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掲載終了

DOTインターナショナル株式会社臨床開発モニター(CRA)(124509)の転職・求人情報は掲載を終了しています。

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医薬品、医療機器、バイオ系の現在掲載中の転職・求人情報

臨床開発モニター(CRA)の過去の転職・求人情報概要(掲載期間: 2008/03/18 - 2008/04/14)

臨床開発モニター(CRA)
正社員転勤なし
教育のため、社長の時間を「300時間以上」、差し上げます。
        【新薬開発の一端を担います】
  新しく開発された薬の安全性や効能をチェックする「治験」。
  製薬メーカーから依頼を受け、治験によって集まったデータを
  回収し、報告書にまとめるのが臨床開発モニター(CRA)です。
  2006年に設立した当社は、製薬メーカーに代わり、治験の準備
  から実施、データ収集まで行なうサービスを提供しています。

        【時間をかけてじっくり育てます】
  社長は大手製薬メーカーで15年の臨床開発経験を持つ専門家。
  入社後1ヶ月は講師として、その後2ヶ月は実際の業務を通じて、
  3ヶ月間、300時間以上をかけて社長自身があなたにノウハウを
  全てお伝えしていきます。その他、既存の社員にも同行をして
  業務を覚えます。塾講師や製造スタッフだった社員も、研修を経て
  活躍中。入社時に医療に関する知識や経験は必要ありません。

  あなたが集めるデータが、新薬を世に送り出すのに役立ちます。
  未経験から医療に関われるこの機会。ぜひ挑戦してみませんか。

募集要項

仕事内容
臨床開発モニター(CRA)
新薬を世に送り出すのに、欠かせないデータを集めます。

新たに開発された薬品の効き目をチェックするために行なわれる治験。あなたの仕事は、製薬メーカーに代わり、治験がスムーズに行なわれるようにすること。そして治験によって集めたデータを、製薬メーカーにまとめて報告することです。自分が開発に関わった薬がどう役に立つのかを、目にすることができるでしょう。

~業務の流れ~
▼製薬メーカーから依頼を受け、治験を行なう病院と医師を選定します。
▼病院をおとずれ、治験の内容を説明。OKをいただけたら、スケジュールを決定します。
▼治験がスタートした後は、スケジュール通りに進行するようスタッフをサポート。同時に、集まっているデータを随時確認し、進捗状況を管理します。
▼終了後、データを回収し、異常がないかをチェック。異常がなければ、データをまとめて報告書を作成し製薬企業へ提出します。

入社後最初の1ヶ月は、会社の理念や薬事法などの法律、モニタリング報告書の書き方などに関する研修を行ないます。講師は社長がつとめます。2ヶ月目からは社長や先輩に同行。最初の一ヶ月で学んだ知識を活かしながら、徐々に現場になじんでいきましょう。理系の知識や医療業界の経験がなくても、しっかり育てていきます。
応募資格
大卒以上

大卒以上 23~30歳位まで 【未経験・第二新卒歓迎】
■医薬品開発への興味
■Word、Excel、OutlookなどのPCスキル

=以下のような方歓迎します=
◇自分がしゃべるのも、人の話を聞くのも、両方好きな方
◇コツコツ地道に仕事に取り組める方
◇学習意欲の高い方
募集背景 3年以内に50名体制をつくり上げます!

春に新たな治験依頼を受ける見込みがあり、既存のメンバーだけでは対応しきれないことが予想されます。また、現在15名の社員を3年以内に50名まで増員する予定です。それに伴い、新たに臨床開発モニターとして活躍してくださる方を募集。ポテンシャルを重視しますので、文系・理系問わずご応募ください!
雇用形態
正社員

正社員
※試用期間(3ヶ月)あり。その間の給与・待遇については変わりありません。
勤務地・交通
東京都中央区新川2-13-10 新川ビル4F、7F
交通
東京メトロ日比谷線「八丁堀駅」より徒歩6分
東京メトロ日比谷線、東西線「茅場町駅」より徒歩6分
勤務時間 9:00~18:00
給与 固定給制 月給25万円以上
※お持ちの経験・スキルを考慮の上、決定します。
年収例
年収600万円/入社3年目
休日休暇 ◇完全週休2日制(土・日 ※もし休日出勤をしていただいた場合は、振替休日を取得していただけます)
◇祝日、夏季、年末年始、有給、創業記念日(11月7日)
◇結婚休暇、産前産後休暇、生理休暇、育児・介護休暇
【年間休日120日以上】
福利厚生・待遇 ■昇給年1回、賞与年2回(昨年度実績:4ヶ月分)
■各種社会保険完備(健康、雇用、労災、厚生年金)
■通勤手当、外勤手当、役職手当、残業手当、出張手当、退職金
配属部署・教育制度 臨床開発部への配属となります。現在研修を受けている者も含めて、13名のCRAがいます。全員が中途入社で、そのうち女性は11名。平均年齢は28.1歳と若い組織です。文系出身者は5名おり、前職は塾の講師や工場の製造スタッフ、保険会社の営業、介護スタッフなど。文系・理系に関わらず活躍できる環境があります。

まずは入社後1ヶ月かけて、業務に必要な基礎知識を身につけましょう。大手製薬メーカーで経験を積んできた社長が講師です。具体的には
・会社の理念や臨床開発モニターとしての倫理観について
・薬事法や医薬品の臨床試験実施基準(GCP)について
・モニタリング報告書などの書類の書き方や、治験計画書、症例報告書の読み方について
といった研修があります。

その後2ヶ月間は社長や既存の社員に同行し、実務を通じて業務を覚えます。治験が実施されている病院に足を運んだり、製薬メーカーとの打合せに同席したりと現場から学べることは多いでしょう。
※希望すれば、外部のビジネスマナー研修などにも参加していただけます。

会社概要DOTインターナショナル株式会社

会社名 DOTインターナショナル株式会社
設立 2006年11月7日
代表者 代表取締役社長 折戸 哲也
資本金 1500万円
従業員数 26名(2009年11月現在)
事業内容 製薬メーカーが行なう臨床試験に関わる業務支援
事業所 東京都中央区八丁堀3-22-13 PMO八丁堀2F
企業ホームページ http://www.crodot.jp/
個人名の表記について
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