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事務系総合職★充実の研修あり!先輩たちの約8割が未経験スタート!各種休暇制度充実!
WDBココ株式会社
プロ取材
東京都中央区にある本社に訪問し、採用担当者の方にお話を伺いました。製薬会社の医薬品開発に欠かせない存在であるWDBココ。同社で働く魅力をたくさん教えていただきました!
エン転職 取材担当者
染谷
取材担当者-染谷
掲載期間20/09/2420/11/04
WDBココ株式会社

事務系総合職★充実の研修あり!先輩たちの約8割が未経験スタート!各種休暇制度充実!

正社員職種未経験OK業種未経験OK残業月20h以内上場企業
事務系総合職★充実の研修あり!先輩たちの約8割が未経験スタート!各種休暇制度充実!イメージ1
先輩たちの約8割が未経験。文系社員から製薬メーカーでキャリアを持つベテランまで様々な経歴の方が活躍!
未経験から医療を支える、欠かせない存在へ。
社会への貢献度が高い「医療」のお仕事に興味があるあなた。新薬開発などを行っている製薬会社を陰ながら支える存在として、当社では未経験から活躍できます。

難しく感じるかと思いますが、あなたにお任せするのは、データ入力や報告書の作成など。シンプルな業務ですが、ミスは許されません。

つまり、私たちが提供するのは、単なるデータではなく”人の命に関わるデータ”。その分、責任も大きいですが、今後もなくなることはない、世の中から必要とされる仕事といえます。

専門性の高い仕事ですが、当社メンバーの7~8割は異業種からの転職者です。将来は、「ひとつの分野を突き詰めていく」、「幅広い分野に携わってさまざまな知識を身につけていく」など、多彩なキャリアプランをご用意しております。

もちろん医療の経験や知識がない方への研修も充実。マニュアルも用意しているため、一つずつ仕事をこなしていきましょう。

未経験から医療の道へー。あなたもチャレンジしませんか?

募集要項

仕事内容
事務系総合職★充実の研修あり!先輩たちの約8割が未経験スタート!各種休暇制度充実!
製薬会社が医薬品を開発するうえで必要なさまざまな業務を受託しているWDBココ。あなたには、適性やスキルなどに応じて、下記1~3のうちいずれかの仕事をお任せします。

【1】安全性情報管理(PV)
医薬品の安全性に関する情報を収集し、副作用の有無について調査や報告を行ないます。
◎医薬品情報のデータベース入力
◎副作用情報の評価、報告書案の作成(新規性、重篤性、因果関係、当局報告要否の判定など)
◎文献、学会情報のスクリーニング
◎各症例の翻訳
◎上記に関わる事務業務

【2】薬事サポート
医薬品の開発や販売の申請に必要となる資料の作成業務等を行ないます。
◎薬事申請関連資料のQC
◎翻訳
◎pCTD作成、eCTD化の作業

【3】製造販売後調査(PMS)
製造販売後調査(厚労省の承認を受け、すでに販売されている医薬品の有効性や安全性を確認するための市販後調査)に必要となる契約関係書類の作成業務等を行ないます。
◎施設契約書類の作成・押印発送
◎締結済契約書の受領・保管
◎支払手続き
◎調査票の発送・回収
◎上記に関わる事務業務

<経験や知識がなくても大丈夫!>
入社後は、基本的な知識を身につけられる研修を実施。その後、それぞれのチームに配属となり、OJTを通じて業務を覚えていきます。先輩たちの約8割が未経験ですが、みんなしっかり一人前に成長しています!

<若手がたくさん活躍中!>
社員の7割が20代~30代。年齢などに関係なく、仕事の成果をきちんと評価してもらえる風土があります。社員の中には、入社3年でプロジェクトリーダーに抜擢された人もいます!
応募資格 短大・専門卒以上<職種・業種未経験、第二新卒、歓迎!>
・Word、Excel、Power Pointの基本的な操作が可能な方

※応募の際の必須条件ではありませんが、下記にあてはまる方は業務に活かせます。
・医療業界や製薬業界での実務経験をお持ちの方
・医学系や薬学系の学科を卒業された方
・事務職の経験をお持ちの方

