- 【事業内容】
- ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：派13-303945）
勤務地
特長
一般事務、営業事務、秘書、受付と他の関連する条件を組み合わせて転職・求人情報をさがす
私たちが行っているのは
「いのち」につながる仕事です
| 仕事内容 | データ入力事務（未経験歓迎）◆イチから医療・医薬業界に挑戦／充実研修で基礎から学べる／在宅案件多数 プロジェクト先にて、データ入力業務や報告書の作成業務をお任せします。医療業界ならではの専門用語が飛び交う環境になりますが、業界や知識は不問です。できる範囲のお仕事からスタートしてもらい、徐々に仕事に慣れていってもらえたらと思います。【具体的には…】 ・治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報収集 ・医薬品情報や副作用の症例などのデータ入力業務 ・規制当局、提携会社への症例報告書作成 ・海外の資料、文献などの翻訳業務など 【未経験でも大丈夫！】 具体的な業務を見て「難しそう…」と思ったかもしれませんが、入社しているほとんどの方が業界未経験の方なのでご安心ください。最初は聞きなれない言葉も出てくると思いますが、入社後は座学研修を用意していますし、徐々に慣れていけますよ。 【配属先は】 勤務先となるのは大手医薬品メーカーやCROと呼ばれる医薬品開発の受託企業が中心となります。勤務先のチームは、5～20名の規模になります。女性が8割以上で落ち着いた雰囲気です。先輩方には気軽に相談できる環境なので、わからないことはなんでも聞いてください。 ★現在はリモートワークを実施している職場も多いため、在宅勤務の場合もあります。 |
|---|---|
| 応募資格 |
学歴不問職種未経験歓迎業種未経験歓迎第二新卒歓迎ブランクOK
【ブランクある方も歓迎！】 ・最低限のPCスキル（入力程度）があればOK！ ★医療業界での経験は一切不問です。 ★英語が好きな方、もしくは苦手な方でも英文の読解等にチャレンジしてみたい方も歓迎します。 |
| 募集背景 | ≪新たなスタッフ30名以上の積極採用を実施中！≫ 2008年、総合アウトソーシング会社の研究開発部門が独立する形で設立された当社。大手化学・製薬会社が求める技術者やその他スタッフを確実に提供するマッチング力に強みを持っています。特に今回募集するデータ入力スタッフのニーズは、年々高まっています。医療業界を支える専門職ではありますが、知識は入社後に学べますので、未経験の方も幅広くお迎えすることになりました。 |
| 雇用形態 |
正社員
※3ヶ月の試用期間があります。その間の給与・待遇に変更はありません。※＜関東のみ＞未経験者の場合、入社後試用期間含む6ヶ月間は月給21万5000円となります。 |
| 勤務地・交通 |
■関東／東京・神奈川・埼玉 関西／大阪・京都・兵庫
※転勤はございません。 ※勤務地は希望を考慮の上、決定します。 ★リモートで働く案件増加中、在宅でお仕事も可能です！ 交通
勤務地により異なります。
|
| 勤務時間 | 9：00～18：00 （プロジェクト先による） ※残業は、プロジェクト先によって異なりますが、月平均の残業時間は20時間以内に収まっています。残業ゼロのプロジェクト先もあります。 |
| 給与 |
＜関東＞ 月給23万円～65万円 ＜関西＞ 月給20万円～50万円 ※経験・能力・前職給与を考慮の上、決定します。 ※＜関東のみ＞未経験者の場合、入社後6ヶ月間は月給21万5000円となります。 ※データマネジメント・PV・CRA等の医薬関連業務の実務経験をお持ちの方は、優遇します。 年収例
600万円／35歳 経験10年
400万円／30歳 経験4年 |
| 休日休暇 | ≪年間休日120日以上！≫ ■完全週休2日制（土日） ■祝日 ■年末年始休暇 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■有給休暇 ■慶弔休暇 ■特別休暇 ■産休・産後休暇 ■育児休暇 ■介護休暇 |
| 福利厚生・待遇 | ■昇給（年1回／4月） ■各種社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金） ■交通費全額支給 ■出張手当 ■退職金制度 ■婦人科検診制度 ■育児時短勤務制度 ■延長保育補助金制度（規程による） ■図書購入費補助金制度 ■インフルエンザ予防接種 ■オフィス内禁煙 ■TOEIC(R)テスト受検補助金制度 ■英語研修 ■導入研修 ■在宅勤務制度 |
| 入社後の流れ | 入社後は、職場見学やオリエンテーションを経て、配属となります。配属後は、マニュアルを見ながら業務を覚えつつ、OJT形式で先輩たちから学んでいきましょう。医療の知識や経験が無くても、イチから学ぶことが可能です。未経験からスタートした先輩社員ばかりのため、「わからない気持ち」はよく知っています。焦らず、じっくり学んでいきましょう。 |
| 勉強会について | 月に1回、18時から2時間程度、本社で勉強会を開催しています（参加任意）。講師を務めるのは、長年の経験があるベテラン社員。講義内容は、医療業界についての理解を深めてもらうためのもの。製薬に関係する法令の改正や業界のトレンド、新たに聞かれるようになった専門用語などを学ぶことができます。参加を強制するものではありませんので、参加者の方には残業代をお支払いしています。ぜひこの機会を活用して専門性に磨きをかけ、さまざまな場所で必要とされるビジネスパーソンを目指してください。 |
| 会社名 | 株式会社アールピーエム |
|---|---|
| 設立 | 2008年 |
| 代表者 | 代表取締役 工藤 勝 |
| 資本金 | 9000万円 |
| 従業員数 | 1,157人（2022年12月現在） |
| 売上高 | 48億0000万円（2022年12月期実績） 41億8700万円（2021年12月期実績） 15億2900万円（2020年12月期実績） 10億9500万円（2019年12月期実績） |
| 事業内容 | ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：派13-303945） |
| 事業所 | ＜東京本社＞ 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 ＜大阪営業所＞ 〒530-0012 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 |
| CROとは？ | CROは、Contract Research Organization の略（日本語では医薬品開発業務受託機関）。70年代に欧米で誕生した、製薬企業から委託を受けて臨床試験等の業務に関することを行なう組織や企業のことを指します。 担う役割は、主に3つ。 【1】開発スピードの向上 【2】業務にかかる人件費や諸経費の削減 【3】高品質の確保 CROは、製薬会社と協力体制を組んでこのような役割を果たすことで、開発スピードやクオリティを強化。臨床開発の効率を高め、新薬の早期承認を可能にする存在です。私たちも、クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスできるパートナーを目指して取り組んでいます。 |
| 加入団体 | 大阪医薬品協会 日本QA研究会 日本CRO協会 |
| 企業ホームページ | https://www.rpmedical.co.jp/ |
| 採用ホームページ | 私たちが行っているのは「いのち」につながる仕事です 株式会社アールピーエム https://en-gage.net/rpmedical |
株式会社アールピーエムのデータ入力事務（未経験歓迎）◆イチから医療・医薬業界に挑戦／充実研修で基礎から学べる／在宅案件多数（1222912）の転職・求人情報は掲載を終了しています。
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