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株式会社アールピーエム臨床開発職|★経験者歓迎!★年間休日128日※2020年度実績★受託・外部就労共に在宅勤務9割実施中(1035500)の転職・求人情報は掲載を終了しています。

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医薬品、医療機器、バイオ系の現在掲載中の転職・求人情報

臨床開発職|★経験者歓迎!★年間休日128日※2020年度実績★受託・外部就労共に在宅勤務9割実施中の過去の転職・求人情報概要(掲載期間: 2020/09/21 - 2020/12/13)

臨床開発職|★経験者歓迎!★年間休日128日※2020年度実績★受託・外部就労共に在宅勤務9割実施中
正社員学歴不問完全週休2日残業月20h以内面接1回のみ転勤なし
医薬に関連する“知識と経験”をもっと活かせる環境を用意しています。

募集要項

仕事内容
臨床開発職|★経験者歓迎!★年間休日128日※2020年度実績★受託・外部就労共に在宅勤務9割実施中
治験の実施をサポートするCRA(臨床開発モニター)や、安全性情報管理など、臨床開発に関する様々な業務をお任せします。当社の案件はメーカーやCROでの「外部就労型」と自社で業務を行う「受託型」があります。自社はもちろん外部就労先にもアールピーエムのスタッフが在籍していますので、助け合いながら働けますよ。

担当案件は、経験や希望を考慮して決定。配属後も定期的に面談を行い、希望や不満などを伺ってきます。一人一人にあったキャリアプランを一緒に考えることにより、「自分に合った」働き方(キャリア)が実現できます。

【具体的なプロジェクト一覧】
◇CRA(臨床開発モニター、医師主導型治験モニター、臨床研究モニター)
治験や臨床試験を実施する際の医師・医療機関の選定や、モニタリング報告書の作成などを行ないます。
PL/PMのサポートポジションでプロジェクトやベンダーコントロール等の業務、マネジメント案件もあります。

◇安全性情報管理(PV)
治験薬や市販後医薬品の「安全性」に関する情報収集を行ないます。

◇統計解析(SASプログラマー含む)
製品を製造販売した後の調査や、臨床研究の際に解析ソフトを用いて行なう統計解析全般を行ないます。

◇開発薬事
開発した薬品に関する、厚生労働省への申請業務全般を行ないます。

◇QC(品質管理)
CRAが収集した情報のチェックを行ない、内容に誤りや矛盾がないかをチェックします。

◇CRAサポート(治験事務)
治験に関する文書や契約書・IRB資料などの作成、各資料のレビュー・チェックなどをお任せします。

他、様々な案件あり!

★リモート業務を実施中!
当社ではリモートにおける業務を推奨しているため、在宅でありながらお仕事もすることも可能です!
応募資格
学歴不問ブランクOK

<学歴不問>
■臨床開発職経験者、またはその知識(資格)をお持ちの方
└薬剤師や看護師としての資格をお持ちの方は活かせます。
募集背景 【年末にかけて積極的な採用を実施しています!】
2008年の創業以来、CRO(医薬品開発業務受託機関)として、臨床試験のサポートをはじめとした「製薬・医療機器業界を支える仕事」を行なってきた当社。まだまだ若い会社ながら、きめ細かなサポート体制と、独自の業界ネットワークを武器に、順調なクライアント数の増加を実現しています。そんな中、昨年は50名以上の新たなスタッフを受け入れ、、今年度においても昨年を上回る受け入れを実現すべく多くの方の採用を実施しています。今回は経験や知識をお持ちの方を中心とした採用ですが、経験年数については問いません。意欲的なご応募をお待ちしています。
雇用形態
正社員

■正社員
※試用期間3ヶ月あり(期間中も給与・待遇は変わりません)
勤務地・交通
■本社/東京都新宿区西新宿3-2-4 新和ビルディング5階
■大阪支店/大阪府大阪市北区芝田1‐12‐7 大栄ビル本館4階
■派遣先/東京23区(新宿区、港区、中央区、品川区、千代田区)、大阪、兵庫など

