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株式会社ジョッブス
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データ入力担当(医薬品情報のシステムへ入力)◆英語力が生かせる/残業月10h以下/リモート可の過去の転職・求人情報概要(掲載期間: 2025/12/25 - 2026/02/11)

データ入力担当(医薬品情報のシステムへ入力)◆英語力が生かせる/残業月10h以下/リモート可
正社員職種未経験OK業種未経験OK学歴不問完全週休2日残業月20h以内転勤なし
【英語×医療】AI時代もその先も、求められる人材へ。
AIが急速に進化する今、英語力「だけ」では物足りない時代なのかもしれません。
――当社なら、【英語×医療】というスキルの組み合わせで、この先も求められる「あなたの武器」を手にできます。

◆日々磨かれていく、専門性。
まずお任せするのは、医薬品の報告書から安全性に関するデータを入力する仕事。英文がメインなので、「医学・薬学に特化した英語力」が自然と身につきます。大手医薬品開発グループの一員だからこそ、専門性の高い案件も豊富。幅広い知識を磨いていけますよ。

◆医療英語は、将来性もバツグン。
国内の医薬品開発市場は数千億円規模で、今後も拡大が見込まれています。さらに、新薬開発のグローバル化や、薬の安全性を守るルールがこれまで以上に重視されていることから、医療分野における英語エキスパートの需要はこれからも高まり続けるのです。

どんな時代でも求められる専門性を、キャリアの武器に。未来を切り拓くための一歩を、ぜひ当社で踏み出してみませんか?

募集要項

仕事内容
データ入力担当(医薬品情報のシステムへ入力)◆英語力が生かせる/残業月10h以下/リモート可
海外・国内の医薬品における副作用の報告書「医薬品安全性情報」。あなたには、これに関するデータ入力や報告書作成、翻訳業務などをお任せします。

【具体的な仕事内容】
まずは報告書に必要なデータを抜き出し、専用システムへ入力するところから始めます。フォーマットが決まっているので、流れを覚えれば作業はスムーズ。慣れてきたら翻訳業務もお願いしていきます。

~~仕事の流れ~~
▼医薬品の副作用情報を収集
▼データ入力(必要なデータを専用システムへ入力)
▼評価(既に報告されている副作用か、新しい事例かを確認)
▼報告書としてまとめる
▽製薬会社で確認後、厚生労働省に提出
※報告書作成までを担当。基本的には、依頼を受けたその日のうちに対応します。

~~データの種類~~
・国内・海外の症例
・医師が発表した論文に含まれる副作用情報 など
※ほとんどが英文です。

~~チーム体制~~
1チーム3~10名で、クライアント先のプロジェクトに配属。
新たなプロジェクトチームに参加するたびに、リーダーのもとでOJTを受けられます。

【仕事のポイント】
◎英語に日常的に触れられます。
データ入力に加え、ゆくゆくは翻訳業務を行なうことも。海外の医学文献・医薬品安全性情報の日本語翻訳や、日本の医学文献・医薬品安全性情報の英訳などにチャレンジ可能です。

◎医療の専門知識は入社後でOK!
難しい医療用語などは、用語集を見ながら対応していけばOKです。入社後の座学研修のほか、実務の中で先輩に教えてもらいながら一つずつ覚えていきましょう。

◎キャリアの選択肢は大きく2パターン。
(1)データ入力⇒翻訳業務へ。「英語×医療のスペシャリスト」にステップアップ。
(2)チームメンバーをまとめるリーダーへ。「マネジメントスキル」を磨いていく。
応募資格
学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK

下記2点の条件を満たす方
【1】基礎的な英語力(文法・読解など)がある方
⇒目安として、TOEICのスコア700点ほどの方を想定しています。

【2】 基礎的なPCスキルをお持ちの方
⇒Word・Excelを業務で使用したことがあればOKです。

◎業界・職種未経験の方を歓迎します。ブランクの有無も問いません。
◎医学・薬学・製薬の専門知識は不要です。
◎臨床検査技師等の資格をお持ちの方は早期にご活躍いただけます。
募集背景 国内外で行なわれる臨床試験や、市販されているお薬。その安全性を守るため、製薬会社は副作用の情報を集め、厚生労働省のPMDA(医薬品医療機器総合機構)へ報告しています。その報告に必要な医薬品安全性情報のデータ入力や翻訳をお手伝いしているのが、私たち『ジョッブス』です。

