- 【事業内容】
- ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：派13-303945）
勤務地
特長
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職種×勤務地
私たちが行っているのは
「いのち」につながる仕事です
| 仕事内容 | 臨床開発職｜★年間休日128日※2020年度実績★受託・外部就労ともに在宅勤務可能！ 【資格・経験を活かして、自分に合った働き方を】治験の実施をサポートするCRA（臨床開発モニター）や安全性情報管理など、臨床開発に関する様々な業務をお任せします。担当案件は、お持ちの資格や経験、身につけたいスキルや希望の働き方などを考慮して決定。配属後も定期的に面談を行ない、希望や不満などを伺いながら、一人ひとりに合ったキャリア形成をサポートしていきます。 ※案件は、メーカーやCROで業務を行なう「外部就労型」と自社内の「受託型」があります。外部就労先にもアールピーエムのスタッフが在籍していますので、助け合いながら働けますよ。 【具体的なプロジェクト一覧】 ◇CRA（臨床開発モニター、医師主導型治験モニター、臨床研究モニター） 治験や臨床試験を実施する際の医師・医療機関の選定、モニタリング報告書の作成など。PL/PMのサポートポジションでプロジェクトやベンダーコントロール等を行なう案件もあります。 ◇安全性情報管理（PV） 治験薬や市販後医薬品の安全性に関する情報収集を行ないます。 ◇統計解析（SASプログラマ含む） 製品を製造販売した後の調査、臨床研究の際の統計解析全般を行ないます。 ◇開発薬事 開発した薬品に関する、厚生労働省への申請業務全般を行ないます。 ◇QC（品質管理） CRAが収集した情報に誤りや矛盾がないかをチェックします。 ◇CRAサポート（治験事務） 治験に関する文書や契約書・IRB資料の作成、各資料のレビュー・チェックなどをお任せします。 ◇データマネジメント 医療機関からデータを収集するためのデータベース作成、統計解析のためのデータの確認・整理などをお任せします。 ◇医薬翻訳 医療機器の研究開発や治験に関する文書、承認申請書類、取扱マニュアルなどの翻訳を行ないます。 他、様々な案件あり！ |
|---|---|
| 応募資格 |
学歴不問第二新卒歓迎ブランクOK
＜学歴不問／第二新卒歓迎！＞ ■臨床開発職経験者、またはその知識（資格）をお持ちの方 └薬剤師や看護師としての資格をお持ちの方は活かせます。 ※就業ブランクは不問。また、社会人経験10年以上の方、歓迎いたします！ |
| 募集背景 | 【今年の春から積極的な採用を実施しています！】 2008年の創業以来、CRO（医薬品開発業務受託機関）として、臨床試験のサポートをはじめとする「製薬・医療機器業界を支える仕事」を行なってきた当社。まだまだ若い会社ながら、きめ細かなサポート体制と、独自の業界ネットワークを武器に業績を伸ばしてきました。最近では、大手製薬メーカーのワクチン開発業務など、案件の幅もさらに広がっている状況。そこで、昨年に引き続き、今年度も50名以上の受け入れを目指して積極採用を行なっていきます。今回は経験や知識をお持ちの方を中心とした採用ですが、経験年数については問いません。意欲的なご応募をお待ちしています。 |
| 雇用形態 |
正社員
■正社員※試用期間3ヶ月あり（期間中も給与・待遇は変わりません） |
| 勤務地・交通 |
■本社／東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階
■大阪支店／大阪府大阪市北区芝田1‐12‐7 大栄ビル本館4階 ■派遣先／東京23区（新宿区、港区、中央区、品川区、千代田区）、大阪、兵庫など ◎勤務地は希望を考慮します。 ◎転勤はありません。 ◎U・Iターン歓迎。 ＜リモートワークを実施中！＞ 当社ではリモートワークを推奨しているため、在宅でお仕事をすることも可能。受託・外部就労ともに多数の社員がリモートワークを行なっています。 交通
本社／各線「新宿駅」（南口）より徒歩10分
大阪支店／各線「大阪駅」より徒歩7分 派遣先／各勤務先による異なる |
| 勤務時間 | 9：00～18：00（所定労働時間8時間、休憩60分） ※勤務先により変動あり（例：9：00～17：30、9：30～18：00） ＜フレックスタイム制＞ 標準労働時間1日8時間（休憩60分）／コアタイム10:00～15:00 ※受託による場合に限ります。 |
| 給与 |
年俸制 280万円～800万円 ※経験・年齢・能力や前職を考慮の上、優遇いたします。 ※残業代は別途支給いたします。 年収例
年収350万円／ PV経験4年／30歳
年収420万円／内勤CRA経験1年／27歳 年収700万円／CRA経験10年／40歳 |
| 休日休暇 | ＜年間休日128日※2020年度実績＞ ■完全週休2日制（土・日） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ※有休取得率は高めです！ ■産休・育休 ※取得実績あり／復帰率100％ ■介護休暇 ■慶弔休暇 ■特別休暇 ※5日以上の連休取得も可能です。 |
| 福利厚生・待遇 | ■昇給年1回（4月） ■交通費（全額支給） ■社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金） ■時間外手当（全額支給） ■出張手当 ■住宅補助（当社規定あり） ■CRA手当 ■退職金 ■定期健康診断（婦人科検診含む） ■育児短時間勤務 ■延長保育補助金 ■図書購入費用補助 ■インフルエンザ予防接種 ■英語研修（無料） ■TOEIC（R）団体受験 |
| 会社名 | 株式会社アールピーエム |
|---|---|
| 設立 | 2008年 |
| 代表者 | 代表取締役 工藤 勝 |
| 資本金 | 9000万円 |
| 従業員数 | 1,157人（2022年12月現在） |
| 売上高 | 48億0000万円（2022年12月期実績） 41億8700万円（2021年12月期実績） 15億2900万円（2020年12月期実績） 10億9500万円（2019年12月期実績） |
| 事業内容 | ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：派13-303945） |
| 事業所 | ＜東京本社＞ 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 ＜大阪営業所＞ 〒530-0012 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 |
| CROとは？ | CROは、Contract Research Organization の略（日本語では医薬品開発業務受託機関）。70年代に欧米で誕生した、製薬企業から委託を受けて臨床試験等の業務に関することを行なう組織や企業のことを指します。 担う役割は、主に3つ。 【1】開発スピードの向上 【2】業務にかかる人件費や諸経費の削減 【3】高品質の確保 CROは、製薬会社と協力体制を組んでこのような役割を果たすことで、開発スピードやクオリティを強化。臨床開発の効率を高め、新薬の早期承認を可能にする存在です。私たちも、クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスできるパートナーを目指して取り組んでいます。 |
| 加入団体 | 大阪医薬品協会 日本QA研究会 日本CRO協会 |
| 企業ホームページ | https://www.rpmedical.co.jp/ |
| 採用ホームページ | 私たちが行っているのは「いのち」につながる仕事です 株式会社アールピーエム https://en-gage.net/rpmedical |
株式会社アールピーエムの臨床開発職｜★年間休日128日※2020年度実績★受託・外部就労ともに在宅勤務可能！（1079345）の転職・求人情報は掲載を終了しています。
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