先により異なります。

【本社】
JR各線「八王子駅」より徒歩5~6分
京王線「京王八王子駅」より徒歩5~6分
勤務時間 フレックスタイム制(標準労働時間 1日8時間)
※現場への直行直帰も可能です。
給与 年俸制 330万~600万円
※経験・能力を考慮した上で決定します。
※試用期間中の給与は、月給24万円以上(一律手当含む)となります。
休日休暇 完全週休2日制(土・日)、祝日、夏季(3日)・年末年始(8日)・有給・慶弔休暇
【年間休日】120日以上
福利厚生・待遇 交通費全額支給、各種社会保険完備、住宅手当(世帯主のみ)、役職手当
配属部署・教育制度 4名の治験コーディネーターが活躍中。そのうち、2名が元臨床検査技師、2名が薬剤師です。全員が女性で20~40代までの幅広い年代が在籍しています。治験コーディネーターはスケジュール調整がしやすく、結婚しても仕事を続けやすい職種です。

また、雰囲気の良さも当社の魅力。各医療機関での勤務となるため、社員同士が同じ職場で働くことは多くはありませんが、2週間に1度は全体ミーティングを実施。情報の共有を大切にしながら、お互いの仕事の質を高め合っていける環境です。社長を含めた全員が転職者ですので、何でも相談し合える職場でもあります。

▼『座学』・・・入社後の約2週間
新GCP、標準業務手順書(SOP)、医薬品の開発、病院でのマナー、院内でのCRC業務の流れ、治験薬概要書・治験実施計画書の理解、同意説明(インフォームドコンセント)、治験参加者のスケジュール管理やケア、CRFの作成(カルテの読み方)、副作用・有害事象の確認と対応、ケーススタディ(事例検討)、ロールプレイング(同意説明等)etc・・・

▼『現場研修』・・・『座学』後の約1ヶ月
経験5年以上という経験豊富な先輩スタッフの指導のもと、プロの治験コーディネーターを目指していきます。

▼『継続研修』・・・研修期間終了後も定期的に実施
ケーススタディ、ロールプレイング、外部研修

会社概要株式会社サイトクオリティー

会社名 株式会社サイトクオリティー
設立 2003年11月
代表者 代表取締役 橋本康弘
資本金 1000万円
従業員数 6名
売上高 9000万円(2010年12月期実績)
事業内容 ■治験コーディネーター業務請負事業(SMO事業)
事業所 本社/東京都八王子市横山町22-1 エフ・テイービル八王子6階
企業ホームページ http://www.sitequality.jp/
個人名の表記について
エン転職は、転職成功に必要なすべてが揃っているサイト!
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  • 書類選考や面接対策に役立つ無料サービスが充実。
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