2025年には、医薬品開発事業を手がけるグローバル企業『レメディ・アンド・カンパニー株式会社』のグループの一員に。グループ経由のオファーも増え、8月には新規プロジェクトも始動しました。そこで今回、体制を強化すべく5名以上の新メンバーをお迎えします。同期と一緒に研修からスタートできる安心の環境です。
雇用形態
正社員

※試用期間3ヶ月あり。試用期間中の給与・待遇に変更はありません。
勤務地・交通
大手外資系製薬会社をはじめとするプロジェクト先(港区・渋谷区・新宿区・品川区・中央区など東京23区内)もしくは本社

※転居を伴う転勤はありません。
※配属先は希望や資質を考慮の上、決定します。

<本社>
東京都港区虎ノ門2-10-4 オークラプレステージタワー8階

◎入社後の研修期間(半年~1年)は本社勤務、その後はプロジェクト先へ配属となります。
◎リモートワークが多いですが、プロジェクトによっては在宅+出勤の場合があります(在宅あり9割:フル出社1割)。
交通
プロジェクト先により異なります。

<本社>
東京メトロ 日比谷線「虎ノ門ヒルズ駅」より徒歩4分
東京メトロ 日比谷線「神谷町駅」出口4bより徒歩6分
東京メトロ 銀座線「虎ノ門駅」出口3より徒歩10分
東京メトロ 銀座線・南北線「溜池山王」出口14より徒歩10分
東京メトロ 南北線「六本木一丁目」より徒歩7分
勤務時間 9:00~18:00(実働8時間)

※クライアント先の就業時間によって変動あり。
◎製薬会社のプロジェクトは忙しいイメージがあるかと思いますが、営業がクライアントとしっかり調整を行なっているため、残業は月平均10時間以内におさまります。
給与 月給23万円以上+賞与2回(昨年度実績3ヶ月分)

※能力・経験を考慮の上、加給優遇いたします。
年収例
480万円/29歳(入社1年)※実務経験・薬剤師資格保持者
休日休暇 <年間休日120日以上>
■完全週休二日制(土・日)
■祝日
■GW休暇
■夏季休暇
■年末年始休暇
■年次有給休暇
■慶弔休暇
■特別休暇
■産前産後休暇(取得実績あり)
■育児休暇(取得実績あり)
福利厚生・待遇 ■給与改定年1回(7月)
■賞与年2回(7月・12月)※昨年度実績3ヶ月
■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
■交通費支給(出向者:上限2万円)
■時間外手当
■役職・職能手当
■私服勤務可
■リモート可
■時短勤務(お子さんの就学前まで利用可)
配属部署 <子育て中も働きやすい、穏やかな職場です!>
配属先は、「ファーマコヴィジランス部」。データ入力スタッフとして働くのは35名で、20~30代が中心。約8割が女性です。

その中の3割ほどが子育てと両立しながら活躍中。産休・育休から復帰した先輩も多く、急な休みや早退などにも理解があり、助け合いの風土があります。

女性比率の高い職場だと、人間関係を心配される方も多いかもしれません。ですが、「和やかな雰囲気で落ち着く」「未経験でも優しく仕事を教えてもらえる」「女性がほとんどだからこそ働きやすい」といった声もあり、仕事はもちろん、プライベートの相談も気軽にできる居心地のいい環境です。
教育制度 <充実の教育制度で、ゼロから医療知識を習得!>
▼入社~約1週間:座学研修からスタート。「副作用とは」といった基礎知識から「グローバルな安全性情報の取り扱い」まで、順を追って学べます。
▼半年~1年間:本社にて、教育係のもとで仕事の基本を習得します。
▼プロジェクト配属後:各クライアント先で2ヶ月間、チームリーダーによるOJT研修を受けられるので安心です。

ゆくゆくは翻訳スキルも習得可能。医学・薬学・製薬に精通した先輩たちのフィードバックを受けながら、着実に成長できます。さらに医師による「薬理研修」なども定期的に開催。英語だけでなく幅広い医療知識を身につけていける環境です。

会社概要株式会社ジョッブス

会社名 株式会社ジョッブス
設立 1997年
代表者 代表取締役 鈴木理之
資本金 1,000万円
従業員数 40名
事業内容 ■製薬業界・医療関連向けの翻訳サービス、および医薬品安全性情報管理
事業所 <本社>
〒105-0001
東京都港区虎ノ門2-10-4 オークラプレステージタワー8階
企業ホームページ http://www.jobs-tky.com/
採用ホームページ 株式会社ジョッブス 私たちと一緒に働きませんか?
https://en-gage.net/jobs-tky/
個人名の表記について
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