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仕事内容 | CRA(プロジェクトリーダー候補) 着実にスキルアップできる環境です。あなたにお任せするのは、治験のモニタリング業務及び、メンバーのマネジメント業務。フェーズ1から3までの多彩なプロジェクトに携わっていただきます。CRAの経験を活かし、これまで以上に活躍の場を広げていってください。 ≪仕事の流れをご紹介します≫ ▼実施医療機関及び治験責任医師の調査・選定 ▼治験実施計画の説明・依頼及び合意書作成 ▼治験依頼及び契約手続き ▼治験薬の交付 ▼GCP等遵守確認、治験の進捗管理 ▼症例報告書回収・点検 ※その他、治験に関する情報の提供、重篤な有害事象などの対応、モニタリング手順書・報告書作成、GCP必須文書等の管理、症例報告書の変更または修正の手引書作成などの業務を手がけていただきます。 |
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応募資格 |
大卒以上
大卒以上 30歳以上 ■2~3年以上のCRAの経験 ■プロジェクトリーダーの経験 上記を2つを満たす方からのご応募をお待ちしています。「CRAの経験を活かして働きたい」と考えるあなたに、最適なステージをご用意しています。 |
募集背景 | 次世代の組織を牽引するプロジェクトリーダーを募集します。 2003年10月に、東京臨床薬理研究所のCRO部門から生まれた当社。更なる飛躍を遂げるべく、組織強化を行なっていく上で求められるのがプロジェクトリーダー層の存在。そこで、経験者を広く求めているのです。 |
雇用形態 |
正社員
正社員 |
勤務地・交通 |
東京都新宿区左門町20番地 四谷メディカルビル5F
交通
東京メトロ丸ノ内線「四谷三丁目駅」より徒歩3分
JR総武線「信濃町駅」より徒歩7分 |
勤務時間 | 9:30~17:45 (実働7時間15分) |
給与 |
≪前給を保証いたします≫ 月給21万円以上 ※上記はあくまでも新卒初任給実績です。あなたの経験・能力によって、優遇いたします。 |
休日休暇 | 完全週休2日制(土・日)、祝日 夏季休暇、年末年始休暇、有給休暇、慶弔休暇、介護休暇 ★出産休暇、育児休暇…働きやすい職場づくりのために、子育てを支援する休暇も設けています。 ★四季休暇…年間で1回、連続休暇を取得できます!あなたの思い思いに過ごしてください。 |
福利厚生・待遇 | 昇給年1回、賞与年2回 各種社会保険完備(雇用、労災、健康、厚生年金) 交通費(月5万円迄)、時間外手当、出張手当 退職金制度、定年制度、ラフォーレクラブ会員、共済会(東邦薬品グループ) ★東邦薬品株式会社の多彩な福利厚生制度も受けられます! |
配属部署 | ≪若いメンバーが集まった組織です≫ 15名が所属する臨床開発第一部への配属となります。半数以上が中途入社なので、あなたも馴染みやすいはず。臨床検査技師、CRC、薬剤師とバラエティ溢れる前職経験を持つメンバーばかりなので、業務以外でも知識の幅を広げていくことができるでしょう。平均年齢は30歳と若い組織で、ポジションやプロジェクト、様々なことに若いメンバーが積極的にチャレンジできる環境があります。 ≪定着率の良い組織です≫ 安定企業だから、雰囲気が良いから、働きやすい環境があるから、と色々な理由から定着率が良いことが当社の強みです。 |
会社名 | 株式会社東京臨床CRO |
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設立 | 2003年10月 |
代表者 | 代表取締役社長 廿日岩 久典 |
資本金 | 10.000千円 |
従業員数 | 27人 |
事業内容 | ◎治験薬概要書(案)作成 ◎治験実施計画書(案)、症例報告書(見本)作成 ◎同意説明文書(案)作成 ◎治験責任医師の選定 ◎治験実施医療機関の選定 ◎治験開始に関する業務 ◎治験薬管理・交付・回収 ◎治験のモニタリング ◎症例報告書回収・SDV ◎治験修了に関する業務 ◎データマネジメント ◎統計解析 ◎統括報告書(案)作成 ◎CTD等申請に関わる資料の作成支援 ◎製造販売後臨床試験の実施に関する業務全般 |
企業ホームページ | http://www.tokyorinsho-cro.co.jp/ |
株式会社東京臨床CROのCRA(プロジェクトリーダー候補)(113537)の転職・求人情報は掲載を終了しています。