◎勤務地は希望を考慮します。
◎転勤なし
◎U・Iターン歓迎
交通
本社/各線「新宿駅」(南口)より徒歩10分
大阪支店/各線「大阪駅」より徒歩7分
派遣先/各勤務先による異なる
勤務時間 9:00~18:00(所定労働時間8時間、休憩60分)
※勤務先により変動あり(例:9:00~17:30、9:30~18:00)

<フレックスタイム制>
標準労働時間1日8時間(休憩60分)/コアタイム10:00~15:00
※受託による場合に限ります。
給与 年俸制 350万円~800万円
※経験・年齢・能力や前職を考慮の上、優遇いたします。
※残業代は別途支給いたします。
年収例
年収500万円/CRA経験3年/29歳
年収430万円/PV経験4年/35歳
年収420万円/内勤CRA1年/27歳
休日休暇 <年間休日128日※2020年度実績>
■完全週休2日制(土・日)
■祝日
■GW休暇
■夏季休暇
■年末年始休暇
■有給休暇 ※有給取得率は高めです!
■産休・育休 ※取得実績あり/復帰率100%
■介護休暇
■慶弔休暇
■特別休暇 
■バースデー休暇(誕生月に休日を取得可)
※5日以上の連休取得も可能です。
福利厚生・待遇 ■昇給年1回(4月)
■交通費(全額支給)
■社会保険完備(雇用・労災・健康・厚生年金)
■時間外手当(全額支給)
■出張手当
■住宅補助(当社規定あり)
■CRA手当
■退職金
■定期健康診断(婦人科検診含む)
■育児短時間勤務
■延長保育補助金
■図書購入費用補助
■インフルエンザ予防接種
■英語研修(無料)
■TOEIC(R)団体受験

会社概要株式会社アールピーエム

会社名 株式会社アールピーエム
設立 2008年
代表者 代表取締役 工藤 勝
資本金 9000万円
従業員数 1,157人(2022年12月現在)
売上高 48億0000万円(2022年12月期実績)
41億8700万円(2021年12月期実績)
15億2900万円(2020年12月期実績)
10億9500万円(2019年12月期実績)
事業内容 ・医薬品・医療機器の臨床開発、製造販売後業務受託事業
・臨床開発、製造販売後業務における労働者派遣事業
(厚生労働大臣許可:派13-303945)
第一種医薬品製造販売業者(許可番号:13A1X10122)
事業所 <東京本社>
〒160-0023
東京都新宿区西新宿3-2-4 JRE西新宿テラス5階

<大阪営業所>
〒530-0012
大阪府大阪市北区芝田1-12-7 大栄ビル本館4階
CROとは? CROは、Contract Research Organization の略(日本語では医薬品開発業務受託機関)。70年代に欧米で誕生した、製薬企業から委託を受けて臨床試験等の業務に関することを行なう組織や企業のことを指します。

担う役割は、主に3つ。
【1】開発スピードの向上
【2】業務にかかる人件費や諸経費の削減
【3】高品質の確保

CROは、製薬会社と協力体制を組んでこのような役割を果たすことで、開発スピードやクオリティを強化。臨床開発の効率を高め、新薬の早期承認を可能にする存在です。私たちも、クライアントの多様なニーズに対応し、きめ細かい視点でサービスできるパートナーを目指して取り組んでいます。
加入団体 大阪医薬品協会
日本QA研究会
日本CRO協会
企業ホームページ https://www.rpmedical.co.jp/
採用ホームページ 私たちが行っているのは「いのち」につながる仕事です 株式会社アールピーエム
https://en-gage.net/rpmedical
個人名の表記について
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  • サイトに登録すると非公開求人も含め、企業からのスカウトが多数
  • 書類選考や面接対策に役立つ無料サービスが充実。
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