※一部業務には翻訳することがあるため、英語を活かせます。
募集背景 製薬会社から依頼を受け、医薬品の開発におけるサポート業務を手がけている当社。“CRO(医薬品開発受託機関)”として、30年以上の歴史を築いてきました。高品質なサービスが支持され、多くの製薬会社と安定した取引を続けています。業界の伸びとともに当社への依頼も増え続けているため、今後の事業拡大を見据えて新しい仲間をお迎えすることになりました。教育体制をしっかり整えているため未経験からスタートできます。医薬品業界を支える当社で、新しいスタートをきりませんか?
雇用形態 正社員
※3ヵ月の試用期間があります。その間の給与や待遇は変わりません。
勤務地・交通
あなたの希望を考慮して、下記いずれかでの勤務となります。

■東京オペレーションセンター
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

■神戸オペレーションセンター
兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所

■当社のクライアント先
東京または神戸市内
交通
■東京オペレーションセンター
都営地下鉄大江戸線『勝どき駅』より徒歩7分
各線『月島駅』より徒歩12分

■神戸オペレーションセンター
神戸新交通ポートアイランド線『市民広場駅』より徒歩5分

■当社のクライアント先
クライアント先により異なります。
勤務時間 9:00~18:00(実働8時間)
※配属先により異なる可能性があります。
※月の残業時間は平均20時間以内です。
給与 月給19万円~30万円
※経験や能力、前職給与などを考慮して決定します。

<未経験入社1年目の想定年収>
300万円以上
年収例
360万円(月給25万円+賞与)/安全性情報管理(経験2年)
400万円(月給28万円+賞与)/薬事サポート(経験3年/前職での経験含む)
休日休暇 <年間休日122日>
■週休2日制(土・日/研修のため、年1回~4回の土曜出社あり)
■祝日
■有給休暇
■GW休暇
■夏季休暇
■年末年始休暇
■特別休暇(アニバーサリー休暇、慶弔休暇など)
■産前・産後休暇(取得実績あり)
■育児休暇(取得実績あり)
■介護休暇
福利厚生・待遇 ■昇給年1回
■賞与年2回
■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
■諸手当(役職手当、住宅手当)※規定あり
■交通費(全額支給)
■時間外手当(全額支給)
■長期障害所得補償制度(GLTD保険)
■定期健康診断補助金
■慶弔見舞金
■社外研修参加補助
■退職金制度
■インフルエンザ予防接種補助金
■従業員持株会
■家庭との両立のための支援制度(子供の看護休暇、育児短時間勤務、時間外労働の制限など)
■研修制度(入社後導入研修、配属後の継続研修、安全性技術研修、チームごとの勉強会、1ヵ月~2ヵ月間のOJT)
ライフスタイルに応じて、柔軟に働ける! 社員がイキイキと活躍できる会社を目指している当社。ライフスタイルの変化に応じて柔軟に働けるように、多彩な制度を整えています。ぜひ、腰を据えて長く働いてください!

■ジョブチェンジ制度
本人の申告にもとづき、会社がこれを認めた場合、職種を変更できます。
例)翻訳スキルを身につけるために、製造販売後調査(PMS)から薬事サポートに。

■ギアチェンジ制度
ライフスタイルの変化に応じて雇用形態を変更できます。
例)出産・育児のため、正社員から時短勤務の契約社員に。

■メイト制度
退職後に復職できます。
例)介護のためにやむなく退職したが、その後、家庭内の環境が変化し、再び勤務可能となったため復職。
少しだけ、専門用語を紹介します! 「医薬の専門用語は難しい」と思われがちですが、意味を知ることで新しい世界が広がっていきます!ここでは、少しだけ紹介します!

■非臨床とは?臨床とは?
・非臨床:動物に投薬を行ない、効果や副作用の有無などを調べること。
・臨床:安全性を確保したうえで、人への投薬を行ない、さらに有効性を調べること。

■CTDとは?
医薬品に関わる申請書類はこれまで、国によって異なっていました。国内外から薬が輸出入されている今、“共通様式”として誕生したのが『CTD(Common Technical Document)』です。
・pCTD:最終形式の書類を紙媒体で残すもの。
・eCTD:最終形式の書類を電子媒体で残すもの。
転職・求人情報イメージ1
「先輩社員が後輩社員をしっかり育てる」という社風が自然と根付いており、安心して業務に臨める環境です。
転職・求人情報イメージ2
20~30代が活躍!充実した研修・待遇で働きやすい職場です。

