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テムリック株式会社臨床開発モニタリングスタッフ(18855)の転職・求人情報は掲載を終了しています。

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臨床開発モニタリングスタッフの過去の転職・求人情報概要(掲載期間: 2003/11/19 - 2003/12/15)

臨床開発モニタリングスタッフ
正社員職種未経験OK
「がん」治療の一翼を、担ってほしい。
安全で効果性の高い抗がん剤を、一日も早く患者のもとへ届けるために。私たちテムリックは、がん領域に特化したCRO(医薬品開発業務委託機関)として、各製薬会社の新薬開発を高レベルで支援している会社です。

ご存知の通り、「がん」は日本における死亡原因の1位となり、迅速な新薬開発が求められている分野。当社はこの抗がん剤開発において、豊富な経験とノウハウ、そしてがん領域専門研究機関とのネットワークを駆使し、効率的な支援を行なっています。

今回は臨床試験において重要な役割を果たす、モニタリングスタッフの募集。治験データの収集を通じ、抗がん剤開発の一翼を担っていただきます。薬剤師、看護師、臨床検査技師などの経験はもちろんのこと、医療・医薬に関するさまざまな知識を活かし、創薬に貢献する。「がん」という人の生命を脅かす病に、CROという観点から立ち向かっていきませんか。

募集要項

仕事内容
臨床開発モニタリングスタッフ


抗がん剤開発における、臨床試験データの収集などを担当します。一連の業務は、製薬企業の開発担当者やMR、医療機関の医師・スタッフ、社内の統計・データマネジメント部門と協力して進めていきます。

≪モニタリング業務の流れ≫

▼製薬企業からの治験業務の依頼を受け、治験実施計画書を作成。
▼治験先となる医療機関を訪問し、治験内容を説明。同意文書を作成する。
▼GCP(※)に基づいた治験が行なわれるよう、進捗状況を管理。
▼臨床試験データを収集し、データの信頼性を確認。製薬企業に提出する。
▼製薬企業が厚生労働省に、新薬の製造承認の申請を行なう。
▼承認後、製造工程に進み、新薬が世に送り出される。

※GCP/臨床試験の実施に関する公的規準のこと。
応募資格 専卒・短大卒以上 20~35歳位まで =実務未経験者歓迎=
●下記のうち、いずれかの条件を満たす方。
※薬剤師、看護師、臨床検査技師のうち、いずれかの資格保有者。
※薬学、化学、生物学、農学、理工学などの学部出身者(大卒以上)。
※臨床開発の経験者であれば、35歳以上の方もご応募いただけます。

◆具体的に活かせる経験・スキル
「カルテの読解」「医薬品の効果や用法に関する知識」「臨床検査結果のデータ解析」など、医療・医薬に関するさまざまな経験・知識が活かせます。
募集背景

雇用形態 正社員
※入社後3ヶ月間は試用期間となります。
勤務地・交通
東京本社/東京都港区赤坂
大阪事務所/大阪府大阪市中央区備後町

※希望勤務地を考慮の上、決定します。
交通
■東京本社
・営団地下鉄丸の内線、銀座線「赤坂見附駅」より徒歩2分

■大阪事務所
・地下鉄堺筋線「堺筋本町駅」12番出口より徒歩3分
勤務時間 9:00~18:00
給与 年俸制380万円以上+インセンティブ
※経験・能力を考慮の上、決定します。
※年俸額の1/14を毎月支給し、残りを賞与時に支給。ただし、試用期間(入社後3ヶ月間)は給与(年俸額の1/14)の70%を、月々支給します。

【給与例】
◎31歳(経験5年)/年俸600万円(インセンティブは含まず)
休日休暇 完全週休2日制(土・日)、祝日、春季(GW)、夏季、年末年始、有給(初年度10日)、慶弔、特別

【年間休日120日】
福利厚生・待遇 昇給年1回、交通費全額支給、社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
転職者のコメント ■前職:臨床検査技師
入社理由は、何といっても創薬に関するプロジェクトに参加できることですね。前職はルーチンワークのような仕事でしたが、モニタリング業務は毎日が新鮮。臨床検査技師としての経験を活かしながら、どんどん仕事の幅を広げています。医療機関から企業への転職ということで、最初はビジネス的な部分で戸惑いを覚えましたが、今ではそれを楽しめるようになりました。

■前職:生物学系研究所員
以前は薬の基礎研究をしていたのですが、研究室にこもってばかりじゃなく、もっと外に出て仕事がしたいと思い転職を決意しました。基礎研究と違い、モニタリング業務は新薬の製品段階に近い仕事なので、患者の姿が見えやすいのがいいですね。テムリックは設立したばかりの会社ということもあり、入社後は慌しい毎日を送りましたが、その分、いろいろなことを学べたと思っています。
配属部署・教育制度 臨床研究開発本部への配属となります。メンバーの前職は薬剤師、臨床検査技師、看護師にとどまらず、化学、生物学、農学、理工学の専門課程を卒業した、広義の医療・医薬出身者が集まっています。臨床試験はひとりでは進められませんので、周囲の人間と協力しながら、新薬の認可に向けて力を尽くしてください。

★当社は、外資系大手製薬企業で抗がん剤の臨床開発に携わっていた社長をはじめとする、がん領域の医薬品開発の専門家集団。業界での信頼度は高く、がん専門医との強いネットワークを確立しています。著名な大学教授からお話を伺う機会も多く、医療・医薬分野で専門性を高めたいという方には、手応えのあるフィールドになると思います。

入社後は、40~80時間におよぶ導入研修を行ないます(研修時間は経験により異なります)。さらに、当社独自のカリキュラムに沿った研修を3ヶ月~半年程度実施。使用するテキストは現場で困ることのないよう、最新の情報を盛り込んで常に更新しています。がん領域における各分野のプロが、専門用語からしっかり教育していきますので、実務経験がない方もご安心ください。

※PC研修など、ビジネスに欠かせない基礎的な教育体制も整えています。

会社概要テムリック株式会社

会社名 テムリック株式会社
設立 2002年1月25日
代表者 代表取締役社長 浴本 久雄
資本金 10億5820万円 (2006年5月末現在)
従業員数 125名(2006年11月1日現在)
事業内容 【臨床研究開発業務】
臨床第I相試験、第II相試験、第III相試験および、市販後臨床試験などを中心に、業務支援を行なっています。

【データマネジメント業務】
当社独自のデータマネジメントシステムの構築により、高品質の成果を提供します。

【トランスレーショナル・リサーチ業務】
各研究施設・医療機関の研究者に対し、創薬につながる基礎・臨床研究の支援を行なっています。

【医薬品開発に関する教育・研修支援業務】
目的に応じて、モニター、CRC、リサーチナース、データマネジメント、MRの方々を対象に、実践に則した教育・研修業務を実施しています。
事業所 本社/東京都港区赤坂3丁目4番3号
森崎分室/東京都港区赤坂
赤坂見附分室/東京都港区赤坂
大阪事務所/大阪市西区江戸堀
企業ホームページ http://www.tmrc.co.jp/
個人名の表記について
エン転職は、転職成功に必要なすべてが揃っているサイト!
  • 扱う求人数は日本最大級。希望以上の最適な仕事が見つかる!
  • サイトに登録すると非公開求人も含め、企業からのスカウトが多数
  • 書類選考や面接対策に役立つ無料サービスが充実。
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