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掲載終了

株式会社メディカルリサーチ臨床開発モニター(CRA)(107517)の転職・求人情報は掲載を終了しています。

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医薬品、医療機器、バイオ系の現在掲載中の転職・求人情報

臨床開発モニター(CRA)の過去の転職・求人情報概要(掲載期間: 2007/09/18 - 2007/10/15)

臨床開発モニター(CRA)
正社員職種未経験OK
実務未経験で入社して、CRAとして活躍している人が数多くいます。
■たとえば、今からご紹介する男性もCRA未経験で入社したんです。

大学で有機合成を学んだ彼は、化学系の試薬メーカーで研究職に就きました。
ホンネを言えば開発者になりたかった。しかし当時は今と違って、就職氷河期。
希望の仕事に就くことは難しかったのです。

3年間マジメに働きましたが、やっぱり開発を手がけたいという想いが募って…。
そこで、CRAとして製薬メーカーで働ける、メディカルリサーチに入社しました。
製薬メーカーでなら、現場で直接学び、スキルを高めることができるからです。

彼は当社の教育制度を利用して、イチからCRAの知識を身につけていきました。
そして研修が終わった後に最初に配属された製薬メーカーで、今も働いています。

  「製薬の最終段階に携わるので、自分の仕事が新薬の誕生に結びつきます。
  社会に貢献できる仕事だからこそ、やり甲斐は大きいですね。
  早く1人前のモニターになりたいです」

アツく語る彼のように、あなたも新しいフィールドに挑戦してみませんか。

募集要項

仕事内容
臨床開発モニター(CRA)
研修で知識を身につけて、CRAとして活躍していきましょう。

新薬を市場に出す前に実施する治験(臨床試験)が適正に行なわれているかをチェックし、治験データを確認・回収するお仕事です。まずは1~2ヶ月の研修にて、基礎的な知識を学んでいきましょう。医薬や医学に関する知識をお持ちであれば、CRA未経験からスタートできます。

国内の大手製薬メーカーや外資系製薬メーカーにて、業務を進めます。当社が実施する研修を受けた後、配属先メーカーの社内ルールや製品に関する研修を受けることが可能。スムーズに業務に取り組めるでしょう。

1つのプロジェクト期間は平均2~3年。終了後は、同じメーカー内の別プロジェクトに参加することもできます。コミュニケーションを図りやすい環境で働くことが可能。もちろん、他メーカーのプロジェクトに携わることもできます。さまざまな製薬メーカーで、さまざまな領域の新薬開発に関わるなかで、臨床開発モニターのスペシャリストになれるでしょう。

≪基本的な業務内容≫
◆治験の進捗状況を確認
◆治験薬の交付・回収
◆有効性・安全性に関する情報収集
※QC(品質管理)、データ・マネジメント、またはアシスタント業務からスタートしていただく場合もあります。
詳しくは、下記【教育制度】をご覧ください。
応募資格 専門卒以上 22歳~35歳位まで ≪未経験者・第2新卒者歓迎!意欲を重視します≫
※臨床開発の実務経験をお持ちの方は、年齢不問です。
※未経験の方は、薬剤師、看護師、臨床検査技師、MR、医師、獣医師のうち、いずれかの資格及び経験をお持ちの方が対象となります。

◆以下に当てはまる方、ぜひご応募ください。
◎資格を活かして働きたい。
◎新たなステップに挑戦したい。
◎今までとは違う別のフィールドにいきたい。
◎知識を身につけることが好きだ。
募集背景 取引先の要望に応えるため、未経験からCRAを育てていきます。

前身の企業で培った実績とノウハウをもとに、製薬メーカー各社とお付き合いしている当社。製薬業界の活況に伴い、クライアントの依頼が増加しています。当社では培ってきた実績をもとに、国内製薬メーカーのトップ企業と取引していきたいと考えているところです。そこで今回、CRAを未経験の方から幅広く募集します。
雇用形態 正社員
※試用期間3ヶ月あり。
勤務地・交通
取引先製薬メーカー(東京・神奈川・埼玉・大阪・京都・兵庫)
※希望勤務地を考慮します。U・Iターン、歓迎します!