プロフェッショナル取材者のレビュー

動画でCheck! 職場風景
取材から受けた会社の印象

CROとして30年以上の歴史を持ち、大手製薬会社と取引している同社。取り扱うさまざまな資料には、専門的な用語やデータが書かれています。取材では、業務で使用される書類を見せていただきましたが、素人目にはなかなか理解が難しい項目もありました。

しかし、意外なことに、同社の社員の約8割が未経験スタート。医薬という専門的な分野で未経験からスタートできるのは、研修がしっかり行なわれることと、チーム配属後にOJTで丁寧に教える文化が根付いていることが、大きな理由だそうです。そのような環境ということもあり、人材採用で重視されているのは、現時点での知識や経験よりも、仕事に対する責任感や注意力があるかどうか。”人の命に関わる仕事”をするうえで大切な適性があれば、イチから活躍できるとおっしゃっていました。

未経験から手に職をつけたい、専門性の高い事務職を目指したい。そんな人にはピッタリの環境だと思います。

この仕事のやりがい&厳しさ
やりがい入社後の研修やOJTなどを通じて専門知識が身についていくことで、自分自身の成長を実感できるとのこと。また、自分が関わった医薬品に関する記事を新聞で目にしたり、関わった医薬品を薬局で見たときに、少し誇らしい気持ちになるとおっしゃっていました。
厳しさたとえば、その日の朝に入手したデータを使って、その日中に資料などを作成しなければならないケースもあるそう。迅速な対応が求められますが、正確さを欠かすことはできません。というのは、作成する資料は人の命に関わる薬品の開発につながっていくからです。スピーディーにミスなく仕事を進めていかなければならない状況に、プレッシャーを感じることもあるでしょう。
この仕事の向き&不向き
向いている人データ入力やフォーマットに沿った書類作成など、シンプルな業務が中心。コツコツと仕事に取り組める人に向いています。また、専門用語が多く出てくるので間違いやすいこともありますが、細かいところまで気づける人は正確に仕事を進められるでしょう。
向いていない人複数人のメンバーで協力しながら、ひとつの業務を進めていきます。コミュニケーションやチームワークを大切にできない人は、活躍が難しいかもしれません。

会社概要WDBココ株式会社

設立 1984年8月
代表者 代表取締役社長 谷口 晴彦
資本金 2億5000万円
従業員数 313名(2020年3月現在)
事業内容 ◇安全性情報管理を主軸とした医薬品・医療機器の開発支援
・安全性情報管理関連業務
・薬事申請関連資料作成・QC関連業務
・PMS施設契約支援関連業務
・臨床開発支援/モニタリング業務
・人材派遣(労働者派遣事業 派 13-304710)
事業所 【本社】
〒104-6127
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

【関西オフィス】
〒650-0046
兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所

【東京オペレーションセンター】
〒104-6127
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F

【神戸オペレーションセンター】
〒650-0046
兵庫県神戸市中央区港島中町6-3-3 WDB神戸基盤研究所

【沖縄オペレーションセンター】
〒900-0015
沖縄県那覇市久茂地2-8-1 JEI那覇ビル6F
企業ホームページ https://www.wdbcoco.com/
採用ホームページ 未来に向けて「ここ」から挑戦を ―careers at―WDBココ株式会社
https://en-gage.net/wdbcoco

応募・選考について

入社までの流れ
STEP1
Web履歴書による書類選考
STEP2
一次面接(電話)
STEP3
二次面接(Web)+適性テスト(Web)
STEP4
内定
※現在の新型コロナウイルス感染症の社会状況を鑑み、全ての面接を遠隔対応に切り替えております。
※原則、面接は平日10:00~18:00の時間帯で行ないます。
※応募から内定までは3週間程度を予定しています。
※応募から1ヵ月以内に入社できます。

◆◇◆採用担当がお伝えする合格率アップのポイント!◆◇◆
~以下のような履歴書はご注意ください!~

△…職務経歴が正確に記載されていない。
△…直近の在籍企業の情報しか記載されていない。
△…長期の就業ブランクがあり、その理由について記載されていない。
応募受付方法 下記よりご応募ください。追って、担当者よりご連絡いたします。
連絡先 【本社】
〒104-6127
東京都中央区晴海1-8-11 トリトンスクエアY棟27F
担当採用グループ 中途採用担当
TEL03-5144-2255
個人名の表記について
企業に1週間だけあなたのパーソナルシートが公開されます。企業から、応募のお願いや、レジュメ入力リクエストが届く可能性があります。
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