- 【事業内容】
- ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：派13-303945）
勤務地
特長
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職種×勤務地
私たちが行っているのは
「いのち」につながる仕事です
| 仕事内容 | 臨床開発職（PVの評価業務）★入社お祝い金30万円支給 ★年休126日※在宅勤務/オンライン面接 医薬品の安全をサポートする安全性情報管理の業務をお任せします。当社の業務内容はメーカーなどに配属され臨床開発/市販後の業務を行う「外部就労型」と自社で医薬品等の臨床開発/市販後を請け負う「受託型」があります。担当案件は、経験や希望を考慮して決定。配属後も定期的に面談を行い、希望や不満などを伺ってきます。一人一人にあったキャリアプランを一緒に考えることにより、「適性のある」働き方（キャリア）が実現できます。 【具体的なプロジェクト】 ◇安全性情報管理（PV） 治験薬や市販後医薬品の「安全性」に関する情報収集やデータ入力作業を行ないます。具体的な業務例は以下になります。 ・薬の市販後の安全性モニタリング業務 ・申請資料（安全性パート）レビューの作成 ・治験中、申請中及び市販後の安全性に係る照会事項の回答作成 ・安全性データベースを用いた国内外規制当局及び提携会社への症例報告 ・薬剤に関する事象の評価 ・翻訳業務 ★リモート業務を実施中！ 当社ではリモートにおける業務を推奨しているため、在宅でありながらお仕事もすることも可能です！現在は9割以上の社員がリモートワークを実施中です。 ★キャリアアップの制度をご用意！ 経験やキャリアに応じた収入や待遇をご用意していますので、マネジメントをやってみたいという方は大歓迎です。 ★経験は浅くてもOK！ 臨床開発関連の経験をお持ちであれば、PV業務の経験がなくてもキャリアチェンジが可能です。40代後半でキャリアチェンジしたスタッフも活躍しています。 |
|---|---|
| 応募資格 |
学歴不問ブランクOK
＜学歴不問＞ ■臨床開発職経験者、またはその知識（資格）をお持ちの方 └薬剤師や看護師としての資格をお持ちの方も活かせます。 ★PV業務の経験を有する方は優遇します！ |
| 募集背景 | 【今年の春から積極的な採用を実施しています！】 2008年の創業以来、CRO（医薬品開発業務受託機関）として、臨床試験のサポートをはじめとした「製薬・医療機器業界を支える仕事」を行なってきた当社。まだまだ若い会社ながら、きめ細かなサポート体制と、独自の業界ネットワークを武器に、順調なクライアント数の増加を実現しています。そんな中、昨年は50名以上の新たなスタッフを受け入れ、今年度においても昨年を上回る受け入れを実現すべく多くの方の採用を実施しています。今回は経験や知識をお持ちの方を中心とした採用ですが、経験年数については問いません。意欲的なご応募をお待ちしています。 |
| 雇用形態 |
正社員
■正社員※試用期間3ヶ月あり（期間中も給与・待遇は変わりません） |
| 勤務地・交通 |
■東京本社／東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階
■大阪営業所／大阪府大阪市北区芝田1‐12‐7 大栄ビル本館4階 ■派遣先／東京23区（新宿区、港区、中央区、品川区、千代田区）、大阪、兵庫など ◎勤務地は希望を考慮します。 ◎転勤はありません。 ◎9割以上の社員がリモートワークを実施中です。 ◎U・Iターン歓迎です。 交通
東京本社／各線「新宿駅」（南口）より徒歩10分
大阪営業所／各線「大阪駅」より徒歩7分 派遣先／各勤務先による異なる |
| 勤務時間 | 9：00～18：00（所定労働時間8時間、休憩1時間） ※配属先により異なります ※残業は月平均でも20時間以内です。 |
| 給与 |
年俸制 380万円～700万円 ★PV業務経験のある方は年俸制 400万円～700万円となります。 └二次評価の経験をお持ちの方を想定しています。 ※経験・年齢・能力や前職を考慮の上、優遇いたします。 ※残業代は別途支給いたします。 年収例
年収450万円／評価経験4年／31歳
年収550万円／評価経験7年／42歳 |
| 休日休暇 | ＜年間休日126日※2020年度実績＞ ■完全週休2日制（土・日） ■祝日 ■GW休暇 ■夏季休暇 ■年末年始休暇 ■有給休暇 ※有休取得率は高めです！ ■産休・育休 ※取得実績あり／復帰率100％ ■介護休暇 ■慶弔休暇 ■特別休暇 ※5日以上の連休取得も可能です。 |
| 福利厚生・待遇 | ■昇給年1回（4月） ■交通費（全額支給） ■社会保険完備（雇用・労災・健康・厚生年金） ■時間外手当（全額支給） ■出張手当 ■住宅補助（当社規定あり） ■退職金 ■定期健康診断（婦人科検診含む） ■育児短時間勤務 ■延長保育補助金 ■図書購入費用補助 ■インフルエンザ予防接種 ■英語研修（無料） ■TOEIC（R）団体受験 |
| 会社名 | 株式会社アールピーエム |
|---|---|
| 設立 | 2008年 |
| 代表者 | 代表取締役 工藤 勝 |
| 資本金 | 9000万円 |
| 従業員数 | 1,157人（2022年12月現在） |
| 売上高 | 48億0000万円（2022年12月期実績） 41億8700万円（2021年12月期実績） 15億2900万円（2020年12月期実績） 10億9500万円（2019年12月期実績） |
| 事業内容 | ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業 ・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業 （厚生労働大臣許可：派13-303945） |
| 事業所 | ＜東京本社＞ 〒160-0023 東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階 ＜大阪営業所＞ 〒530-0012 大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階 |
| CROとは？ | CROは、Contract Research Organization の略（日本語では医薬品開発業務受託機関）。70年代に欧米で誕生した、製薬企業から委託を受けて臨床試験等の業務に関することを行なう組織や企業のことを指します。 担う役割は、主に3つ。 【1】開発スピードの向上 【2】業務にかかる人件費や諸経費の削減 【3】高品質の確保 CROは、製薬会社と協力体制を組んでこのような役割を果たすことで、開発スピードやクオリティを強化。臨床開発の効率を高め、新薬の早期承認を可能にする存在です。私たちも、クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスできるパートナーを目指して取り組んでいます。 |
| 加入団体 | 大阪医薬品協会 日本QA研究会 日本CRO協会 |
| 企業ホームページ | https://www.rpmedical.co.jp/ |
| 採用ホームページ | 私たちが行っているのは「いのち」につながる仕事です 株式会社アールピーエム https://en-gage.net/rpmedical |
株式会社アールピーエムの臨床開発職（PVの評価業務）★入社お祝い金30万円支給 ★年休126日※在宅勤務/オンライン面接（1074553）の転職・求人情報は掲載を終了しています。
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