≪面接地≫
◆東京営業所/東京都新宿区西新宿2-4-1 新宿NSビル6F
◆大阪営業所/大阪府大阪市北区天満橋1-8-30 OAPタワー25F
交通
勤務地により異なります。

≪面接地≫
◆東京営業所/都営大江戸線「都庁前駅」より徒歩4分
◆大阪営業所/JR大阪環状線「桜ノ宮駅」より徒歩8分
勤務時間 9:00~18:00(実働8時間)
※勤務先によって、多少異なります。
給与 固定給制 月給32万円以上
※経験・年齢・能力等を考慮のうえ、当社規定により初任給額を決定します。
※入社後2週間は、日給8000円となります。その後、3ヶ月間の試用期間中は月給26万円です。
休日休暇 ◆完全週休2日制(土曜・日曜)、祝日
◆夏季、年末年始、有給(繰り越し制度あり/2年まで)、慶弔、産休

【研修会を実施しています】
定期的に、社員が集まり研修会を実施。現場で感じている問題点や感じたことを共有する機会を設けています。遠方の勤務の場合、講師陣にフィードバックしてください。
福利厚生・待遇 ◆昇給年1回(5月)
◆交通費支給(3万円まで/月)、各種社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
◆諸手当(時間外、役職、精皆勤、職務、資格、資格取得補助)
◆借上住宅制度(家賃・共益費の6割を、会社が負担)
◆退職金制度
教育制度-2- Step4▼GCPおよび関連法規/
治験依頼者の責務、実施医療機関や治験責任医師の要件と責務、製造販売後の臨床試験、一般用医薬品における治験

Step5▼モニタリング業務および関連事項/
モニタリングの手順や責務、副作用・感染症情報の入手と対応、直接閲覧と被験者のプライバシー保全、モニタリングとデータマネジメント担当者との連携、事例研究およびロールプレイング

Step6▼その他/
治験とCRC・SMO、医師主導型治験 など

※以下の研修も継続的に行なうので、着実に成長できます。
業界・学会や規制当局・通知の最新情報ガイダンス、医師・製薬企業開発担当者といった外部講師による講義・分野別チーム研修など
配属部署・教育制度 ◆勤務先は、各製薬メーカーです。安心して仕事に取り組むことができるでしょう。当社のCRAは、別々のプロジェクトに配属された後も定期的に集まって情報交換などをしています。社員同士のつながりが強いのも特徴のひとつです。

◆薬剤師や看護師、臨床検査技師、MRなどの経験者が活躍している当社。薬剤師をご紹介します。
⇒「私は大学の薬学部を卒業した後、薬局で働いていました。完成されている薬を扱う仕事よりも、新薬を生み出す仕事に興味を持ち、CRAになったんです。当社でイチから知識を身につけています。チームを組むので、コミュニケーション能力も磨かれますね」

まずは1~2ヶ月の研修を受けていただきます。国内の製薬メーカーで臨床開発を手がけていた薬学博士や、外資系製薬メーカーでCRAをしていたベテランメンバーが指導します。

【研修内容】
※経験や能力に応じたStepから、研修を行ないます。
Step1▼一般知識/
ビジネスマナー、コミュニケーション能力

Step2▼治験に関する倫理的原則/
ヘルシンキ宣言、インフォームド・コンセント

Step3▼治験に関わる一般的知識/
医薬品概論、医薬品開発、臨床試験の流れ、薬事法の体系およびGCP、各種ガイドライン、データマネジメントおよび統計解析の基礎知識、一般的な医学・薬学・臨床検査学・臨床薬理学の知識、治験を取り巻く環境

会社概要株式会社メディカルリサーチ(12月1日より株式会社ハイテックに変更)

会社名 株式会社メディカルリサーチ(12月1日より株式会社ハイテックに変更)
設立 2006年6月
代表者 代表取締役社長 鈴木 賢司
資本金 3000万円
従業員数 50名(2007年7月現在)
事業内容 ◆研究開発業務/医薬・化学・生化学分野での研究開発業務のアウトソーシング
◆臨床開発業務/臨床開発業務のアウトソーシング
◆PMS業務/PMS業務のアウトソーシング
◆検査・分析業務/検査業務及び解析、評価、分析業務のアウトソーシング

※派遣番号…(特)13-303385
事業所 ◆本社/東京都港区赤坂9-7-1 ミッドタウン・タワー28F
◆東京営業所/東京都新宿区西新宿2-4-1 新宿NSビル6F
◆東京受託開発センター/東京都豊島区東池袋4-24-3 ジブラルタ生命池袋ビル8F
◆大阪営業所・大阪受託開発センター/大阪府大阪市北区天満橋1-8-30 OAPタワー25F
企業ホームページ http://www.medical-research.co.jp/
個人名の表記について
エン転職は、転職成功に必要なすべてが揃っているサイト!
  • 扱う求人数は日本最大級。希望以上の最適な仕事が見つかる!
  • サイトに登録すると非公開求人も含め、企業からのスカウトが多数
  • 書類選考や面接対策に役立つ無料サービスが充実。
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