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| 仕事内容 | プロジェクトマネージャー【東京】／東証スタンダード／年休125日／グローバル企業 日本や欧米主導のグローバル試験についてプロジェクトの進捗、品質、予算等を総合的に管理するグローバルプロジェクトマネージャーとしてプロジェクトをマネージメントしていただきます。【具体的には…】 ・顧客重視のリーダーシップを持ち、Phase1からPhase4まで複数の臨床研究試験を管理する。 ・グローバルチームと連携し、日本やアジアプロジェクトチームおよび他部門との協業，調整，進捗管理を行う。 ・プロジェクトのリソースを調整し、契約や予算を遵守するよう管理する。必要に応じてChange Orderを顧客へ提案し、締結するよう調整する。 ・顧客、グローバルチームやベンダーの要望を考慮し、目標達成するようアクションおよびタイムラインを計画し、管理する。・BidとProposalなど事業開発活動をサポートする。 ・リスクマネジメントベースで、複数のサイト/国で指摘されている潜在的な傾向に関する最新情報を提供し、上級管理者および顧客とともに防止策について議論する。 【働きがい】 出向制度として、海外子会社（主に欧米）で試験を管理する経験が得られる推薦制度がございます。 ■将来的に従事する可能性のある仕事内容 同社業務全般 ■所属部署の年齢・性別構成 プロジェクトマネジメント事業部への配属です。 |
|---|---|
| 応募資格 |
【必須要件】
・製薬業界もしくはCRO業界にて少なくともの臨床開発経験 ・チームリーダーとしてのご経験（PM,LCRA等） ・日本あるいはアジア諸国での臨床開発管理経験 |
| 募集背景 | グローバル化の促進、また受託案件増による組織拡大の為の増員募集です。 |
| 雇用形態 |
正社員
正社員／雇用期間の定めなし試用期間あり／試用期間3ヶ月 試用期間中の待遇に変更なし |
| 勤務地・交通 |
東京都
東京オフィス：東京都港区東新橋1丁目9番2号 汐留住友ビル18F ■将来的に従事する可能性のある場所 本社および全ての支社、営業所 ■転勤あり 転勤は当面想定していません。 ■リモートワークあり（出社あり、週1～2日リモートOK） 要相談 ■受動喫煙防止策あり 屋内全面禁煙、屋外に喫煙所を設置 |
| 勤務時間 | 09:00～17:30（実働7時間30分・休憩1時間） 時間外労働の有無：あり／月平均20時間 |
| 給与 |
850万円～1450万円 月給制 基本給315400円～ 残業代全額支給 ■一律（固定）手当 役職手当 126000円 ■変動手当 ■通勤手当 支給あり（会社規定に準ずる）実費支給 定期代（6ヶ⽉定期代相当） ■賞与あり 年3回(計8ヶ⽉分 ※昨年実績) ■昇給あり 年１回（４月） ■モデル年収 ※経験・能⼒・前職給与を考慮し、決定します。 |
| 休日休暇 | 完全週休2日制 土曜日、 日曜日、 祝日、 夏季休暇、 年末年始休暇、 GW休暇、 産前・産後休暇、 育児休暇、 介護休暇、 特別休暇 ◎年間休日125日 会社創⽴記念⽇（6⽉7⽇）【有給休暇】入社15日目から付与。入社半年経過時点10日 最高21日 |
| 福利厚生・待遇 | 退職金制度、定期健康診断、育児・介護休暇制度、資格補助（TOEICなど）、ウェルカムバック制度 ≪子育てと仕事が両立できる就業環境実現に向けて≫育休取得後の職場復帰率94％ ■保険 健康保険、厚生年金、雇用保険、労災保険 |
| 代表者 | 秦野 和浩 |
|---|---|
| 事業内容 | 同社は製薬会社からの依頼を受け、新薬開発に欠かせない治験を専門的に受託する会社（CRO）です。製薬会社自ら治験を行うとなると、社内に要員を確保しつつ、環境変化に対応する必要があるため、アウトソーシングへのニーズは高まる一方です。加えて、ひとくちにCROと言っても治験の全行程を請け負う会社、データ入力・分析を専門に行う会社など、様々な形態がある中で、同社はより重要なプロセス及び開発のコアである「モニタリング」「品質管理」に特化しています。製薬会社が自社ではなし得ない、高精度なデータをスピーディに提供できる体制を整え、実践することで信頼を獲得しています。 【特徴】 同社は業界経験が豊富なエキスパートが揃っていることが特徴です。同社を立ち上げたのは、大手製薬会社の医薬品開発部門で活躍していた社員で、免疫抑制剤の開発を中心に、10年以上の臨床開発経験があります。「製薬会社出身」という出自を生かし、「製薬会社がCROに真に求めることは何か」を徹底的に追求することにより、スピードと高精度なデータ提供を実現し、会社設立わずか3年4ヶ月で東証マザーズ市場（現：グロース市場）上場し、2013年には東証一部 （現：東証プライム）市場変更も果たし（現在は東証スタンダード上場）、「大手製薬会社からのリピート受注」を一手に担う、現在のポジションを確立しています。 |
| 事業所 | 大阪府大阪市淀川区宮原1-6-1 新大阪ブリックビル10階 |
| 入社までの流れ |
※この求人情報は、エンの転職支援サービス「エン エージェント」を通じての受付となります。当該求人応募にあたり記入いただいた個人情報は同社に開示するとともに、エントリー後の流れについて、同社よりメール・お電話等でご連絡いたします。 ※受付にあたり企業選考の前に、ご登録いただいたWeb履歴書に加え「履歴書」「職務経歴書」のご提出、およびエン エージェントとの面談を実施させていただく場合がございます。
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| 応募受付方法 | 応募フォームよりエントリーください。追って、こちらからご連絡いたします。 ※GW・夏季休暇・年末年始などの連休前後は、選考に通常よりお時間がかかる場合や、各種連絡までにお時間をいただく場合がございます。予めご了承ください。 |
| 連絡先 |
東京都新宿区西新宿6-5-1 新宿アイランドタワー 担当エン株式会社 エン エージェント
E-MAILenagent-cs@enagent.en-japan.com
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